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63 Diagnósticos diferenciales para glosoptosis

  • Síndrome de Pierre-Robin

    Resumen El síndrome de Pierre-Robin (o secuencia de Pierre-Robin) se caracteriza por una tríada de anomalías orofaciales morfológicas como retrognatia, glosoptosis y fisura[orpha.net] […] estomatólogo francés Pierre Robin (1867–1950).[1] Los principales síntomas son la existencia de una mandíbula excesivamente pequeña (micrognatismo), una lengua que cae hacia atrás (glosoptosis[es.wikipedia.org] La glosoptosis, junto con los problemas de alimentación y respiratorios, generalmente se corrigen durante los dos primeros años de vida y es el propio crecimiento de la mandibula[orpha.net]

  • Síndrome palidopiramidal

    En un 80% de casos, la anomalía digital está asociada con la secuencia de Pierre Robin, que combina micrognatia, glosoptosis y paladar hendido.[femexer.org] […] hiperfalangia bilateral y clinodactilia del dedo índice normalmente asociado con la secuencia de Pierre Robin (consulte este término) que incluye micrognatia, paladar hendido y glosoptosis[femexer.org]

  • Disostosis craneofacial hipomandibular

    […] hipoplasia facial media y de los arcos cigomáticos, nariz corta con las fosas nasales antevertidas, microstomia con persistencia de la membrana bucofaríngea, hipoglosia grave con glosoptosis[orpha.net]

  • Síndrome cerebro-costo-mandibular

    Las anomalías oro-faciales pueden incluir ausencia del paladar blando y un paladar duro corto con muesca posterior, micrognatia y glosoptosis.[femexer.org] […] oro-faciales que recuerdan a la anomalía de Pierre Robin que incluyen defectos del paladar (paladar duro corto, ausencia de paladar blando, ausencia de úvula), micrognatia y glosoptosis[femexer.org]

  • Síndrome de Hallermann-Streiff

    La obstrucción de las vías aéreas superiores puede ser consecuencia de unas narinas reducidas o de una glosoptosis (lengua caida hacia atrás) como consecuencia de una micrognatia[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Stickler

    La secuencia de Pierre Robin incluye paladar hendido, glosoptosis y micrognatia.[ivami.com] ., un recién nacido con la secuencia de Pierre-Robin [micrognatia, paladar duro hendido, glosoptosis] o un familiar con síndrome de Stickler) es sugestivo del diagnóstico[elsevier.es]

  • Síndrome retino-hepato-endocrinológico

    Leer más Este síndrome se caracteriza por la asociación de: secuencia de Pierre Robin, dismorfia facial (retrognatia, frente alta y abombada, paladar hendido y glosoptosis[femexer.org] Leer más El síndrome de Pierre-Robin (o secuencia de Pierre-Robin) se caracteriza por una tríada de anomalías orofaciales morfológicas como retrognatia, glosoptosis y fisura[femexer.org]

  • Hipertrofia adenoidea

    […] los síndromes de Apert, Crouzon o Treacher-Collins (hipoplasia maxilar y descenso del diámetro anteroposterior de faringe), en el síndrome de Pierre-Robin (micrognatia, glosoptosis[pediatriaintegral.es]

  • Enfermedad de Tornwaldt

    Los pacientes pueden presentar, aunque no en todos los casos, la tríada o secuencia de Robin (glosoptosis, micrognatia y hendidura palatina), paladar hendido, microstomía[galenusrevista.com]

  • Sindactilismo de Cenani

    El Síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital, se caracteriza por la dismorfia facial (retrognatia, frente alta y abombada, paladar hendido y glosoptosis) y anomalías[primeravoz.com.mx] […] anomalía faciodigital El síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital se caracteriza por la dismorfia facial (retrognatia, frente alta y abombada, paladar hendido y glosoptosis[adrianablanco.mx] El síndrome de Pierre Robin con anomalía faciodigital -se caracteriza por la dismorfia facial (retrognatia, frente alta y abombada, paladar hendido y glosoptosis) y anomalías[senado.gob.mx]

Síntomas adicionales