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209 Diagnósticos diferenciales para Frente estrecha

  • Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

    Resumen El síndrome de Smith-Lemli-Opitz (SLO) se caracteriza por la presencia de anomalías congénitas múltiples, déficit intelectual y problemas de comportamiento. Es más común en el norte y centro de Europa, con una incidencia estimada entre 1/20.000 y 1/40.000 nacimientos. La enfermedad está presente desde el[…][orpha.net]

  • Síndrome de Pitt-Hopkins

    Los Investigadores en los Laboratorios Genomic de la Firma, que realiza pruebas genéticas diagnósticas de las anormalidades del cromosoma en individuos con incapacidades físicas y de desarrollo inexplicadas, mostraron recientemente que el análisis del microarray puede determinar pequeños cambios de la DNA en[…][news-medical.net]

  • Trastorno congénito de la glicosilación por deficiencia de PIGN

    Delección 3p, Síndrome de […], (3p deletion syndrome) – Cromosoma 3 El síndrome de deleción 3p es un proceso que se desarrolla debido a un cambio cromosómico en el que se elimina un pequeño segmento del cromosoma 3 en cada célula. La deleción se produce al final del brazo corto del cromosoma. Con frecuencia, este[…][ivami.com]

  • Síndrome óculo-cerebro-facial tipo Kaufman

    […] con base ancha y fosas nasales hacia el frente en lugar de hacia abajo, mejillas planas, surco nasolabial inusualmente largo y plano, boca estrecha y micrognatia.[ivami.com] […] epicánticos, párpados caídos y fisuras palpebrales hacia arriba; orejas de implantación baja con lóbulos pequeños y crecimientos de piel delante de la oreja; puente nasal estrecho[ivami.com]

  • Síndrome de pseudoaminopterina

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de pseudoaminopterina Definición de la enfermedad El síndrome de pseudoaminopterina es un síndrome de anomalías en el desarrollo que se asemeja a la embriopatía por aminopterina (consulte este término) sin historia de[…][orpha.net]

  • Síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1

    Resumen La displasia cerebro-facio-torácica o síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1 es un síndrome raro que asocia dismorfia facial, déficit intelectual y malformaciones costales y vertebrales. Se han descrito 13 casos en la literatura hasta el momento. Los signos dismórficos incluyen: braquicefalia, hipertelorismo,[…][orpha.net]

  • Síndrome de Williams

    Tienen la frente estrecha, aumento del tejido alrededor de los ojos, la nariz corta y antevertida, filtro largo y liso, mejillas protuyentes y caídas con región malar poco[comunidad.madrid] Tienen una apariencia facial que se asemeja entre ellos: destaca la frente estrecha, nariz respingona, los labios gruesos y la mandíbula pequeña. ¿CUÁL ES SU CAUSA?[blog.cerqana.com] La enfermedad El Síndrome de Williams es un trastorno genético que se caracteriza por rasgos faciales como tener la frente estrecha y por padecer discapacidad intelectual,[diariosur.es]

  • Trigonocefalia

    La frente es estrecha y prominente en su linea media con una forma triangular y se aprecia hipotelorismo.[espanol.babycenter.com] Una forma triangular demasiado estrecha en la frente y la parte superior del cráneo. Ojos que parecen muy juntos.[arribasalud.com] Clínicamente se caracteriza por rasgos cráneo faciales típicos desde el nacimiento: tamaño de la cabeza escaso, frente acentuada y estrecha, puente nasal amplio y plano con[correofarmaceutico.com]

  • Síndrome de Prader-Willi

    Presentan rasgos faciales característicos (frente estrecha, ojos almendrados, labio superior delgado y boca girada hacia abajo), así como manos y pies muy pequeños.[orpha.net] Además, las personas afectadas presentan rasgos característicos como una frente estrecha, ojos en forma de almendra, boca triangular, baja estatura, manos y pies pequeños,[ivami.com] También presentan talla baja, manos y pies pequeños y dedos acabados en pico, además de .y rasgos craneofaciales característicos: Frente estrecha, ojos almendrados, labio[comunidad.madrid]

  • Síndrome de Allan-Herndon-Dudley

    Frente estrecha Alteración del habla neurológica Atrofia del músculo esquelético Upslanted fisura palpebral Rigidez muscular anormal (espasticidad) Debilidad muscular Movimientos[medicapage.com] Músculos débiles del cuello infantil Incapacidad para caminar y hablar Músculos subdesarrollados (hipoplasia muscular) Deterioro cognitivo Hiperreflexia Incoordinación Cara estrecha[medicapage.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares