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58 Diagnósticos diferenciales para Fontanelas anteriores grandes

  • Síndrome acrocalloso

    Descripción clínica En el ACS, las anomalías craneofaciales incluyen: macrocefalia con frente y occipucio prominentes, hipertelorismo, fontanela anterior grande, mandíbula[orpha.net] En el ACS, las anomalías craneofaciales incluyen: macrocefalia con frente y occipucio prominentes, hipertelorismo, fontanela anterior grande, mandíbula corta, y nariz con[femexer.org] Se han observado casos de anencefalia así como, en otros niños afectados, un hueso extra dentro de la fontanela anterior, defecto en el hueso calvario o una malformación de[orpha.net]

  • Deleción del cromosoma 1p36

    anterior grande de cierre tardío ( 3 cm al nacer), microbraquicefalia y orejas anómalas de implantación baja rotadas posteriormente.[orpha.net] […] cejas rectas, ojos hundidos, puente y base de la nariz ancha y plana, hipoplasia del tercio medio facial, filtrum largo, barbilla puntiaguda; se observan frecuentemente fontanela[orpha.net]

  • Síndrome generalizado del tejido conectivo

    Conclusiones de los autores: Esta revisión, que se basa en estudios de calidad metodológica diferente, demuestra que, en general, en esta población se puede obtener un efecto beneficioso pequeño de la administración de la ciclofosfamida en cuanto a la diferencia de medias en el % de la CVF en comparación con[…][cochrane.org]

  • Síndrome de Costello

    Análisis de HRAS (Homologo del Oncogen V-HA-RAS) El Síndrome de Costello (FCS) es un raro, y complejo desorden del desarrollo que clínicamente se superpone con el Síndrome de Noonan y el Síndrome Cardio Cutáneo Esquelético (CFC). Los problemas en la infancia incluyen dificultades para comer, retraso del[…][estudiosgeneticos.com.ar]

  • Síndrome de Michels
  • Agenesia del cuerpo calloso y linfedema congénito

    En el momento actual, a fecha de mayo 2018, en el Hospital de Neurotraumatología y Rehabilitación se encuentran las siguientes unidades: Unidad de Rehabilitación Traumatológica Unidad de Columna Infantil y Adolescente Unidad de Columna del Adulto Unidad de Lesión Medular Unidad de Rehabilitación Neurológica Unidad de[…][huvn.es]

  • Hipotiroidismo secundario

    Página De Inicio Enfermedades Hipotiroidismo Secundario Que Significa Hipotiroidismo Secundario? Que significa hipotiroidismo secundario? El hipotiroidismo secundario es la falta de producción de hormona tiroidea por algún daño en la glándula Hipofisis, ya sea por aracnoidocele, síndrome de sheehan y muchos más. Es una[…][doctoralia.com.mx]

  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    Es una enfermedad genética que se caracteriza por pulgares y dedos de los pies gruesos, baja estatura, rasgos faciales particulares y grados variables de discapacidad intelectual. El SRT es un trastorno poco común. En algunas personas afectadas se observan anomalías en los genes CREBBP y EP300 . Algunas[…][nlm.nih.gov]

  • Síndrome de Robinow autosómico recesivo

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Síndrome de Robinow autosómico recesivo ORPHA:1507 Sinónimos: Defecto de la segmentación costovertebral - mesomelia RRS Síndrome COVESDEM Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo Edad de inicio o aparición: Infancia , Neonatal CIE-10:[…][orpha.net]

  • Deleción del cromosoma 16q22

Síntomas adicionales

Síntomas similares