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15 Diagnósticos diferenciales para Fusión de genes FIP1L1 y PDGFRA

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  • Neoplasia mieloide asociada al reordenamiento de FGFR1

    La monosomía del cromosoma Y no afecta al pronóstico de la enfermedad. 4q12 – FIP1L1/PDGFRA Identificación del gen de fusión FIP1L1/PDGFRA, del(4q12) El gen fusión FIP1L1[cidegen.com] […] de fusión FIP1L1-PDGFRA o una variante con reordenamiento PDGFRA.[sehh.es] A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome.[scielo.conicyt.cl]

  • Leucemia eosinófila crónica

    […] engloba una parte del gen de PDGFRA y parte del gen FIP1L1 ( FIP1 like 1 -S. cerevisiae- ), dando lugar a la fusión FIP1L1-PDGFRA .[ivami.com] A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome.[scielo.conicyt.cl] El gen de fusión FIP1L1-PDGFRA (así como otros genes de fusión PDGFRA ) codifican una proteína de fusión que tiene la función de la proteína PDGFRA normal.[ivami.com]

  • Mastocitosis sistémica agresiva

    […] del gen FIP1L1/PDGFRA puede ser detectado) • Leucemia de Mastocitos (MCL) –MCL Aleucémica • Sarcoma de Mastocitos (MCS) • Mastocitoma Extracutánea[medicalcriteria.com] […] de fusión FIP1L1-PDGFRA).[medes.com] Sistémica con Sindrome Hipereosinofílico (SM-HES) • Mastocitosis Sistémica Agresiva (ASM) – Mastocitosis Sistémica Linfadenopática con eosinofilia (En algunos casos, la fusión[medicalcriteria.com]

  • Síndrome hipereosinofílico

    Estudios negativos para inmunodeficiencia común variable y FISH negativo para el gen de fusión FIP1L1-PDGFRA.[revistaalergia.mx]

  • Mastocitosis sistémica

    […] de fusión FIP1L1-PDGFRA).[medes.com] […] sistémica (asociadas a mutación del receptor de tirosin kinasa c-kit D816V) o asociadas a SMP (proliferación de mastocitos e hipereosinofilias asociado a la expresión del gen[medes.com]

  • Síndrome hipereosinofílico idiopático

    Estudios negativos para inmunodeficiencia común variable y FISH negativo para el gen de fusión FIP1L1-PDGFRA.[revistaalergia.mx] La mayoría de los casos de neoplasia mieloide están asociados con la fusión del gen FIP1L1PDGFRA.[rad-online.org.ar] «A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome». N. Engl. J.[es.wikipedia.org]

  • Leucemia neutrofílica crónica

    A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome.[scielo.conicyt.cl] En este sentido; un estudio italiano prospectivo demostró, en una serie de 27 pacientes con documentación de la presencia del gen de fusión FIP1L1/PDGFRA y dosis de imatinib[scielo.conicyt.cl] De ellas, la más frecuente, es la ocasionada por el reordenamiento 4q12 que origina el producto de fusión FIP1L1/PDGFRA .[scielo.conicyt.cl]

  • Leucemia mieloide crónica, cromosoma Filadelfia positivo

    A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome.[colombiamedica.univalle.edu.co]

  • Neumonía eosinofílica aguda idiopática

    La más frecuente y mejor caracterizada es la aberración a nivel de cromosoma 4q12 que resulta en la fusión de 2 genes: FIP1L1 (Fip1-Like1) y PDGFR alfa ( platelet-derived[ramr.org] En particular, el FIP1L1-PDGFRA chimeric kinasa es muy sensible a la inhibición por el imatinib.[intramed.net] La mayoría de los pacientes descritos con este gen de fusión han respondido con imatinib, con el logro de una respuesta molecular completa en algunos casos.[intramed.net]

  • Neoplasia mieloide asociada al reordenamiento de PDGFRB

    […] engloba una parte del gen de PDGFRA y parte del gen FIP1L1 ( FIP1 like 1 -S. cerevisiae- ), dando lugar a la fusión FIP1L1-PDGFRA .[ivami.com] La monosomía del cromosoma Y no afecta al pronóstico de la enfermedad. 4q12 – FIP1L1/PDGFRA Identificación del gen de fusión FIP1L1/PDGFRA, del(4q12) El gen fusión FIP1L1[cidegen.com] A tyrosine kinase created by fusion of the PDGFRA and FIP1L1 genes as a therapeutic target of imatinib in idiopathic hypereosinophilic syndrome.[scielo.conicyt.cl]

Síntomas adicionales