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24 Diagnósticos diferenciales para Glaucoma, hipotelorismo

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  • Síndrome de Patau

    Holoprosencefalia (50% de los casos) Dilatación de la bifurcación ventricular Alargamiento del surco posterior Anomalías faciales Disminución de distancia interorbital (hipotelorismo[quimica.es] Anomalías faciales como disminución de distancia interorbital (hipotelorismo) que puede llegar a la presencia de un solo ojo (aspecto de cíclope) y coloboma.[medicina.ufm.edu] Convulsiones · Cabeza pequeña (microcefalia) · Defectos del cuero cabelludo (piel ausente) · Ojos pequeños (microftalmia) · Labio leporino y/o paladar hendido · Ojos muy juntos (hipotelorismo[fundacioncromos.org]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA64

    El nanoftalmos es un subtipo de microftalmia simple caracterizado por microcórnea, LAT menor de 18 mm, hipermetropía alta ( 8 dioptrías) y en el que el glaucoma de ángulo[arbor.revistas.csic.es] En casos aislados, se han descrito sindactilia, dismorfia facial menor (hipotelorismo leve, ojos hundidos e hipoplasia mediofacial) y epilepsia.[orpha.net] Entre las alteraciones del segmento anterior encontramos: queratopatía por disfunción limbar, ojo seco, glaucoma (presente en el 50% de los pacientes), cataratas, subluxación[arbor.revistas.csic.es]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA9

    Otras particularidades son: angiomas en diferentes localizaciones, calcificaciones cerebrales, crisis epilépticas y glaucoma.[fesoce.org] En casos aislados, se han descrito sindactilia, dismorfia facial menor (hipotelorismo leve, ojos hundidos e hipoplasia mediofacial) y epilepsia.[orpha.net] Síntomas: Mancha en vino de Oporto (más común en la cara que en el cuerpo) Convulsiones Parálisis o debilidad en un lado Glaucoma Dificultades de aprendizaje Síndrome de Stickler[fesoce.org]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA56

    Macular en Ojo de Buey Distrofia Macular Pseudoviteliforme Distrofia oculo-faríngea Distrofias de Retina y Ciliopatías Distrofias Maculares Drusas Dominantes Foveosquisis Glaucoma[fjd.es] En casos aislados, se han descrito sindactilia, dismorfia facial menor (hipotelorismo leve, ojos hundidos e hipoplasia mediofacial) y epilepsia.[orpha.net]

  • Microftalmia colobomatosa

    Lo podemos encontrar en ojos con glaucoma congénito, microftalmia, persistencia de vascularización fetal, colobomas y disgenesias de retina.[atlasrleye.com] TGF1 en el cromosoma 18 P11.31, malformación congénita facial que se produce durante la inducción ventral, nariz pequeña y aplanada, NARINA ÚNICA, Agenesia del tabique, hipotelorismo[quizlet.com] Está asociada con microftalmia, iris hipoplásicas, sinéquias, glaucoma y catarata. Las manifestaciones oculares empiezan en las primeras semanas de vida.[atlasrleye.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA28

    Macular en Ojo de Buey Distrofia Macular Pseudoviteliforme Distrofia oculo-faríngea Distrofias de Retina y Ciliopatías Distrofias Maculares Drusas Dominantes Foveosquisis Glaucoma[fjd.es] En casos aislados, se han descrito sindactilia, dismorfia facial menor (hipotelorismo leve, ojos hundidos e hipoplasia mediofacial) y epilepsia.[orpha.net]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA23

    José María Olayo olayo.blogspot.com El albinimso es una de las patologías que producen baja visión, junto con: - Aniridia - Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) - Glaucoma[es.slideshare.net] En casos aislados, se han descrito sindactilia, dismorfia facial menor (hipotelorismo leve, ojos hundidos e hipoplasia mediofacial) y epilepsia.[orpha.net]

  • Dihidropirimidinuria

    […] peripapilar coriorretiniana 486 Deficiencia de XLP2, XIAP 556 Degeneración macular juvenil hipotriquia 487 Deficiencia de ZAP-70 557 Degeneración retiniana microftalmia glaucoma[b.se-todo.com] […] severo Convulsiones Cabeza pequeña (microcefalia) Defectos del cuero cabelludo (piel ausente) Ojos pequeños (microftalmia) Labio leporino y/o paladar hendido Ojos muy juntos (hipotelorismo[slideplayer.es] Enfermedad inflamatoria intestinal 1p36.1 Exóstosis múltiple familiar 1pter-p36.13 Cataratas congénitas, tipo Volkmann 1p36.32-p36.13 Distonía de torsión idiopática 1p36.2-p36.1 Glaucoma[buenastareas.com]

  • Síndrome de Robinow autosómico recesivo

    Palabras clave: Glaucoma congénito primario Glaucoma congénito Disgenesia de segmento anterior Abstract Introduction Primary congenital glaucoma (PCG) is characterized by[elsevier.es] El fenotipo incluye malformaciones del sistema nervioso central, hipotelorismo ocular, microftalmia, fisura labiopalatina, polidactilia postaxial, malformaciones cardiacas[es.slideshare.net] […] lo que se considera en estos casos como un glaucoma secundario.[elsevier.es]

  • Síndrome de Noonan

    glaucoma infantil.[oftalmologos.org.ar] La frente es amplia, con estrechamiento bitemporal, cejas con tendencia a juntarse en la línea media, fisuras palpebrales cortas, hipotelorismo, puente nasal bajo, pliegue[scielo.cl] Keywords: Noonan syndrome, glaucoma, pediatric glaucoma, congenital diseases.[oftalmologos.org.ar]

Síntomas adicionales

Síntomas similares