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351 Diagnósticos diferenciales para Genitales ambiguos

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  • Síndrome adrenogenital

    El género de un niño con genitales ambiguos se determina mediante un examen de los cromosomas ( cariotipo ).[163.178.103.176] En las niñas recién nacidas con este trastorno, el clítoris está agrandado y tiene la abertura de la uretra en la base (genitales ambiguos, que a menudo parecen más masculinos[163.178.103.176] Síntomas Volver al comienzo En las niñas genitales ambiguos aparición temprana de vello púbico y axilar crecimiento excesivo de vello voz grave períodos menstruales anormales[163.178.103.176]

  • Nefroblastoma

    Tumor de Wilms o nefroblastoma la patología oncológica renal más frecuente en niños El tumor de Wilms o nefroblastoma, como también se le llama al cáncer de riñón en niños, es el tumor renal más frecuente, ocupa el 6 por ciento de todos los cánceres pediátricos, puede extenderse a ganglios linfáticos abdominales,[…][elnacional.com.do]

  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

    En los varones son frecuentes las anomalías genitales (70% de los casos): pene pequeño, hipospadia y genitales ambiguos.[orpha.net] […] pene, en lugar de la punta) y genitales ambiguos.[agapeasociacion.webnode.es] Los varones tienen anomalías genitales: pene pequeño, hipospadia (defecto de nacimiento por el cual la abertura de la uretra (meato urinario) está en la parte inferior del[agapeasociacion.webnode.es]

  • Anorquia

    Si los testículos se pierden entre las ocho y las 10 semanas, el bebe tendrá genitales ambiguos al nacer.[es.wikipedia.org] Estos bebés nacerán con genitales ambiguos. Esto significa que el niño tendrá partes tanto de órganos sexuales masculinos como de los femeninos.[nlm.nih.gov] Informacin relacionada Testculos Genitales ambiguos VOLVER ARRIBA Actualizado: 7/17/2018 Versin en ingls revisada por: Sovrin M.[bmhsc.org]

  • Síndrome de Denys-Drash

    Reportamos un caso con genitales ambiguos, cariotipo 46 XY, síndrome nefrótico congénito a los 7 días de nacido, con rápida progresión a la insuficiencia renal terminal.[imbiomed.com.mx] El paciente no tenía órganos genitales ambiguos y el karyotype (por amniocentesis ) era 46, XX.[lookfordiagnosis.com] Aunque los varones con síndrome de Denys-Drash tienen el patrón típico masculino de cromosomas (46, XY), tienen disgenesia gonadal, con genitales ambiguos o con genitales[ivami.com]

  • Hiperplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa

    Métodos diagnósticos En general, se diagnostica a las niñas con CAH clásica al nacer cuando presentan genitales ambiguos.[orpha.net] Se reporta el caso de un recién nacido con genitales ambiguos.[medigraphic.com] Genitales ambiguos en niñas apoyan el diagnóstico. Se requerirá estudio de biología molecular y genética para confirmar el tipo de mutación genética.[madrid.org]

  • Hiperplasia adrenocortical

    […] que femeninos (genitales ambiguos) al momento del nacimiento.[mayoclinic.org] En ambas formas, las mujeres afectadas tienen genitales ambiguos.[mayoclinic.org] ambiguos.[mayoclinic.org]

  • Síndrome óculo-cerebro-facial tipo Kaufman

    Pueden presentarse otras anomalías: manos y pies grandes y delgados, genitales ambiguos, hipertelorismo, etc. El tipo de herencia más probable es el autosómico recesivo.[orpha.net]

  • Disgenesia gonadal

    Se debe filiar correctamente el sexo genético, gonadal y genital ante el diagnóstico prenatal del ST y genitales ambiguos, sin olvidar la importancia del apoyo psicológico[analesdepediatria.org] Descripción clínica La DGP 46,XY se caracteriza por genitales externos ambiguos con o sin estructuras müllerianas.[orpha.net] El riesgo es mayor cuando existen genitales ambiguos, localización gonadal intraabdominal, presencia de ciertos marcadores inmunohistoquímicos y expresión del gen TSPY.[continuum.aeped.es]

  • Síndrome de Nivelon-Nivelon-Mabille

    Se ha descrito en dos hermanos, uno de los cuales (un paciente 46 XY) tenía genitales ambiguos.[orpha.net] El cariotipo era 46 XY, sin genitales ambiguos. Ya que la afectación se produce tanto en XY como en XX, se propuso un mecanismo de herencia autosómico recesivo.[orpha.net] Este paciente nació con un retraso de crecimiento intrauterino, genitales femeninos, anomalías oculares (miosis, estrabismo, iris hipoplásico, coloboma de nervio optico),[orpha.net]

Síntomas adicionales