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173 Diagnósticos diferenciales para Hidropesía fetal, manchas rojo cereza maculares

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  • Gangliosidosis GM1

    fetal (panel NGS basado en WES de 66 genes)[cgcgenetics.com] Los signos clínicos son variables e incluyen detención/regresión del desarrollo neurológico, hipotonía, visceromegalia, manchas maculares rojo cereza, disostosis y rasgos[orpha.net] Algunos trastornos muestran la mancha rojo cereza macular, células espumosas en la médula ósea o linfocitos vacuolados en sangre periférica.[siicsalud.com]

  • Mucolipidosis

    Dos desórdenes que fueron añadidos más tarde a las mucolipidosis, la epilepsia mioclónica de mancha macular rojo cereza (sialidosis tipo I) y la mucolipidosis tipo IV, difieren[neurologia.com]

  • Mucolipidosis tipo 1

    Algunos trastornos muestran la mancha rojo cereza macular, células espumosas en la médula ósea o linfocitos vacuolados en sangre periférica.[siicsalud.com] fetal) β-Talasemia mayor (anemia de Cooley) β-talasemia intermedia Talasemia E-βo E-β talasemia INMUNODEFICIENCIAS Ataxia telangiectasia Enfermedad granulomatosa crónica[bio-cord.es] maculares bilaterales rojo cereza, epilepsia mioclónica y ataxia y que, por lo general, se manifiesta entre la segunda y la tercera década de vida.[orpha.net]

  • Eritroblastosis fetal

    Una de sus manifestaciones más extremas es la hidropesía fetal. F : DTMe N : 1. eritroblastosis ( nf ): Del alemán erythroblastose ( eritroblast(o) -ōsis gr.[humantermuem.es] El bebé podría contraer hidropesía fetal antes de nacer, una condición que hace que el cuerpo se hinche de líquido.[drugs.com]

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  • Mucopolisacaridosis

    Las Mucopolisacaridosis Prepare la pagina Web para imprimir Envíe por correo electrónico esta página Web a un amigo o colega Solicite por correo un folleto gratuito Tabla de Contenido ¿Qué son las mucopolisacaridosis? ¿Quién está en riesgo? ¿Cuáles son los signos y los síntomas? ¿Cuáles son los diversos tipos de las[…][web.archive.org]

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  • Quilotórax congénito

    Palabras clave: Quilotórax, hidrotórax fetal, toracocentesis intrauterina, terapia fetal, hidropesía fetal.[redalyc.org] Palabras clave: Quilotórax, hidrotórax fetal, toracocentesis intrauterina, terapia fetal, hidropesía fetal. Este artículo ha sido visitado 826 veces.[imbiomed.com.mx] fetal, neuroblastoma mediastínico y otras malformaciones congénitas.[orpha.net]

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  • Mucolipidosis tipo 3

    Se caracteriza clínicamente por dificultades para la alimentación, hipotonía y edema facial y periférico, constituyendo a veces una verdadera hidropesía fetal no inmune. 6[siicsalud.com] Dos desórdenes que fueron añadidos más tarde a las mucolipidosis, la epilepsia mioclónica de mancha macular rojo cereza (sialidosis tipo I) y la mucolipidosis tipo IV, difieren[neurologia.com] Algunos trastornos muestran la mancha rojo cereza macular, células espumosas en la médula ósea o linfocitos vacuolados en sangre periférica.[siicsalud.com]

  • Polihidramnios

    […] para tragar Trastornos del ritmo cardíaco congénito, anomalías asociadas con hidropesía fetal, hemorragia fetal materna y la infección por parvovirus Un mal control de la[es.wikipedia.org] Esto se puede deber a: Ciertos trastornos pulmonares en el bebé Embarazo múltiple (por ejemplo, mellizos o trillizos) Hidropesía fetal en el bebé Algunas veces, no se encuentra[nlm.nih.gov] Hidropesía fetal conocido también como hydrops fetalis , es un problema muy grave que pone en serio riesgo la vida del bebé antes y después de nacer, dependiendo de la respuesta[es.wikipedia.org]

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  • Mucopolisacaridosis tipo 7

    Lailla Vicens Hidropesía fetal Prog Obstet Ginecol, 52 (2009), pp. 686-695 [4] V. Borobio Hidrops fetal en Medicina Fetal [5] A.J. Kooper, P.M. Janssens, A.N.[elsevier.es] Los casos más graves de MPS VII se caracterizan por la hidropesía fetal.[ivami.com] La mayoría de los recién nacidos con hidropesía fetal nacen muertos o mueren poco después del nacimiento.[ivami.com]

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  • Alfa talasemia

    El síndrome de Hb Bart se caracteriza por hidropesía fetal, anemia grave, hepatoesplenomegalia, defectos cardíacos, y anomalías del sistema urinario o genitales.[ivami.com] fetal).[elsevier.es] El tipo más grave es conocido como síndrome hidropesía fetal de hemoglobina de Bart o síndrome de Hb Bart, mientras que la forma más leve se denomina enfermedad de HbH.[ivami.com]

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Síntomas adicionales