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5 Diagnósticos diferenciales para Grado variable de opacidades corneales

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  • Mucopolisacaridosis

    Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de moléculas llamadas glicosoaminoglicanos o glucosaminglucanos, que son cadenas largas de hidratos de[…][es.wikipedia.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 7

    La Princesa de Asturias ha recibido este lunes en el Palacio de la Zarzuela a una representación de la Asociación de las Mucopolisacaridosis y síndromes relacionados (MPS España), al cumplirse el V aniversario de su creación, en la que han participado directivos y afectados. Doña Letizia ha saludado a los[…][canarias7.es]

  • Distrofia corneal hereditaria

    La mayoría de las distrofias corneales no tiene manifestaciones sistémicas y se presenta con opacidades en la córnea de formas variables en una córnea clara o turbia y afectan[orpha.net] […] la agudeza visual en distinto grado.[orpha.net] Etiología Las distrofias corneales están causadas por mutaciones en los genes CHST6, COL8A2, KRT3, KRT12, PIP5K3, SLC4A11, TACSTD2, TCF4, TGFBI , y UBIAD1 .[orpha.net]

  • Enfermedad corneal

    La mayoría de las distrofias corneales no tiene manifestaciones sistémicas y se presenta con opacidades en la córnea de formas variables en una córnea clara o turbia y afectan[orpha.net] […] la agudeza visual en distinto grado.[orpha.net] Etiología Las distrofias corneales están causadas por mutaciones en los genes CHST6, COL8A2, KRT3, KRT12, PIP5K3, SLC4A11, TACSTD2, TCF4, TGFBI , y UBIAD1 .[orpha.net]

  • Distrofia corneal

    La mayoría de las distrofias corneales no tiene manifestaciones sistémicas y se presenta con opacidades en la córnea de formas variables en una córnea clara o turbia y afectan[orpha.net] […] la agudeza visual en distinto grado.[orpha.net] Etiología Las distrofias corneales están causadas por mutaciones en los genes CHST6, COL8A2, KRT3, KRT12, PIP5K3, SLC4A11, TACSTD2, TCF4, TGFBI , y UBIAD1 .[orpha.net]

Síntomas adicionales