Create issue ticket

30 Diagnósticos diferenciales para Hemiplejia Episódica

  • Apoplejía cerebelosa

    ); 1047 C a G; prolina a arginina Ataxia, duración 2-4 días; hipotonía episódica; retraso en hitos del desarrollo motor, convulsiones, migraña, hemiplejía alternada, ataxia[miguel-a.es] ; convulsiones; daño cognitivo; menos de 24 h Ataxia episódica tipo 7 (autosómica dominante) 19q13 Ataxia episódica; vértigo; debilidad; menos de 24 h Ataxia episódica con[miguel-a.es] […] convulsiones, migraña y hemiplejía alternante (autosómica dominante) SLC1A3; 5p13; proteína EAAT1; mutaciones de sentido erróneo; transportador glial del glutamato (GLAST[miguel-a.es]

  • Síndrome de parkinsonismo - espasticidad ligado al X

    ); 1047 C a G; prolina a arginina Ataxia, duración 2-4 días; hipotonía episódica; retraso en hitos del desarrollo motor, convulsiones, migraña, hemiplejía alternada, ataxia[miguel-a.es] ; convulsiones; daño cognitivo; menos de 24 h Ataxia episódica tipo 7 (autosómica dominante) 19q13 Ataxia episódica; vértigo; debilidad; menos de 24 h Ataxia episódica con[miguel-a.es] […] convulsiones, migraña y hemiplejía alternante (autosómica dominante) SLC1A3; 5p13; proteína EAAT1; mutaciones de sentido erróneo; transportador glial del glutamato (GLAST[miguel-a.es]

  • Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto

    Apneas no epilépticas Hiperecplexia Apraxia oculomotora de Cogan Spasmus nutans Hemiplejía alternante Espasmos de sollozo Síncopes infantojuveniles Vértigo paroxístico benigno[lace.org.ar] Síndrome de mioclono-ospsoclono Bobbie-head doll syndrome Encefalopatías progresivas con mioclonías no epilépticas Otros trastornos neurológicos con síntomas paroxísticos o episódicos[lace.org.ar]

  • Epilepsia infantil familiar benigna

    Apneas no epilépticas Hiperecplexia Apraxia oculomotora de Cogan Spasmus nutans Hemiplejía alternante Espasmos de sollozo Síncopes infantojuveniles Vértigo paroxístico benigno[lace.org.ar] Síndrome de mioclono-ospsoclono Bobbie-head doll syndrome Encefalopatías progresivas con mioclonías no epilépticas Otros trastornos neurológicos con síntomas paroxísticos o episódicos[lace.org.ar]

  • Epilepsia mioclónica juvenil

    Apneas no epilépticas Hiperecplexia Apraxia oculomotora de Cogan Spasmus nutans Hemiplejía alternante Espasmos de sollozo Síncopes infantojuveniles Vértigo paroxístico benigno[lace.org.ar] Síndrome de mioclono-ospsoclono Bobbie-head doll syndrome Encefalopatías progresivas con mioclonías no epilépticas Otros trastornos neurológicos con síntomas paroxísticos o episódicos[lace.org.ar]

  • Epilepsia mioclónica astática

    Apneas no epilépticas Hiperecplexia Apraxia oculomotora de Cogan Spasmus nutans Hemiplejía alternante Espasmos de sollozo Síncopes infantojuveniles Vértigo paroxístico benigno[lace.org.ar] Síndrome de mioclono-ospsoclono Bobbie-head doll syndrome Encefalopatías progresivas con mioclonías no epilépticas Otros trastornos neurológicos con síntomas paroxísticos o episódicos[lace.org.ar]

  • Síndrome de Ohtahara

    Apneas no epilépticas Hiperecplexia Apraxia oculomotora de Cogan Spasmus nutans Hemiplejía alternante Espasmos de sollozo Síncopes infantojuveniles Vértigo paroxístico benigno[lace.org.ar] Síndrome de mioclono-ospsoclono Bobbie-head doll syndrome Encefalopatías progresivas con mioclonías no epilépticas Otros trastornos neurológicos con síntomas paroxísticos o episódicos[lace.org.ar]

  • Epilepsia de ausencia juvenil

    Apneas no epilépticas Hiperecplexia Apraxia oculomotora de Cogan Spasmus nutans Hemiplejía alternante Espasmos de sollozo Síncopes infantojuveniles Vértigo paroxístico benigno[lace.org.ar] Síndrome de mioclono-ospsoclono Bobbie-head doll syndrome Encefalopatías progresivas con mioclonías no epilépticas Otros trastornos neurológicos con síntomas paroxísticos o episódicos[lace.org.ar]

  • Hemiplejia alternante de la infancia

    Muchos también experimentaron hemiplejia y distonía antes de los 3 meses de edad.[medicapage.com] Casi 1/3 de las personas con este trastorno tenían características oculares episódicas dentro de los 1-2 días posteriores al nacimiento.[es.wikipedia.org] Casi 1/3 de las personas con este trastorno tenían características oculares oculares episódicas dentro de 1-2 días de nacimiento.[medicapage.com]

  • Ataxia episódica

    ); 1047 C a G; prolina a arginina Ataxia, duración 2-4 días; hipotonía episódica; retraso en hitos del desarrollo motor, convulsiones, migraña, hemiplejía alternada, ataxia[miguel-a.es] ; convulsiones; daño cognitivo; menos de 24 h Ataxia episódica tipo 7 (autosómica dominante) 19q13 Ataxia episódica; vértigo; debilidad; menos de 24 h Ataxia episódica con[miguel-a.es] […] convulsiones, migraña y hemiplejía alternante (autosómica dominante) SLC1A3; 5p13; proteína EAAT1; mutaciones de sentido erróneo; transportador glial del glutamato (GLAST[miguel-a.es]

Síntomas adicionales