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144 Diagnósticos diferenciales para hiperamonemia leve

Se refería a: hiperamonemia, leve

  • Hiperamonemia

    leve y moderada respectivamente.[imbiomed.com.mx] Hiperamonemia en niños: clasificación y opciones terapéuticas Revista GEN 2013; 67(1) : 11-15 Resumen Introducción: La hiperamonemia se presenta en forma secundaria por aumento[imbiomed.com] «Amonio e hiperamonemia. Su significado clínico». medigraphic.com. Consultado el 21 de julio de 2015.[es.wikipedia.org]

  • Hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinuria

    Publicaciones científicas Se describen dos pacientes aborígenes con el síndrome de hiperornitinemia- hiperamonemia -homocitrulinuria (HHH).[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] Se describen dos pacientes aborígenes con el síndrome de hiperornitinemia- hiperamonemia -homocitrulinuria (HHH).[metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org] Síntomas: Síndrome de hiperornitinemia, hiperamonemia, homocitrulinuria Vomitar Letargia Retardo mental Hiperornitinemia Nivel de amoníaco sanguíneo elevado »» Mas Síntomas[nodiagnosticado.es]

  • Hiperornitinemia

    Sobre Síndrome de hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinuria Indicaciones tempranas El síndrome de hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinuria (HHH) varía mucho en[spanish.babysfirsttest.org] Algunos niños con el síndrome de hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinuria (HHH) tienen retrasos en el desarrollo.[spanish.babysfirsttest.org] Con el síndrome de hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinuria (HHH), no funciona correctamente la enzima ornitina translocasa.[spanish.babysfirsttest.org]

  • Deficiencia de biotinidasa

    Metabólicamente, los niños sin tratar pueden mostrar acidosis cetoláctica, acidemia (aciduria) orgánica e hiperamonemia leve.[tellmegen.com]

  • Deficiencia de ornitil carbamil transferasa

    Esta enzima interviene en el proceso de formación de urea (ureagénesis) y su deficiencia causa diferentes manifestaciones clínicas, una de ellas es la hiperamonemia (elevación[es.wikipedia.org]

  • Intolerancia a la proteína lisinúrica

    Hay que prestar especial atención a signos de hiperamonemia y excreción de ácido orótico en la orina.[es.wikipedia.org]

  • Argininemia

    […] de arginasa es un raro trastorno del metabolismo de los aminoácidos, con un patrón de herencia autosómico recesivo, y caracterizado clínicamente por grados variables de hiperamonemia[femexer.org] La arginina está elevada en sangre y en el líquido cefalorraquídeo y puede darse hiperamonemia periódica.[decs.bvsalud.org] Se detectó hiperamonemia (360 mcg/dL), elevación de arginina en plasma y de ácido orótico en orina , sin acidosis .[pesquisa.bvsalud.org]

  • Hiperamonemia tipo 3

    , también conocida como hiperamonemia congénita tipo I o deficiencia de CPS1, es una alteración hereditaria que da lugar a una acumulación de amonio en sangre (hiperamonemia[ivami.com] Existen dos tipos de hiperamonemia: la hiperamonemia congenita tipo I y la hiperamonemia congenita tipo II, cada una se caracteriza por la deficiencia de una enzima especifica[es.scribd.com] Todos pueden ser señal de hiperamonemia.[eluniversal.com.co]

  • Aciduria glutárica

    Puede haber retraso mental como causa de lo anterior Crisis metabólicas con vómitos, cetosis, convulsiones y coma. hepatomegalia (crecimiento anormal del hígado) hiperamonemia[es.wikipedia.org]

  • Aciduria argininosuccínica

    El trasplante hepático ortotópico libera de la hiperamonemia de forma permanente pero no parece ser suficiente para corregir las complicaciones neurológicas.[femexer.org] […] aciduria argininosuccínica Raro trastorno autosómico recesivo de la urea del ciclo que conduce a la acumulación de ácido argininosuccínico en fluídos corporales e Hiperamonemia[es.termwiki.com] Se presenta frecuentemente como una forma grave de aparición neonatal, manifestándose en los primeros días de vida como hiperamonemia acompañada de vómitos, de hipotermia,[femexer.org]

Síntomas adicionales