Create issue ticket

44 Diagnósticos diferenciales para Hiper- e hipopigmentación progresiva familiar

  • Hipercolanemia familiar

    […] e hipopigmentación 280628 progresiva familiar 309147 Hiper-beta-alaninemia Hiperactividad de la 3222 fosforribosilpirofosfato-sintetasa 3222 Hiperactividad de la PRPP sintetasa[yumpu.com] […] e hipopigmentación progresiva familiar 3 Familias 5 Familias 5 Familias 5 Familias 4 Familias 2307 Síndrome IVIC 2947 Pulgar trifalángico - braquiectrodactilia 4 Familias[doczz.es] 101092 HIGM5 HIGM con sus ceptibilidad a 183663 infecciones oportunistas HIGM sin sus ceptibilidad a 183666 infecciones oportunistas 238624 HII 165991 HIIE 401 Himenolepiasis Hiper[yumpu.com]

  • Hiperekplexia hereditaria

    […] e hipopigmentación 280628 progresiva familiar 309147 Hiper-beta-alaninemia Hiperactividad de la 3222 fosforribosilpirofosfato-sintetasa 3222 Hiperactividad de la PRPP sintetasa[yumpu.com] 101092 HIGM5 HIGM con sus ceptibilidad a 183663 infecciones oportunistas HIGM sin sus ceptibilidad a 183666 infecciones oportunistas 238624 HII 165991 HIIE 401 Himenolepiasis Hiper[yumpu.com]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    […] e hipopigmentación progresiva familiar 3 Familias 5 Familias 5 Familias 5 Familias 4 Familias 2307 Síndrome IVIC 2947 Pulgar trifalángico - braquiectrodactilia 4 Familias[doczz.es] […] ligada al X 3 Familias Trombocitosis hereditaria con un defecto 329319 3 Familias trasversal de los miembros 276193 Ataxia espinocerebelosa tipo 35 3 Familias 280628 Hiper[doczz.es] Familias dominante tipo 2K 157832 Craniorrinia 3 Familias Deficiencia de anticuerpos asociado a PLCG2 y 300359 3 Familias desregulación inmune 314978 Ataxia cerebelosa no progresiva[doczz.es]

  • Síndrome de retraso mental - psicosis - macroorquidismo ligado al X

    […] e hipopigmentación progresiva familiar 3 Familias 5 Familias 5 Familias 5 Familias 4 Familias 2307 Síndrome IVIC 2947 Pulgar trifalángico - braquiectrodactilia 4 Familias[ecitydoc.com] […] ligada al X 3 Familias Trombocitosis hereditaria con un defecto 329319 3 Familias trasversal de los miembros 276193 Ataxia espinocerebelosa tipo 35 3 Familias 280628 Hiper[ecitydoc.com] Familias dominante tipo 2K 157832 Craniorrinia 3 Familias Deficiencia de anticuerpos asociado a PLCG2 y 300359 3 Familias desregulación inmune 314978 Ataxia cerebelosa no progresiva[ecitydoc.com]

  • Otros trastornos visuales

    […] e hipopigmentación progresiva familiar 3 Familias 5 Familias 5 Familias 5 Familias 4 Familias 2307 Síndrome IVIC 2947 Pulgar trifalángico - braquiectrodactilia 4 Familias[doczz.es] […] e hipopigmentación 280628 progresiva familiar Hiperactividad de la 3222 fosforribosilpirofosfato-sintetasa Hiperaldosteronismo familiar tipo 251274 III Hiperandrogenismo[nanopdf.com] […] ligada al X 3 Familias Trombocitosis hereditaria con un defecto 329319 3 Familias trasversal de los miembros 276193 Ataxia espinocerebelosa tipo 35 3 Familias 280628 Hiper[doczz.es]

  • Acortamiento congénito del ligamento costocoracoide

    […] e hipopigmentación progresiva familiar 3 Familias 5 Familias 5 Familias 5 Familias 4 Familias 2307 Síndrome IVIC 2947 Pulgar trifalángico - braquiectrodactilia 4 Familias[doczz.es] […] e hipopigmentación 280628 progresiva familiar Hiperactividad de la 3222 fosforribosilpirofosfato-sintetasa Hiperaldosteronismo familiar tipo 251274 III Hiperandrogenismo[doczz.es] […] ligada al X 3 Familias Trombocitosis hereditaria con un defecto 329319 3 Familias trasversal de los miembros 276193 Ataxia espinocerebelosa tipo 35 3 Familias 280628 Hiper[doczz.es]

  • Sinespondilismo

    […] e hipopigmentación progresiva familiar 3 Familias 5 Familias 5 Familias 5 Familias 4 Familias 2307 Síndrome IVIC 2947 Pulgar trifalángico - braquiectrodactilia 4 Familias[doczz.es] […] e hipopigmentación 280628 progresiva familiar Hiperactividad de la 3222 fosforribosilpirofosfato-sintetasa Hiperaldosteronismo familiar tipo 251274 III Hiperandrogenismo[nanopdf.com] […] ligada al X 3 Familias Trombocitosis hereditaria con un defecto 329319 3 Familias trasversal de los miembros 276193 Ataxia espinocerebelosa tipo 35 3 Familias 280628 Hiper[doczz.es]

  • Escoliosis congénita debida a malformación de hueso

    […] e hipopigmentación progresiva familiar 3 Familias 5 Familias 5 Familias 5 Familias 4 Familias 2307 Síndrome IVIC 2947 Pulgar trifalángico - braquiectrodactilia 4 Familias[ecitydoc.com] […] e hipopigmentación 280628 progresiva familiar Hiperactividad de la 3222 fosforribosilpirofosfato-sintetasa Hiperaldosteronismo familiar tipo 251274 III Hiperandrogenismo[doczz.es] […] ligada al X 3 Familias Trombocitosis hereditaria con un defecto 329319 3 Familias trasversal de los miembros 276193 Ataxia espinocerebelosa tipo 35 3 Familias 280628 Hiper[ecitydoc.com]

  • Síndrome coxo-auricular

    […] e hipopigmentación progresiva familiar 3 Familias 5 Familias 5 Familias 5 Familias 4 Familias 2307 Síndrome IVIC 2947 Pulgar trifalángico - braquiectrodactilia 4 Familias[doczz.es] […] ligada al X 3 Familias Trombocitosis hereditaria con un defecto 329319 3 Familias trasversal de los miembros 276193 Ataxia espinocerebelosa tipo 35 3 Familias 280628 Hiper[doczz.es] Familias dominante tipo 2K 157832 Craniorrinia 3 Familias Deficiencia de anticuerpos asociado a PLCG2 y 300359 3 Familias desregulación inmune 314978 Ataxia cerebelosa no progresiva[doczz.es]

  • Síndrome óculo-ósteo-cutáneo

    […] e hipopigmentación progresiva familiar 3 Familias 5 Familias 5 Familias 5 Familias 4 Familias 2307 Síndrome IVIC 2947 Pulgar trifalángico - braquiectrodactilia 4 Familias[doczz.es] […] e hipopigmentación 280628 progresiva familiar Hiperactividad de la 3222 fosforribosilpirofosfato-sintetasa Hiperaldosteronismo familiar tipo 251274 III Hiperandrogenismo[doczz.es] […] ligada al X 3 Familias Trombocitosis hereditaria con un defecto 329319 3 Familias trasversal de los miembros 276193 Ataxia espinocerebelosa tipo 35 3 Familias 280628 Hiper[doczz.es]

Síntomas adicionales