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127 Diagnósticos diferenciales para Hiperbilirrubinemia neonatal

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  • Ictericia neonatal fisiológica

    : La ictericia neonatal (IN) es producida por una hiperbilirrubinemia como consecuencia de la inmadurez hepática e hiperproducción de bilirrubina.[diarioenfermero.es] Hiperbilirrubinemia neonatal: Actualización. Revista Sociedad Boliviana de Pediatría 2005; 44 (1): 26 - 35 .[medicinafamiliar.uc.cl] Hiperbilirrubinemia neonatal: Actualización. Revista Sociedad Boliviana de Pediatría 2005; 44 (1): 26 – 35 .[medicina.uc.cl]

  • Colestasis

    […] de la producción de bilirrubina por hemolisis, ictericia neonatal y síndrome de Gilbert .[tuotromedico.com] Hiperbilirrubinemia conjugada o directa (se divide en colestasis intrahepática y extrahepática) Colestasis intrahepática : la obstrucción al flujo biliar se encuentra en el[tuotromedico.com] Dependiendo del tipo de bilirrubina alterada se pueden distinguir los siguientes casos: Hiperbilirrubinemia no conjugada o indirecta: las causas más habituales son el aumento[tuotromedico.com]

  • Esferocitosis hereditaria

    La esferocitosis hereditaria o anemia esferocítica congénita[1] es una enfermedad genética (75 % de los casos son autosómicos dominante y el otro 25 % corresponde a un patrón autosómico recesivo),[2] que forma parte de las llamadas anemias hemolíticas, caracterizada por la producción de hematíes (glóbulos[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome del hijo de madre con diabetes gestacional

    Complicaciones para el recién nacido [ editar ] Macrosomía muerte fetal hipoglucemia neonatal hiperbilirrubinemia Véase también [ editar ] Diabetes mellitus Diabetes insípida[es.wikipedia.org] Hiperbilirrubinemia Síndrome de distrés respiratorio Predisposición posterior a sobrepeso-obeidad, resistencia a la insulina, síndrome metabólico También se ha vinculado[autismodiario.org] Morbilidad neonatal: los recién nacidos de embarazos complicados por DG tienen un mayor riesgo de morbilidad, entre las que se encuentran hipoglucemia, hiperbilirrubinemia[fisterra.com]

  • Hiperbilirrubinemia neonatal

    Causas de hiperbilirrubinemia neonatal La hiperbilirrubinemia neonatal se debe a múltiples causas y se la puede clasificar en tres grupos de acuerdo al mecanismo causante:[scielo.org.bo] GoConqr Getting Started Guide hiperbilirrubinemia neonatal. 1 ictericia de piel y mucosas que se presenta de forma progresiva y cefalo-caudal producida por el incremento de[goconqr.com] Informes periodísticos NIVELES PLASMATICOS DE MAGNESIO IONIZADO EN NIÑOS CON HIPERBILIRRUBINEMIA NEONATAL Estudio realizado en 165 niños Ankara, Turquía El incremento[siicsalud.com]

  • Fibrosis quística

    Es una enfermedad que provoca la acumulación de moco espeso y pegajoso en los pulmones, el tubo digestivo y otras áreas del cuerpo. Es uno de los tipos de enfermedad pulmonar crónica más común en niños y adultos jóvenes. Es una enfermedad potencialmente mortal. La fibrosis quística (FQ) es una enfermedad[…][nlm.nih.gov]

  • Cefalohematoma

    Los cefalohematoma son causa frecuente de hiperbilirrubinemia indirecta por destrucción masiva de glóbulos rojos secuestrados en la masa hemorrágica y la ictericia neonatal[scielo.org.bo]

  • Síndrome de Rotor

    neonatal; Luces azules especiales - ictericia; Niño - piel amarilla; Neonato - piel amarilla Cooper JD, Tersak JM.[medlineplus.gov] Rombencéfalo Es una hiperbilirrubinemia directa: 1. Síndrome de Gilbert 2. Ictericia neonatal 3. Síndrome de Crigler-Najjar 4.[firway.es] Etiología La ictericia neonatal precoz es generalmente debida a hiperbilirrubinemia no conjugada ( tabla 3 ).[analesdepediatria.org]

  • Hiperbilirrubinemia neonatal familiar transitoria

    Hiperbilirrubinemia neonatal. Rev Soc Bol Ped, 2005; 44 (1): 26-35. abrir aquí:[herenciageneticayenfermedad.blogspot.com] Palabras clave: Hiperbilirrubinemia Hipoacusia neonatal Screening auditivo neonatal Abstract Introduction and objective Severe jaundice that requires exchange transfusion[elsevier.es] Sus manifestaciones clínicas más frecuentes son hemolisis aguda, hemolisis crónica, hiperbilirrubinemia neonatal, y una forma asintomática.[scielo.conicyt.cl]

  • Síndrome de Crigler-Najjar

    Síndrome de Crigler-Najjar tipo II También se manifiesta por una ictericia secundaria a hiperbilirrubinemia no conjugada, de inicio neonatal, sin otras alteraciones bioquímicas[elsevier.es] […] no conjugada hereditaria Prevalencia: 1-9 / 100 000 Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Neonatal CIE-10: E80.5 OMIM: 218800 606785 UMLS: C0010324 MeSH[orpha.net] […] rara Síndrome de Crigler-Najjar ORPHA:205 Sinónimos: Deficiencia de UGT Deficiencia de bilirrubina uridinadifosfato glucuronosiltransferasa Deficiencia de bilirrubina-UGT Hiperbilirrubinemia[orpha.net]

Síntomas adicionales