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17 Diagnósticos diferenciales para Glaucoma, hiperostosis craneal

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  • Displasia oculodentodigital

    Glaucoma hereditario asociado a displasia oculodentodigital Autores: Pilar Tejada Palacios , Y. W. Eduardo , Esperanza Gutiérrez Díaz , Ana Barceló Mendiguchía , J.[dialnet.unirioja.es] También pueden darse hiperostosis craneal y huesos tubulares anchos.[orpha.net] […] congénito Glaucoma de ángulo abierto Hipoplasia del nervio óptico Hipoplasia foveal Lipofuscinosis neuronal ceroidea/ Ceroidolipofuscinosis neuronal Megalocórnea Microftalmia[dbgen.org]

  • Atrofia óptica primaria

    Sus causas son variadas, aunque la más frecuente es el glaucoma, en el que, de forma característica, la papila tiene un aspecto excavado.[cun.es] También pueden darse hiperostosis craneal y huesos tubulares anchos.[enfermedades-raras.org] Si el glaucoma se diagnostica de forma temprana, puede tratarse con éxito y la atrofia óptica progresará más lentamente.[clevelandclinic.org]

  • Síndrome de Camurati-Engelmann

    La afectación de las órbitas puede provocar proptosis, papiledema, epífora, glaucoma y subluxación del globo ocular.[orpha.net] En la melorheostosis se observa una hiperostosis excéntrica e irregular de la corteza y del canal medular, como la cera que escurre por el lado de una vela 36 .[elsevier.es] La afección craneal ocurre en el 38% de los casos y puede manifestarse por atrofia del nervio óptico, glaucoma, subluxación del globo ocular, hipoacusia neurosensorial o de[elsevier.es]

  • Displasia diafisaria moteada

    La afectación de las órbitas puede provocar proptosis, papiledema, epífora, glaucoma y subluxación del globo ocular.[orpha.net] En la melorheostosis se observa una hiperostosis excéntrica e irregular de la corteza y del canal medular, como la cera que escurre por el lado de una vela 36 .[scielo.org.co] La afección craneal ocurre en el 38% de los casos y puede manifestarse por atrofia del nervio óptico, glaucoma, subluxación del globo ocular, hipoacusia neurosensorial o de[scielo.org.co]

  • Nevo de cabello lanoso

    Agrandamiento del globo ocular secundario a glaucoma congénito. Calmette-Guérin, bacilo de Cepa avirulenta de Mycobacterium bovis .[accessmedicina.mhmedical.com] […] variaciones considerables en el cuadro clínico, sus manifestaciones principales son: neurofibromas (cutáneos, tumores de las raíces de los nervios espinales, de los pares craneales[es.glosbe.com] […] etc.), manchas pigmentadas (manchas café con leche, léntigos, nevus , etc.), alteraciones oculares (hamartomas en el iris), alteraciones esqueléticas (cifosis, escoliosis, hiperostosis[es.glosbe.com]

  • Síndrome de Behr

    Behr Распечатать Чирикать Поделиться в Facebook Поделиться в Google Поделиться в Linkedin Поделиться в WhatsApp Oftalmología Nuestros servicios Desprendimiento de retina Glaucoma[teknon.es] […] de los huesos de la bóveda craneal, de la cara y la mandíbula 67.[analesdepediatria.org] […] congénito Glaucoma juvenil Glaucoma primario de ángulo abierto (familiar) Otras: Albinismo ocular Albinismo oculocutáneo Nanoftalmia Síndrome de Bardet-Biedl Síndrome de[imo.es]

  • Síndrome de Rosenberg-Lohr

    Dentro de los síntomas se encuentran enfermedades que afectan a los ojos ( miopía , glaucoma , cataratas ), enfermedades óseas incomunes en niños (debilitamiento de las articulaciones[fesoce.org] La afectación craneal es mínima con hiperostosis leve de la base craneal del cerebro y algunos casos de engrosamiento de los huesos frontal y occipital.[orpha.net] […] perivascular retiniana con adelgazamiento de la misma por degeneración; astigmatismo; buftalmia; subluxación del cristalino, que en algunos casos puede ser congénita y bilateral; glaucoma[medicina.ufm.edu]

  • Enfermedad de van Buchem

    Congénito Primario Glaucoma Primario de Angulo Abierto Glaucoma Juvenil Abierto CYP17A1 Deficiencia de 17 ?[estudiosgeneticos.com.ar] Fuente: Orphanet (Hiperostosis cortical generalizada) , ú ltima actualización marzo 2016.[femexer.org] Mira otros diccionarios: síndrome de KLIPPEL-FELDSTEIN — hipertrofia familiar de la bóveda craneal sin ningún desorden funcional aparente.[esacademic.com]

  • Picnodisostosis

    Enfermedad inflamatoria intestinal 1p36.1 Exóstosis múltiple familiar 1pter-p36.13 Cataratas congénitas, tipo Volkmann 1p36.32-p36.13 Distonía de torsión idiopática 1p36.2-p36.1 Glaucoma[iqb.es] Los hallazgos radiológicos pueden ser identificables desde etapas muy tempranas; estos son caracterizados por hiperostosis difusa de la base del cráneo, bóveda craneal; el[scielo.org.co]

  • Hidrocefalia comunicante congénita

    A Cause of Nonprogressive Glaucoma” en N Engl J Med 288: 392-395, 1973. 119. Lorber J.[fundacionannavazquez.wordpress.com] Craneosinostosis, microcefalia y deformidades del cráneo Se han descrito varios cambios craneales en lactantes después de colocada una derivación: hiperostosis y endostosis[fundacionannavazquez.wordpress.com] […] de la base del cráneo y de la bóveda craneal, disminución del tamaño de la silla turca y de los orificios craneales y craneosinostosis.[fundacionannavazquez.wordpress.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares