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591 Diagnósticos diferenciales para Gammapatía monoclonal

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  • Polineuropatía

    El diagnóstico diferencial incluye el SGB y rara vez algunas otras polineuropatías adquiridas (gammapatía monoclonal (ver este término), infecciones o enfermedades sistémicas[orpha.net] El diagnóstico diferencial incluye las polineuropatías adquiridas crónicas (gammapatías monoclonales, diabetes, neuropatías tóxicas) o las neuropatías heredadas (enfermedad[orpha.net] Se realizó un proteinograma en suero y orina con posterior inmunofijación de las inmunoglobulinas, resultando una gammapatía monoclonal IgG1, con aumento de banda lambda total[elsevier.es]

  • Anemia

    También se puede asociar con gammapatías monoclonales, mieloma múltiple (ver este término) y estrías angioides, que pueden provocar una discapacidad visual.[orpha.net] La CDA III puede estar asociada con gammapatías monoclonales, mieloma múltiple y estrías angioideas en la retina.[bloodgenetics.com] Gammapatías monoclonales (mieloma múltiple, etc) Drepanocitos o en forma de hoz Anemia falciforme Esferocitos Esferocitosis hereditaria. Anemias hemolíticas autoinmunes.[librodopeto.com]

  • Mieloma de IgE

    Antecedentes personales de gammapatía monoclonal de significado incierto.[mayoclinic.org] Algoritmo para el estudio de pacientes con sospecha de gammapatía monoclonal.[labmedglance.es] La existencia de proteínas M, es decir, de clones de anticuerpos, se denomina gammapatía monoclonal.[mdsaude.com]

  • Anemia diseritropoyética congénita

    Algunas personas afectadas con el tipo III de la enfermedad tienen gammapatía monoclonal, que puede conducir a un mieloma múltiple.[ivami.com]

  • Mieloma múltiple

    Antecedentes personales de gammapatía monoclonal de significado incierto.[mayoclinic.org] En general se trata de la denominada “gammapatía monoclonal de significado incierto” que no es una enfermedad y en la que aproximadamente sólo una de cada cien personas desarrollan[aecc.es] Aunque el MM constituye el paradigma de gammapatía monoclonal, la más frecuente (hasta el 60%) es la GMSI.[fisterra.com]

  • Línfoma de células B

    Palabras clave: Linfoma de células B, IgM kappa, Riñón, Gammapatía monoclonal, Tejido linfoide asociado a mucosa (MALT).[scielo.isciii.es] monoclonal IgM kappa.[revistanefrologia.com] Así, en este caso, la gammapatía monoclonal se correspondió con las cadenas ligeras detectadas por inmunohistoquímica en el riñón.[scielo.isciii.es]

  • Síndrome de Schnitzler

    Al descartarse otras causas de gammapatía monoclonal (colagenopatía, amiloidosis, Hansen, POEMS y neoplasias), se diagnostica síndrome de Schniztler (criterios de Lipsker)[reumatologiaclinica.org] monoclonal de tipo IgM.[actasdermo.org] La presencia de una gammapatía monoclonal IgM se detecta en casi el 100% de los casos, siendo, por tanto, uno de los criterios que definen al síndrome.[kundoc.com]

  • Neuropatía periférica

    Entre ellos, la producción de una proteína anormal en la sangre (gammapatías monoclonales), una forma de cáncer de hueso (mieloma osteoesclerótico), el linfoma y la amiloidosis[mayoclinic.org] monoclonales -Formas asociadas a enfermedades sistémicas, paraneoplásicas, diabetes mellitus, infecciones · Síndrome de Guillain–Barré Afecta a niños y adultos de los dos[bvs.sld.cu] Forma infantil -Forma con hipertrofia de nervios -Forma caracterizada por afección de los pares craneales -Forma con signos de lesión del sistema nervioso central -Forma con gammapatías[bvs.sld.cu]

  • Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica

    Se ha comprobado la aparición de PDIC durante el tratamiento con ese interferón, el cual, por otra parte, fue ineficaz en el tratamiento de la gammapatía monoclonal IgM y[intramed.net] El diagnóstico diferencial incluye las polineuropatías adquiridas crónicas (gammapatías monoclonales, diabetes, neuropatías tóxicas) o las neuropatías heredadas (enfermedad[orpha.net] Ningún paciente tenía gammapatía monoclonal de significado indeterminado ni anticuerpos contra la glucoproteína asociada con la mielina; ningún enfermo presentaba el síndrome[bago.com]

  • Enfermedad de Gaucher

    Es un trastorno genético poco común en el cual una persona carece de una enzima llamada glucocerebrosidasa (GBA). La enfermedad de Gaucher es poco común en la población general. Las personas con ascendencia judía oriunda de Europa Central y Oriental (asquenazíes) son más susceptibles a presentarla. Se trata[…][nlm.nih.gov]

Síntomas adicionales

Síntomas similares