Create issue ticket

15 Diagnósticos diferenciales para Gangliosidosis generalizada tipo 2

  • Coxa valga

    Coxa valga, según Wilmer y Geiler, es una deformidad de la cadera en el que el ángulo formado entre la cabeza y cuello del fémur y su diáfisis (la parte larga del hueso) está aumentado,[1] usualmente por encima de 125 grados,[2] con o sin la tendencia a la extrusión de la articulación. Puede presentarse con o sin[…][es.wikipedia.org]

  • Atrofia óptica

    Definición: Daño del nervio óptico, el encargado de llevar las imágenes que registra el ojo hasta el cerebro. Las causas pueden ser variadas: tumor cerebral, arteritis craneal, esclerosis múltiple, accidente cerebrovascular, etc. Tratamiento: Se tiene que tratar la causa, aunque generalmente el daño causado es[…][todopapas.com]

  • Cuadriplejía

    La tetraplejía o cuadriplejia es un signo clínico por el que se produce parálisis total o parcial de brazos y piernas causada por bien un daño en la médula espinal, específicamente en alguna de las vértebras cervicales., o bien por alguna enfermedad que afecte las neuronas motoras, como puede ser el caso en la[…][es.wikipedia.org]

  • Gangliosidosis-GM2

    GM1 tipo 2), y una forma adulta crónica, con aparición tardía entre los 3 y 30 años de edad (gangliosidosis GM1 tipo 3) caracterizada principalmente por una distonía generalizada[orpha.net] […] gangliosidosis GM1 tipo 1), una forma de la infancia tardía o juvenil con aparición entre los siete meses y los 3 años de edad con retraso del desarrollo motor y cognitivo (gangliosidosis[orpha.net]

  • Gangliosidosis GM1

    GM1 tipo 2), y una forma adulta crónica, con aparición tardía entre los 3 y 30 años de edad (gangliosidosis GM1 tipo 3) caracterizada principalmente por una distonía generalizada[orpha.net] […] gangliosidosis GM1 tipo 1), una forma de la infancia tardía o juvenil con aparición entre los siete meses y los 3 años de edad con retraso del desarrollo motor y cognitivo (gangliosidosis[orpha.net]

  • Sinespondilismo

    Discondrosteosis de Leri-Weill 510 (2) Displasia mesomelica de Langer 512 (2) 514 (2) Osteodistrofia hereditaria de Albright 516 (2) Sindrome de gangliosidosis generalizada[kriso.ee] , tipo I (tipo infantil grave) 518 (2) Sindrome de celula-I de Leroy 520 (2) Sindrome de polidistrofia seudo-Hurler 522 (2) 524 (4) 528 (2) Sindrome de Hurler-Scheie 530 ([kriso.ee] […] de sinostosis multiple 494 (2) Sindrome de sinostosis espondilocarpotarsal 496 (2) 498 (2) Sindrome de exostosis multiple 500 (4) Sindrome ungueorrotuliano 504 (4) 508 (2)[kriso.ee]

  • Enfermedad de Parkinson tipo 14 autosómica recesiva

    GM1 tipo 2), y una forma adulta crónica, con aparición tardía entre los 3 y 30 años de edad (gangliosidosis GM1 tipo 3) caracterizada principalmente por una distonía generalizada[mpsesp.org] […] gangliosidosis GM1 tipo 1), una forma de la infancia tardía o juvenil con aparición entre los siete meses y los 3 años de edad con retraso del desarrollo motor y cognitivo (gangliosidosis[mpsesp.org]

  • Displasia acromesomélica tipo Maroteaux

    Discondrosteosis de Leri-Weill 510 (2) Displasia mesomelica de Langer 512 (2) 514 (2) Osteodistrofia hereditaria de Albright 516 (2) Sindrome de gangliosidosis generalizada[kriso.ee] , tipo I (tipo infantil grave) 518 (2) Sindrome de celula-I de Leroy 520 (2) Sindrome de polidistrofia seudo-Hurler 522 (2) 524 (4) 528 (2) Sindrome de Hurler-Scheie 530 ([kriso.ee] […] de sinostosis multiple 494 (2) Sindrome de sinostosis espondilocarpotarsal 496 (2) 498 (2) Sindrome de exostosis multiple 500 (4) Sindrome ungueorrotuliano 504 (4) 508 (2)[kriso.ee]

  • Leucoencefalopatía - condrodisplasia metafisaria

    (q33-qter) y del (9) (pter-p24) Síndrome de Dyck Gangliosidosis generalizada GM1, tipo 2 Síndrome de Gustavson Síndrome de Hagemoser Weinstein Bresnick Síndrome de Jequier-Deonna[nodiagnosticado.es] generalizada GM1, tipo 1 Lipofucsinosis neuronal ceroidea 2, tipo infantil tardío Síndrome de deleción del cromosoma 12p Disostosis craniofacial tipo 1 Lipofucsinosis neuronal[nodiagnosticado.es] Síndrome de Hajdu-Cheney Síndrome de Saethre-Chotzen Síndrome del pañal azul Síndrome WAGR Neuromielitis óptica Síndrome diencefálico Síndrome de Cohen Síndrome de Filippi Gangliosidosis[nodiagnosticado.es]

  • Displasia mandíbuloacral

    Discondrosteosis de Leri-Weill 510 (2) Displasia mesomelica de Langer 512 (2) 514 (2) Osteodistrofia hereditaria de Albright 516 (2) Sindrome de gangliosidosis generalizada[kriso.ee] , tipo I (tipo infantil grave) 518 (2) Sindrome de celula-I de Leroy 520 (2) Sindrome de polidistrofia seudo-Hurler 522 (2) 524 (4) 528 (2) Sindrome de Hurler-Scheie 530 ([kriso.ee] […] de sinostosis multiple 494 (2) Sindrome de sinostosis espondilocarpotarsal 496 (2) 498 (2) Sindrome de exostosis multiple 500 (4) Sindrome ungueorrotuliano 504 (4) 508 (2)[kriso.ee]

Síntomas adicionales