Hepatosplenomegalia: Posibles causas & desencadenantes

Advertencia: No lo use en emergencias, si está embarazada, si es menor de 18 años o como sustituto del consejo o diagnóstico de un médico. Aprende más

Posibles Causas para Hepatosplenomegalia

Linfohistiocitosis hemofagocítica

Se presenta el caso de una niña de 2 meses, con 2 familiares fallecidos por fallo hepático fulminante de etiología desconocida que presentó fiebre, anemia, plaquetopenia, hepatosplenomegalia [medes.com]

En la mayoría de los casos, los primeros signos incluyen: fiebre alta sin explicación, irritabilidad, dolor general, edema y hepatosplenomegalia. [orpha.net]

Enfermedad de Gaucher tipo 2

Además de las señales y síntomas del tipo 1, como hepatosplenomegalia, anemia, la presencia de hematomas, enfermedad del pulmón y los problemas óseos, puede haber: Movimientos [rarediseases.info.nih.gov]

Mucopolisacaridosis tipo 7

Los signos clínicos son extremadamente variables; existen formas prenatales con hydrops fetalis no inmune, formas neonatales severas con dismorfismo, hernias, hepatosplenomegalia [orpha.net]

Los signos clínicos son muy variables: dismorfismo, hernias, hepatosplenomegalia, deformidad de los pies, disostosis, hipotonía (reducción del tono muscular) severa y alteraciones [enfermedadesraras-shire.com]

Los signos clínicos son extremadamente variables ; existen formas prenatales con hydrops fetalis no inmune, formas neonatales severas con dismorfismo, hernias, hepatosplenomegalia [mpsesp.org]

SIDA congénito

Estadio 2 : Hepatosplenomegalia, erupciones papulares pruriginosas, dermatitis seborreica, extensa infección por el virus del papiloma humano o por el molusco contagioso, [es.wikipedia.org]

Mucopolisacaridosis tipo 3

– Hepatosplenomegalia. – Pérdida de audición. – Hernia umbilical e inguinal recurrentes. – Respiración ruidosa. – Diarrea/estreñimiento. – Obstrucción de las vías aéreas [es.slideshare.net]

Mielofibrosis familiar

Se caracteriza básicamente por: Fenómenos trombóticos; Hemorragias; Hepatosplenomegalia. [madrid.org]

Hepatosplenomegalia. Diagnóstico. [ editar ] Historia clínica: anamnesis y exploración. [es.wikipedia.org]

Mucopolisacaridosis tipo 2

DISCUSION Hunter describió este síndrome por primera vez en dos hermanos que presentaban estatura baja, contracturas articulares, manos «en garra», sordera, hepatosplenomegalia [actasdermo.org]

Mucopolisacaridosis

•Manifestaciones del aparato digestivo: – Hepatosplenomegalia. – Hernia umbilical e inguinal recurrentes. – Diarrea/estreñimiento. [slideshare.net]

Babesiosis

[…] del apetito, cansancio, sensación de debilidad, agotamiento permanente que empeora aun mas con el estrés, mareos, anemia hemolítica, hemoglobinuria, pocas veces se observa hepatosplenomegalia [arminlabs.com]

Mucopolisacaridosis tipo 1

•Manifestaciones del aparato digestivo: – Hepatosplenomegalia. – Hernia umbilical e inguinal recurrentes. – Diarrea/estreñimiento. [slideshare.net]

DISCUSION Hunter describió este síndrome por primera vez en dos hermanos que presentaban estatura baja, contracturas articulares, manos «en garra», sordera, hepatosplenomegalia [actasdermo.org]

Histoplasmosis diseminada

Los infiltrados pulmonares, la elevación de enzimas de masa ocupante hepática y la hepatosplenomegalia sugieren firmemente esta entidad. [elsevier.es]

En el examen físico los hallazgos más frecuentes fueron hepatosplenomegalia, lesiones cutaneomucosas (pápulas o nódulos rojo-violáceos en tronco y miembros ocasionalmente [elsevier.es]

Linfadenopatía angioinmunoblástica

El abdomen es blando, depresible, no doloroso a la palpación, sin hepatosplenomegalia, explorándose microadenopatías bilaterales inguinales móviles, dolorosas a la palpación [elsevier.es]

La linfadenopatía angioinmunoblástica con disproteinemia, caracterizado por adenopatías generalizadas que habitualmente se acompaña de hepatosplenomegalia. [blogs.eco.unc.edu.ar]

