Genu valgo: Posibles causas & desencadenantes

Advertencia: No lo use en emergencias, si está embarazada, si es menor de 18 años o como sustituto del consejo o diagnóstico de un médico. Aprende más

Posibles Causas para Genu valgo

Mucopolisacaridosis tipo 4

Importante genu valgo y marcada dismetría de MMII. Figura 5. Limitación movilidad activa de MMSS. [mpspapas.wordpress.com]

El tronco corto, cuello corto, genu valgo, cifosis, platispondilia, hipoplasia odontoide, prognatismo, dientes pequeños, disostosis múltiple, son signos frecuentemente descritos [revistasbolivianas.org.bo]

(OMIN MPS IVA 253000 y MPS IVB ción se va a ver dificultada por el genu valgo.253010) En la primera infancia hay que vigilar los sig-Está causada por la deficiencia de dos [es.slideshare.net]

Displasia craneometadiafisaria, tipo hueso wormiano

Algunas condiciones de la cabeza pueden ser graves, tal como los cánceres y fracturas del cráneo mientras que ... más » Genu valgo ...Una deformidad de la niñez en la cual [nodiagnosticado.es]

valgo »» Mas Complicaciones »» Mas Síntomas: Síndrome de Schwartz-Lelek Síntomas óseos Síntomas de deformidad Síntomas faciales Síntomas en la cabeza Síntomas articulares [nodiagnosticado.es]

Schwartz-Lelek Síntomas en la rodilla Síntomas en la cabeza Condiciones de la cabeza Dolor de cabeza Infección en la cabeza »» Mas tipos »» Complicaciones: Síndrome de Schwartz-Lelek Genu [nodiagnosticado.es]

Raquitismo

La blandura ósea es responsable de las graves y varias deformidades que pueden surgir en las extremidades inferiores de los niños raquíticos: genu varo, genu valgo, cosa valga [discapnet.es]

Las alteraciones óseas son más floridas en la infancia como cráneo tabes, genu valgo o genu varo, ensanchamiento de las muñecas, rodillas y tobillos, rosario costal y surco [scielo.conicyt.cl]

En los niños raquíticos se dan además deformidades óseas (genu valgo o varo, deformidades craneales y costales, etc.), alteraciones dentarias y retraso de crecimiento. [elsevier.es]

Mucopolisacaridosis

– Genu valgo. – Cifosis lumbar. – Baja estatura. – Atrapamiento de los nervios. – Mano en garra. – Limitación de la movilidad y de la capacidad de deambulación. [slideshare.net]

Problemas de rodilla: genu varo y genu valgo El genu varo y el genu valgo, si no son tratados, podrían causar osteoartritis en las rodillas con el paso de los años. [web.archive.org]

El genu valgo es menos frecuente. Incluso en casos graves, la enfermedad habitualmente se corrige por sí misma a los 9 años de edad. [web.archive.org]

Síndrome de Ellis-van Creveld

Las características principales del síndrome de Ellis-van Creveld son: enanismo con extremidades desproporcionadamente cortas, con presencia habitual de genu valgo, polidactilia [iqb.es]

hipoplasia cubital, genu valgo, clinodactilia del quinto dedo y alteración del modelado óseo de los metacarpianos y falanges. [scielo.conicyt.cl]

[…] manifiesta con retardo en la maduración ósea, fusión de los huesos del carpo y metacarpo, depresión proximal y lateral de la tibia, luxación congénita de rótula, cubito valgo [scielo.conicyt.cl]

Mucopolisacaridosis tipo 6

(OMIN MPS IVA 253000 y MPS IVB ción se va a ver dificultada por el genu valgo.253010) En la primera infancia hay que vigilar los sig-Está causada por la deficiencia de dos [slideshare.net]

valgo, hiperlaxitud articular y opacidades corneales (11). [revistasbolivianas.org.bo]

