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17 Diagnósticos diferenciales para gangliosidosis generalizada tipo ii

Se refería a: gangliosidosis generalizada, tipo ii

  • Demencia

    Es una pérdida de la función cerebral que ocurre a causa de ciertas enfermedades. Afecta la memoria, el pensamiento, el lenguaje, el juicio y el comportamiento. La demencia por lo regular ocurre a una edad avanzada. La mayoría de tipos son poco frecuentes en personas menores de 60 años. El riesgo de padecer[…][nlm.nih.gov]

  • Gangliosidosis

    Produce una enfermedad denominada gangliosidosis generalizada o pseudogargolismo que consiste en:Trastornos neurológicos. Los niños no llegan al año de vida.[es.wikipedia.org] Las GM1 (gangliosidosis generalizada) están provocadas por un déficit de betagalactosidasa y las gangliosidosis GM2 (enfermedad de Tay-Sachs*) están causadas por una falta[doctissimo.com]

  • Atrofia óptica

    Definición: Daño del nervio óptico, el encargado de llevar las imágenes que registra el ojo hasta el cerebro. Las causas pueden ser variadas: tumor cerebral, arteritis craneal, esclerosis múltiple, accidente cerebrovascular, etc. Tratamiento: Se tiene que tratar la causa, aunque generalmente el daño causado es[…][todopapas.com]

  • Enfermedad de Wolman

    generalizada .[quimica.es] Sandhoff-Jatzkewitz, la enfermedad de Gaucher , la enfermedad de Niemann-Pick , la enfermedad de Krabbe , la fucosidosis, la enfermedad de Fabry , la leucodistrofia metacromática y la gangliosidosis[quimica.es]

  • Sinespondilismo

    generalizada, tipo I (tipo infantil grave) 518 (2) Sindrome de celula-I de Leroy 520 (2) Sindrome de polidistrofia seudo-Hurler 522 (2) 524 (4) 528 (2) Sindrome de Hurler-Scheie[kriso.ee] […] ungueorrotuliano 504 (4) 508 (2) Discondrosteosis de Leri-Weill 510 (2) Displasia mesomelica de Langer 512 (2) 514 (2) Osteodistrofia hereditaria de Albright 516 (2) Sindrome de gangliosidosis[kriso.ee]

  • Displasia acromesomélica tipo Maroteaux

    generalizada, tipo I (tipo infantil grave) 518 (2) Sindrome de celula-I de Leroy 520 (2) Sindrome de polidistrofia seudo-Hurler 522 (2) 524 (4) 528 (2) Sindrome de Hurler-Scheie[kriso.ee] […] ungueorrotuliano 504 (4) 508 (2) Discondrosteosis de Leri-Weill 510 (2) Displasia mesomelica de Langer 512 (2) 514 (2) Osteodistrofia hereditaria de Albright 516 (2) Sindrome de gangliosidosis[kriso.ee]

  • Enfermedad de Sandhoff

    generalizada .[quimica.es] Sandhoff-Jatzkewitz, la enfermedad de Gaucher , la enfermedad de Niemann-Pick , la enfermedad de Krabbe , la fucosidosis, la enfermedad de Fabry , la leucodistrofia metacromática y la gangliosidosis[quimica.es]

  • Arhinencefalia aislada

    Sobrino fallecido por gangliosidosis generalizada. FIG. 1. Árbol genealógico de la familia. Antecedentes obstétricos Menstruaciones irregulares, G3 P2 A1 terapéutico.[bvs.sld.cu]

  • Gangliosidosis generalizada

    Gangliosidosis generalizada tipo 1 Rev Cubana Pediatr 2014; 86(1) : 103-107 Resumen La gangliosidosis generalizada tipo 1 es una enfermedad de acúmulo lisosomal producida[imbiomed.com.mx] Página 1 dos resultados de 3 itens digitais encontrados em 0.001 segundos Gangliosidosis generalizada tipo 1 Hernández García,Iván; Seiglie Díaz,Frances; Campos Hernández,[biblioteca.posgraduacaoredentor.com.br] generalizada GM1 tipo I (enfermedad de Landing).[proz.com]

  • Leucoencefalopatía - condrodisplasia metafisaria

    generalizada GM1, tipo 1 Lipofucsinosis neuronal ceroidea 2, tipo infantil tardío Síndrome de deleción del cromosoma 12p Disostosis craniofacial tipo 1 Lipofucsinosis neuronal[nodiagnosticado.es] generalizada GM1, tipo 2 Síndrome de Gustavson Síndrome de Hagemoser Weinstein Bresnick Síndrome de Jequier-Deonna Linfedema, microcefalia, coriorretinopatía Síndrome de[nodiagnosticado.es] Síndrome de Hajdu-Cheney Síndrome de Saethre-Chotzen Síndrome del pañal azul Síndrome WAGR Neuromielitis óptica Síndrome diencefálico Síndrome de Cohen Síndrome de Filippi Gangliosidosis[nodiagnosticado.es]

Síntomas adicionales

Síntomas similares