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38 Diagnósticos diferenciales para Glucogenosis tipo 7

  • Miopatía

    Glucogenosis tipo 2 Enfermedad de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis[es.wikipedia.org] tipo 7 Enfermedad de Tarui Glucogenosis tipo 9 Déficit de fosfoglicerato quinasa Glucogenosis tipo 10 Déficit de fosfoglicerato mutasa Glucogenosis tipo 11 Déficit de lactato[es.wikipedia.org] […] citocromo-c-oxidasa) Déficit de complejo 5 (ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Glucogenosis[es.wikipedia.org]

  • Distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 1

    tipo 7 Enfermedad de Tarui Glucogenosis tipo 9 Déficit de fosfoglicerato quinasa Glucogenosis tipo 10 Déficit de fosfoglicerato mutasa Glucogenosis tipo 11 Déficit de lactato[quimica.es] Glucogenosis tipo 2 Enfermedad de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis[quimica.es] […] de complejo 5 (ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Miopatías metabólicas Glucogenosis[quimica.es]

  • Bocio multinodular Familiar

    6)E74.0Aciduria urocánicaE70.8Glucogenosis tipo VII (enfermedad de Tarui - Muscle Fosfofructoquinasa Deficiencia - Glucogenosis 7)E74.0Leuconiquia total - lesiones similares[indacea.org] […] enfermedad de almacenamiento V (enfermedad de McArdle - Deficiencia de fosforilasa muscular - Glucogenosis 5)E74.0Osteopetrosis intermediaQ78.2Glucogenosis tipo VI (Glucogenosis[indacea.org] […] a acantosis nigricans - pelo anormalQ82.8GM2 gangliosidosis (Tipo II T M2 Gangliosidosis - Hexosaminidasa A y B Enfermedad por Deficiencia - Enfermedad de Sandhoff Adulto[indacea.org]

  • Distrofia muscular tibial

    tipo 7 Enfermedad de Tarui Glucogenosis tipo 9 Déficit de fosfoglicerato quinasa Glucogenosis tipo 10 Déficit de fosfoglicerato mutasa Glucogenosis tipo 11 Déficit de lactato[clinicadam.com] Glucogenosis tipo 2 Enfermedad de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis[clinicadam.com] […] de complejo 5 (ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Miopatías metabólicas Glucogenosis[clinicadam.com]

  • Glucogenosis tipo 7

    7 Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo VII GSD por deficiencia de fosfofructoquinasa muscular GSD tipo 7 GSD tipo VII Glucogenosis por deficiencia de fosfofructoquinasa[orpha.net] Depósito de Glicogênio Tipo VII Sinónimos Español : Glucogenosis 7 Enfermedad de Tarui Categoría: C05.651.534.500.149 C10.668.491.175.500.112 C16.320.565.202.449.600 C16.320.577.149[decs.bvs.br] Pero nadie me escuchaba" , explica Margaret Carter, una mujer con glucogenosis tipo 5 (enfermedad de McArdle).[vhir.org]

  • Distrofia muscular oculofaríngea

    tipo 7 Enfermedad de Tarui Glucogenosis tipo 9 Déficit de fosfoglicerato quinasa Glucogenosis tipo 10 Déficit de fosfoglicerato mutasa Glucogenosis tipo 11 Déficit de lactato[quimica.es] Glucogenosis tipo 2 Enfermedad de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis[quimica.es] […] de complejo 5 (ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Miopatías metabólicas Glucogenosis[quimica.es]

  • Calambre muscular

    Llega el frío y con él se hacen frecuentes los calambres musculares. Son dolorosos, molestos y nos impiden seguir con la actividad que estemos haciendo en ese momento. Te contamos cómo prevenirlos. 02/01/2012 Llega el frío y con él se hacen frecuentes los calambres musculares . Son dolorosos, molestos y nos[…][marie-claire.es]

  • Glucogenosis tipo 5

    1 Enfermedad de McArdle o glucogenosis tipo V: ¿influye en el manejo anestésico? AYERZA-CASAS V, FERREIRA-LASO L, ALLOZA-FORTUN MC, FRAILE-JIMENEZ AE Revista Española de Anestesiología y Reanimación 2015;62(2): 101-103 Tipo artículo: Caso Clínico Resumen del Autor: Resumen : La enfermedad de McArdle es una[…][medes.com]

  • Glucogenosis tipo 2

    tipo 7 Enfermedad de Tarui Glucogenosis tipo 9 Déficit de fosfoglicerato quinasa Glucogenosis tipo 10 Déficit de fosfoglicerato mutasa Glucogenosis tipo 11 Déficit de lactato[quimica.es] Glucogenosis tipo 2 Enfermedad de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis[quimica.es] […] de complejo 5 (ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Miopatías metabólicas Glucogenosis[quimica.es]

  • Miositis por cuerpos de inclusión

    tipo 7 Enfermedad de Tarui Glucogenosis tipo 9 Déficit de fosfoglicerato quinasa Glucogenosis tipo 10 Déficit de fosfoglicerato mutasa Glucogenosis tipo 11 Déficit de lactato[quimica.es] Glucogenosis tipo 2 Enfermedad de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis[quimica.es] […] de complejo 5 (ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Miopatías metabólicas Glucogenosis[quimica.es]

Síntomas adicionales