Displasia espondiloepifisaria - displasia espondiloepimetafisaria

valgo ) o arqueamiento de las piernas ( genu varo ). - Paladar hendido - Problemas oculares - Sordera neurosensorial - Dificultades para enderezar los brazos y las piernas [todopapas.com]

valgo) o arqueamiento de las piernas (genu varo), dificultades para enderezar los brazos y las piernas (extensión limitada) y es frecuéntela osteoartritis de las caderas, [revcmpinar.sld.cu]

valgo) o arqueamiento de las piernas (genu varo). [yotengosedc.org]

Mucopolisacaridosis tipo 1

– Genu valgo. – Cifosis lumbar. – Baja estatura. – Atrapamiento de los nervios. – Mano en garra. – Limitación de la movilidad y de la capacidad de deambulación. [slideshare.net]

valgo, hiperlaxitud articular y opacidades corneales (11). [revistasbolivianas.org.bo]

Osteomalacia

En los niños raquíticos se dan además deformidades óseas (genu valgo o varo, deformidades craneales y costales, etc.), alteraciones dentarias y retraso de crecimiento. [elsevier.es]

Exostosis cartilaginosa

Desviación cubital de la mano Traslación ulnar del carpo Luxación de cabeza radial Miembros Inferiores: Coxa valga, que puede llevar a subluxación de cabeza femoral Genu valgo [posterng.netkey.at]

Exostosis múltiple hereditaria

Genu valgo. No lesiones cutáneas. [revista-portalesmedicos.com]

Osteodistrofia renal

valgo), desinserciones y rupturas tendinosas, calcifilaxis, fracturas patológicas. [nefrologiaaldia.org]

A largo plazo se desarrollan deformidades como genu varo o valgo, coxa vara o valga y surco torácico de Harrison 7,14,15. [elsevier.es]

Las formas más avanzadas de osteítis fibrosa suelen mostrar alguna de las siguientes manifestaciones: Dolores óseos, prurito, deformidades esqueléticas (tórax en tonel, genu [nefrologiaaldia.org]

Pseudoacondroplasia

Es más frecuente la desviación con las rodillas separadas (genu varo), aunque también se puede presentar el genu valgo (rodillas juntas y pies separados). [infogen.org.mx]

Mucopolisacaridosis tipo 7

valgo, hiperlaxitud articular y opacidades corneales (11). [revistasbolivianas.org.bo]

[…] del síndrome las suelen componer las anormalidades esqueléticas: baja talla (particularmente bajo la forma de enanismo de tronco corto), tórax en tonel y pectus carinatum, genu [revistasbolivianas.org.bo]

Artrosis

[…] varo) o de varización (en caso de gonartrosis por genu valgo) dan buenos resultados: permiten aliviar los dolores y retrasar la implantación de una prótesis. [pro.arthrolink.com]

[…] práctica En las gonartrosis incipientes, no severas, sin condrólisis mayor, con desviación axial femorotibial, las osteotomías de valguización (en caso de gonartrosis por genu [pro.arthrolink.com]

Síndrome de Carpenter-Waziri

Anomalías esqueléticas, genu valgo (piernas en forma de X), desplazamiento de la rótula, hipoplasia (desarrollo incompleto o defectuoso) de la articulación de la cadera, coxa [agapeasociacion.webnode.es]

Raquitismo hipofosfatémico autosómico recesivo tipo 2

En los niños raquíticos se dan además deformidades óseas (genu valgo o varo, deformidades craneales y costales, etc.), alteraciones dentarias y retraso de crecimiento. [elsevier.es]

Mucopolisacaridosis tipo 4A

ACP5 Fosfatasa ácida resistente a tartrato (TRAP) 171640 Odontocondrodisplasia (ODCD) AR 184260 Displasia espóndilo metafisiaria tipo Sutcliffe AD 184255 SMD con severo genu [genzyme.virtualmdperu.com]

valgo AD 184253 SMD con distrofia de conos y bastones AR 608940 SMD con degeneración retinal, tipo axial AR 602271 Disespondiloencondromatosis SP Cheiro espondiloencondromatosis [genzyme.virtualmdperu.com]