Se presenta a cualquier edad y la mitad de los pacientes presentan una hepatosplenomegalia. [monografias.com]

Mucopolisacaridosis tipo 6

Lipodistrofia generalizada congénita

Características específicas femeninas Hirsutismo suave e irregularidad menstrual Otras características -hepatosplenomegalia -acantosis nigricans -historia de inflamaciones [acopel.org.co]

Enfermedad de Wolman

Los síntomas en las primeras semanas de vida son vómitos, esteatorrea, distensión abdominal, anemia y hepatosplenomegalia. [traductor.babylon-software.com]

Enfermedad mieloproliferativa

Se caracteriza básicamente por: Fenómenos trombóticos; Hemorragias; Hepatosplenomegalia. [madrid.org]

Síndrome de la rubéola congénita

Entre los pacientes estudiados el hallazgo de hepatosplenomegalia fue el motivo más importante por el cual el clínico solicitó serología de rubéola; la microcefalia y las [analesdepediatria.org]

[…] cualquier nivel asistencial debe considerar como caso sospechoso a todo lactante menor de 12 meses que presente uno o más de los siguientes hallazgos; cataratas congénitas, hepatosplenomegalia [analesdepediatria.org]

Histiocitosis maligna

Cursan con hepatosplenomegalia, adenopatías y lesiones cutáneas. [histiocitosis.org]

Lipodistrofia

Otras características incluyen nigricans severos del acanthosis, hepatosplenomegalia, y el revelado de complicaciones metabólicas como la diabetes temprano en vida. [news-medical.net]

Leucemia de mastocitos

La hepatosplenomegalia masiva y las adenopatías predominan en las formas agresivas, si bien, con cierta frecuencia, los pacientes presentan úlcera péptica. [ecured.cu]

Trombocitemia esencial

Hepatosplenomegalia. Historia clínica: anamnesis y exploración. Pruebas analíticas:Trombocitosis > 600.000 plaquetas / mm3 durante al menos 6 meses; anisoplaquetosis. [es.wikipedia.org]

Enfermedad de Niemann-Pick tipo C

Los paciente pueden presentar xantomas, pigmentación, hepatosplenomegalia, linfadenopatias y retrazo mental. Es frecuente la pancitopenia. [es.wikibooks.org]

Inmunodeficiencia combinada grave

[…] pacientes con síndrome de Omenn pueden desarrollar dermatitis exfoliativa, eritrodermia, descamación, alopecia, diarrea crónica, fallo de medro, adenopatías, eosinofilia, hepatosplenomegalia [msdmanuals.com]

Síndrome de TORCH

Síndrome de THOMPSON: una enfermedad metabólica rara hereditaria y congénita, caracterizada por dwarfismo, gargolismo, retraso mental, opacidad de la córnea, sordera, hepatosplenomegalia [iqb.es]

Leishmaniosis visceral

El cuadro clínico típico se basa en la presencia de fiebre prolongada, hepatosplenomegalia y pancitopenia, aunque en casos de coinfección, la presentación de la enfermedad [medintensiva.org]

Enfermedad de Gaucher

Enfermedad de Gaucher tipo 1

Alcoholismo crónico

Introduzca algún criterio de búsqueda. Inicio Noticias Para el TSJ de Murcia, la influencia sobre el grado de discapacidad de un alcoholismo crónico abusivo es debida a la «mala adherencia al tratamiento médico» por lo que no procede incrementar el grado de discapacidad reconocido. Se trata de un incumplimiento de las[…] [iberley.es]

Mononucleosis infecciosa

Definición: Conocida popularmente como “enfermedad del beso” es una enfermedad que se caracteriza por fiebre, dolor de garganta, ganglios y fatiga. Está causada por el virus de Epstein Barr. Contagio: Se transmite a través de la saliva (de aquí el nombre de enfermedad del beso), rara vez la via de transmisión es[…] [hospitaldenens.com]

Cardiomiopatía

La miocardiopatía es una enfermedad del músculo cardíaco, es decir, el deterioro de la función del miocardio por cualquier razón. Aquellos con miocardiopatía están siempre en riesgo de sufrir un paro cardíaco súbito o inesperado,[1] y con frecuencia sufren arritmias. Existen varias enfermedades que afectan[…] [es.wikipedia.org]