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29 Diagnósticos diferenciales para Hiperaldosteronemia, pulgar cortical

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  • Alcalosis metabólica

    De causa no precisada, pero se sabe que hay excreción de Na con pérdida de LEC que causa una hiperestimulación del SRAA (hiperreninemia con hiperaldosteronemia) que excreta[es.slideshare.net]

    Faltante: pulgar cortical
  • Ambliopía tóxica

    Son pacientes de riesgo los que tienen insuficiencia cardiaca, renal o hepática, ascitis, hiperreninemia, hiperaldosteronemia, shock, sepsis, lupus eritematoso sistémico,[farmaciagranyo.com]

    Faltante: pulgar cortical
  • Síndrome de Ondine

    Adicionalmente presentó hipertonía permanentemente en extremidades y pulgar cortical.[scielo.org.co] cortical y sin signos de focalización.[scielo.org.co] […] minuto, temperatura de 36ºC, saturación de oxígeno (SO2) 93% con fracción inspirada de oxígeno (FIO2) al 21%, somnoliento, poco reactivo, movilizaba las 4 extremidades, con pulgar[scielo.org.co]

    Faltante: Hiperaldosteronemia
  • Fractura malunida

    Ubique el pulgar de manera que la pulpa de los dedos índice y medio pueda alcanzar fácilmente la del pulgar, pero con suficiente espacio en extensión como para permitir la[traumatologia.es.tripod.com] Con un osteótomo, otros instrumentos para cortar hueso y una pinza gubia remueva todo el cartílago articular y el hueso cortical subcondral, en ambas superficies articulares[traumatologia.es.tripod.com]

    Faltante: Hiperaldosteronemia
  • Nefropatía hipopotasémica

    […] valores normales) con hipertrofia e hiperplasia del aparato yuxtaglomerular, aumento en la producción de prostaglandinas vasodilatadoras como la E 2 y la prostaciclina, hiperaldosteronemia[scielo.org.co]

    Faltante: pulgar cortical
  • Hipocalcemia autosómica dominante tipo 1

    Hipocalcemia autosómica dominante tipos 1 y 2 (Autosomal dominant hypocalcemia) - Genes CASR o GNA11 . La hipocalcemia autosómica dominante es una enfermedad caracterizada por bajas concentraciones de calcio en la sangre (hipocalcemia). Las personas afectadas pueden tener un desequilibrio de otras moléculas[…][ivami.com]

    Faltante: pulgar cortical
  • Síndrome de Freeman-Sheldon

    corticales, pies equinovaro bilateral, múltiples luxaciones de articulaciones, hipoplasia de labios mayores y menores, tono muscular normal, movilidad limitada de los cuatro[redalyc.org] , displasia auricular, asimetría del tórax, contracturas congénitas en los miembros superiores e inferiores, rotación interna y camptodactilia en miembros superiores con pulgares[redalyc.org] corticales, pies equinovaro bilateral, múltiples luxaciones de articulaciones; hipoplasia de labios mayores y menores, tono muscular normal, movilidad limitada de los cuatro[redalyc.org]

    Faltante: Hiperaldosteronemia
  • Síndrome de Rothmund-Thomson

    La presencia de hiperostorsis cortical o condrodistrofia pueden enmascarar los signos inciales de tumores malignos 5–7 .[elsevier.es] La presencia de hiperostorsis cortical o condrodistrofia pueden enmascarar los signos inciales de tumores malignos5---7 .[kundoc.com] Dentro de las manifestaciones clínicas del síndrome podemos mencionar a las alteraciones esqueléticas siendo los hallazgos más comunes: manos y pies pequeños, pulgar hipoplásico[elsevier.es]

    Faltante: Hiperaldosteronemia
  • Enfermedad de Bartter

    Conduce a una disminución sérica de electrolitos en sangre con hiperreninemia, hiperaldosteronemia y alcalosis metabólica, con repercusión en el área neuromotora y cardiovascular[scielo.iics.una.py]

    Faltante: pulgar cortical
  • Síndrome de Liddle

    […] valores normales) con hipertrofia e hiperplasia del aparato yuxtaglomerular, aumento en la producción de prostaglandinas vasodilatadoras como la E 2 y la prostaciclina, hiperaldosteronemia[scielo.org.co]

    Faltante: pulgar cortical

Síntomas adicionales