Hipofosfatemia familiar

Genu varo o genu valgo (“knock knees”). • Cifosis. • Deformidades pélvicas que producirán en las niñas futuras distocias de parto. • Ensanchamiento de muñecas y rodillas. [pediatriaintegral.es]

Deficiencia de vitamina D

La deficiencia deVitamina D (o hipovitaminosis D) más generalmente resultada de exposición al sol inadecuada (en particular con adecuados rayos ultravioleta B).[1] La deficiencia de vitamina D también puede ser causada por su ingesta nutricional inadecuada, desórdenes que limitan su absorción, y condiciones que[…] [es.wikipedia.org]

Síndrome de Marfan

La enfermedad rara, que padece 1 de cada 5 mil personas, afecta los tejidos y el corazón y se transmite, en la mayoría de los casos, de manera hereditaria. Ana María Zapata, una joven de 22 años que vive en Medellín, padece el síndrome de Marfan. A causa de esta enfermedad, su movilidad está reducida y ha sido[…] [elespectador.com]

Beta-talasemia mayor

Definición Español : Trastorno que se caracteriza por reducción de la síntesis de las cadenas beta de hemoglobina. Existe un retardo de la síntesis de hemoglobina A en la forma heterocigótica ( talasemia menor), que es asintomática, en tanto en la forma homocigótica ( talasemia mayor, anemia de Cooley, anemia[…] [decs.bvs.br]

Mucopolisacaridosis tipo 2

Síndrome de Hunter Síndrome de Hunter, mucopolisacaridosis tipo II o deficiencia de iduronato sulfatasa es una enfermedad hereditaria en la cual las cadenas largas de moléculas de azúcar ( mucopolisacáridos ) no se descomponen correctamente y se acumulan en el cuerpo. Síntomas del síndrome de Hunter Forma[…] [clinicadam.com]

Síndrome de Felty

El síndrome de Felty se caracteriza por la presencia de artritis reumatoide, esplenomegalia y neutropenia. Afecta a menos del 1% de los pacientes con artritis reumatoide. Fue descrita por Augustus Roi Felty en 1924.[1] Los síntomas del síndrome de Felty son similares a los de la artritis reumatoide. Los pacientes[…] [es.wikipedia.org]

Discapacidad intelectual ligada al X tipo Armfield

La discapacidad intelectual es una forma diferente de ser, una condición diversa de estar en el mundo, que se manifiesta antes de los 18 años y se caracteriza por un cociente intelectual inferior a 70 puntos y dificultades en habilidades para adaptarse a la vida corriente, en áreas como comunicación, cuidado propio,[…] [gorabide.com]

Homocistinuria

Homocistinuria Clasificación y recursos externos Especialidad endocrinología CIE-10 E72.1 CIE-9 270.4 OMIM 236200 DiseasesDB 5991 MedlinePlus 001199 eMedicine derm/708 MeSH D006712 GeneReviews Homocistinuria causada por deficiencia de cistationina beta sintasa Aviso médico [editar datos en Wikidata] La homocistinuria[…] [es.wikipedia.org]

Displasia espondiloepimetafisaria - hipotricosis

Alfa-manosidosis

Manosidosis alfa (Alpha-mannosidosis) – Gen MAN2B1. La manosidosis alfa es una enfermedad hereditaria poco frecuente caracterizada por problemas en muchos órganos y tejidos del organismo. Las personas afectadas pueden tener retraso mental, rasgos faciales característicos y anomalías esqueléticas. Los rasgos[…] [ivami.com]

Deficiencia de vitamina C

En los países industrializados, la deficiencia de vitamina C puede ocurrir como parte de un cuadro generalizado de subnutrición, pero la deficiencia grave (que causa escorbuto) es rara. Los síntomas incluyen fatiga, depresión y alteraciones del tejido conectivo (p. ej., gingivitis, petequias, exantema, sangrado interno[…] [msdmanuals.com]

Síndrome 3M tipo 2