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397 Diagnósticos diferenciales para Fucosidosis

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  • Mucopolisacaridosis

    Hoy en día, las MPS se clasifican de I a VII, y se identifican otras afecciones (oligosacaridosis: gangliosidosis por GM1, manosidosis, fucosidosis, aspartilglucosaminuria[em-consulte.com] Sialidosis Aspartilglucosaminuria Gangliosidosis GM1 Maroteaux Lamy, Síndrome de Fabry, Enfermedad de Hurler, Pseudo-Polidistrofia de Neuramidasa, Deficiencia de I - Cell Fucosidosis[enfermedades-raras.org] […] disostosis múltiple, como las mucolipidosis tipo II y III, la deficiencia múltiple de sulfatasas, las oligosacaridosis, entre ellas la sialidosis, la galactosialidosis, la fucosidosis[scielo.conicyt.cl]

  • Fucosidosis

    La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa.[es.wikipedia.org] Resumen La fucosidosis es una enfermedad de depósito lisosomal muy rara perteneciente al grupo de las oligosacaridosis o glicoproteinosis.[orpha.net] Artículo Fucosidosis . Disponible en "medicosecuador". Consultado el 26 de abril de 2012. Artículo Fucosidosis . Disponible en "hospitalclinic".[ecured.cu]

  • Mucolipidosis tipo 3 alfa/beta

    (Sly) Pompe Gangliosidosis GM1 tipo I (Landing) Niemann-Pick A y B Enfermedad de Células I (Mucolipidosis II) Polidistrofia pseudo Hurler (Mucolipidosis III) Sialidosis Fucosidosis[hematologia.org.mx] Fabry Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Niemann-Pick α -Galactosidasa A β -Glucosidasa Esfingomielinasa Trihexosylceramida Glucosilceramida Esfingomielina Glucoproteinosis Fucosidosis[vitae.ucv.ve]

  • Galactosialidosis

    Las otras seis son la sialidosis o mucolipidosis I, la fucosidosis, la alfa-manidosis, la beta-manidosis, la aspartilglucosaminuria y la enfermedad de Schindler.[es.wikipedia.org] Las otras seis son la sialidosis o mucolipidosis I, la fucosidosis , la alfa-manidosis , la beta-manidosis , la aspartilglucosaminuria y la enfermedad de Schindler .[bebee.com]

  • Displasia geleofísica

    Fucosidosis. 3. Enferm. con obesidad o adelgazamiento. Sdr. de Cohen. Sdr. de Bardet-Biedl y Laurence-Moon. Sdr. de Prader-Willi. Caquexia diencefálica.[abebooks.co.uk] Fucosidosis. 3. Enfermedades con obesidad o adelgazamiento Sdr. de Cohen. Sdr. de Bardet-Biedl y Laurence-Moon. Sdr. de Prader-Willi. Caquexia diencefálica.[icebe.es]

  • Aspartilglucosaminuria

    Hoy en día, las MPS se clasifican de I a VII, y se identifican otras afecciones (oligosacaridosis: gangliosidosis por GM1, manosidosis, fucosidosis, aspartilglucosaminuria[em-consulte.com] […] visceral Enfermedad de Pompe Enfermedad de Scheie Enfermedad de Tay-Sachs del adulto Enfermedad de células I Enfermedad infantil Wolman Enfermedad por depósito glucógeno II Fucosidosis[diagnosmd.com] Fucosidosis (OMIM 230000). Introducción. Clínica. Diagnóstico. Tratamiento. Enfermedad de Schindler (OMIM 609241). Introducción. Clínica. Diagnóstico. Tratamiento.[axon.es]

  • Enfermedad de Danon

    (variantes A y B) MPS IV, Síndrome de Maroteaux-Lammy MPS VI, Síndrome de Sly MPS VII Enfermedad por depósito de glucógeno Tipo II (Pompe) Glucoproteinosis Manosidosis, Fucosidosis[acopel.org.co] Fucosidosis (OMIM 230000). Introducción. Clínica. Diagnóstico. Tratamiento. Enfermedad de Schindler (OMIM 609241). Introducción. Clínica. Diagnóstico. Tratamiento.[axon.es]

  • Disostosis craneofacial hipomandibular

    […] corneal-escleróticas azules-hiperextensibilidad articular - Fragoso - Franceschetti - Francois - Fraser - Freeman-Sheldon - Frenkel - Frias - Frydman - Fryns - Fryns-Delooz - Fucosidosis[xing.com]

  • Otras epilepsias

    Osificante Progresiva Fibromatosis gingival hipertricosis Fibrosis Quística Fiebre Mediterránea Familiar Fiebre Reumática Freeman Sheldon, Síndrome de Freire-Maia, Síndrome de Fucosidosis[pepicha.blogspot.com]

  • Mucolipidosis tipo 1

    En el grupo de las glucoproteinosis están la fucosidosis y la manosidosis. La fucosidosis de debe a la deficiencia de la enzima *-fucosidasa.[mpspapas.wordpress.com] […] bioquímico y la sustancia que se acumule en los lisosomas se distinguen las siguientes enfermedades -Esfingolipidosis -Mucolipidosis -Mucopolisacaridosis -Oligosacaridosis: o fucosidosis[monografias.com] Fucosidosis. Una enfermedad por almacenamiento lisosomal. Rev Cubana Pediatr 1993;65(2):138-44. Ben-Yoseph, Potier M, Mitchell D, Park B, Melancon S, Nadler H.[bvs.sld.cu]

Síntomas adicionales