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49 Diagnósticos diferenciales para Frente alta y prominente

  • Síndrome de Apert

    Otra característica común es la frente alta y prominente, con una nuca plana.[es.wikipedia.org]

  • Dismorfia facial - inmunodeficiencia - livedo - talla baja

    La dismorfia facial es habitual y consiste en: frente alta y prominente, órbitas poco profundas, puente nasal hipoplásico y mentón pequeño.[orpha.net]

  • Distrofia miotónica

    La distrofia miotónica (DM), también conocida como distrofia miotónica tipo 1, DM1, es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, multisistémica crónica, de progresión lenta y de heredabilidad altamente variable que se puede manifestar en cualquier momento de la vida desde el nacimiento a la vejez; tanto en[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Laron con inmunodeficiencia

    La dismorfia facial es habitual y consiste en: frente alta y prominente, órbitas poco profundas, puente nasal hipoplásico y mentón pequeño.[orpha.net] Características craneofaciales La dismorfia facial es habitual y consiste en: frente alta y prominente, órbitas poco profundas, puente nasal hipoplásico y mentón pequeño.[infogen.org.mx] En la primera infancia puede darse escasez de pelo y la línea de crecimiento en la frente está más atrás de lo normal.[infogen.org.mx]

  • Acromegalia

    Es una afección en la cual hay demasiada hormona del crecimiento (HC) en el cuerpo. La acromegalia es una afección poco frecuente. Se presenta cuando la hipófisis produce demasiada hormona del crecimiento. La hipófisis es una glándula endocrina pequeña, pegada a la parte inferior del cerebro. Esta controla, produce[…][nlm.nih.gov]

  • Gigantismo

    Es un crecimiento anormalmente grande debido a un exceso de la hormona del crecimiento (GH por su siglas en inglés) durante la niñez. El gigantismo es poco usual.La causa más común de la secreción excesiva de la GH es un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis. Otras causas incluyen: Enfermedad genética que[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Launois

    Síndrome, Launois-Bensaude: un trastorno caracterizado por depósitos simétricos indoloros difusos de grasa debajo de la piel del cuello, tronco superior, brazos y piernas. Se cree que la condición es genética aunque su modo exacto de herencia es incierto; puede ser una enfermedad de ADN mitocondrial. Con[…][es.thehealthylifestyleexpo.com]

  • Osteítis deformante

    La osteítis deformante o enfermedad de Paget es una enfermedad inflamatoria del tejido óseo metabólico de causa desconocida, aunque se piensa que puede representar una neoplasia benigna de las células formadoras del hueso que conlleva un alto riesgo de generar un osteosarcoma agresivo.[1] También se ha[…][es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Williams

    Es un trastorno poco frecuente que puede llevar a problemas con el desarrollo. El síndrome de Williams se presenta cuando no se tiene una copia de varios genes. Se transmite de padres a hijos. Los padres pueden no tener ningún antecedente familiar de la afección. Sin embargo, las personas con este síndrome[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300. Algunas[…][nlm.nih.gov]

Síntomas adicionales