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59 Diagnósticos diferenciales para hidrocefalia, de inicio prenatal severo

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  • Toxoplasmosis congénita

    Esta incluye coriorretinitis, calcificaciones intracraneales e hidrocefalia 1 .[elsevier.es] Control prenatal regular e IgG Toxoplasma positiva e IgM negativa. Se inicia estudios, incluyendo serología TORCH, encontrando IgM para Toxoplasma e IgA positivas.[scielo.org.pe] La triada coriorretinitis - calcificaciones intracraneales - hidrocefalia está presente en un 10% de los casos.[orpha.net]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1H

    La hidrocefalia puede ocurrir a partir de los dos años.[orpha.net] inicio prenatal AR 114000 Displasia Raine AR 259775 7p22 FAM20C Miembro de la familia C con secuencia similar al 20 611061 Grupo 23 Incremento de la densidad ósea sin modificación[genzyme.virtualmdperu.com] La hidrocefalia puede ocurrir a partir de los 2 años. El compromiso corneal difuso que conduce a la opacidad corneal es detectable a partir de los tres años de edad.[orpha.net]

  • Síndrome de Game-Friedman-Paradice

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Retraso de crecimiento - hidrocefalia - hipoplasia pulmonar Definición de la enfermedad El retraso[orpha.net] Síndrome Cornelia de Lange Su incidencia es de 1/20 000 RNV, entre sus rasgos cardinales se encuentra retardo de crecimiento de inicio prenatal, microcefalia con deficiencia[scielo.conicyt.cl] Hidrocefalia Interna. Malformación. Cerebelo.[quieroapuntes.com]

  • Holoprosencefalia alobar

    Es necesario realizar un diagnóstico diferencial con: a) hidrocefalia: los tálamos están separados por la dilatación del tercer ventrículo; b) hidranencefalia: se observa[kundoc.com] Ecografía prenatal puede detectar el sistema nervioso central y de anomalías faciales severas HPE tan pronto como el primer trimestre, pero es menos sensible para la detección[viaclinica.com] En los niños que sobreviven, se ha descrito un amplio registro de manifestaciones asociadas: retraso en el desarrollo, hidrocefalia, alteraciones motoras, dificultades para[orpha.net]

  • Síndrome de Lenz-Majewski

    Las anomalías del cerebro incluyeron hidrocefalia interna, aplasia olfativo, y la agenesia del callosum de la recopilación.[lookfordiagnosis.com] inicio prenatal AR 114000 Displasia Raine AR 259775 7p22 FAM20C Miembro de la familia C con secuencia similar al 20 611061 Grupo 23 Incremento de la densidad ósea sin modificación[genzyme.virtualmdperu.com] […] pterigion multiple letal 192(2) Sindrome de Neu-Laxova 194(2) Dermopatia restrictiva 196(2) Sindrome de Meckel-Gruber 198(2) Sindrome de Pallister-Hall 200(2) Espectro de hidrocefalia[kinokuniya.co.jp]

  • Sinespondilismo

    […] cerebrooculofacioesqueletico (COFS) 190 (2) Sindrome de pterigion multiple letal 192 (2) 194 (2) 196 (2) Sindrome de Meckel-Gruber 198 (2) Sindrome de Pallister-Hall 200 (2) Espectro de hidrocefalia[kriso.ee] inicio prenatal AR 114000 Displasia Raine AR 259775 7p22 FAM20C Miembro de la familia C con secuencia similar al 20 611061 Grupo 23 Incremento de la densidad ósea sin modificación[genzyme.virtualmdperu.com] […] pterigion multiple letal 192(2) Sindrome de Neu-Laxova 194(2) Dermopatia restrictiva 196(2) Sindrome de Meckel-Gruber 198(2) Sindrome de Pallister-Hall 200(2) Espectro de hidrocefalia[kinokuniya.co.jp]

  • Enfermedad de Refsum infantil

    La enfermedad de Leigh puede estar causada por mutaciones en el ADN mitocondrial Hidrocefalia (206) Categories: Etiologías Tags: Hidrocefalia (206) La hidrocefalia es la acumulación[fesoce.org] […] a por la com)inaci'n de4 :n inicio prenatal de anomalías morfogenticas incluyendo una apariencia facial característica y anomalías de la migraci'n neuronal ipotonía neonatal[edoc.pub] CIRUGÍA Cirugía de cabeza y cuello: hidrocefalia/válvulas de derivación, mielomeningocele, craneoestenosis, labio y paladar hendido, reconstrucción de deformidades craneofaciales[mutuabalear.es]

  • Síndrome de RAPADILINO

    […] sordera 990 Hidrocefalia talla alta hipedaxiiud 1060 Hisbainernia 9 9 Hperandroceasmo debido a deficiencia de corfisoce reo . uctesa 1051 I•iiseccitcsis azul marino 992 H[es.slideshare.net] En los pacientes con SRT la baja talla es una característica común, sin embargo no suele ser severa, se inicia de forma prenatal, es proporcionada y usualmente no presenta[rad-online.org.ar] - displasia costoventral - anomalía de Sprengel Q878 989 Hidrocefalia nefropatía escleróticas azules Q878 990 Hidrocefalia talla alta hiperlaxitud Q878 991 Hiperandrogenismo[legal.legis.com.co]

  • Escoliosis congénita debida a malformación de hueso

    […] con estenosis del acueducto de 2182 Silvio Hidrocefalia con estenosis del acueducto de 2182 Silvio 637 Neurofibromatosis tipo 2 2152 Síndrome de Mowat-Wilson 1848 Agenesia[ecitydoc.com] inicio prenatal AR 114000 Displasia Raine AR 259775 7p22 FAM20C Miembro de la familia C con secuencia similar al 20 611061 Grupo 23 Incremento de la densidad ósea sin modificación[genzyme.virtualmdperu.com] Hidrocefalia con estenosis del acueducto de Silvio Hidrocefalia con estenosis del acueducto de Silvio 2185 Hidrocefalia congénita 10 Casos 1.0 P * 400 2183 0.6 P * 0.2 P[doczz.es]

  • Espondiloencondrodisplasia

    - Exceso de cartílago proliferativo: hipercondroplasia - Exceso de cartílago hipertrófico: encondromatosis Displasias fisarias hiperplásicas - Enanismo micro-rizomélico, hidrocefalia[quizlet.com] inicio prenatal AR 114000 Displasia Raine AR 259775 7p22 FAM20C Miembro de la familia C con secuencia similar al 20 611061 Grupo 23 Incremento de la densidad ósea sin modificación[genzyme.virtualmdperu.com] - displasia costoventral - anomalía de Sprengel Hidrocefalia nefropatía escleróticas azules Hidrocefalia talla alta hiperlaxitud Hiperandrogenismo debido a deficiencia de[medellin.gov.co]

Síntomas adicionales

Síntomas similares