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44 Diagnósticos diferenciales para fontanela grande con cierre tardio, Retraso en el desarrollo

Se refería a: fontanela grande, con cierre tardio, Retraso en el desarrollo

  • Deleción del cromosoma 15q26-qter

    A día de hoy se han descrito 12 casos que presentan deleciones distales, que mostraban un retraso de crecimiento pre y posnatal, defectos cardiacos, retraso del desarrollo[analesdepediatria.org] El caso presenta RGD, macrocefalia, fenotipo dismórfico, cierre de la fontanela tardío, hiperlaxitud articular y pies zambos.[analesdepediatria.org] Editora: El retraso global del desarrollo (RGD) y la discapacidad intelectual (DI) constituyen una enfermedad muy frecuente, con notable impacto social y etiología variada[analesdepediatria.org]

  • Síndrome de Saethre-Chotzen

    Se suelen ofrecer programas de intervención temprana para niños con retraso en el desarrollo.[orpha.net] Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé. . Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra). . Ojos prominentes o abultados. .[fesoce.org] grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra) Ojos prominentes o abultados Subdesarrollo severo[neurocirugiacontemporanea.com]

  • Hipotiroidismo congénito

    Un crecimiento linear lento y un retraso en el desarrollo suelen ser evidentes a partir de los 4-6 meses de vida.[orpha.net] Puede producir también retraso en el desarrollo del sistema nervioso central, retraso en el aprendizaje y la coordinación de movimientos y posibles alteraciones cardiacas.[tuotromedico.com] grandes, macroglosia, abdomen distendido con hernia umbilical e hipotonía.[orpha.net]

  • Síndrome de Apert

    También son comunes en el AS la discapacidad intelectual de moderada a grave y un retraso variable en el desarrollo (más del 50% de los casos).[orpha.net] Fusión o unión marcada del segundo, tercero y cuarto dedos de las manos, que regularmente se conoce como "manos en mitón" Hipoacusia Fontanela grande o de cierre tardío en[nlm.nih.gov] Fontanela grande o de cierre tardío en el cráneo del bebé. . Desarrollo intelectual posiblemente lento (varía de una persona a otra). . Ojos prominentes o abultados. .[fesoce.org]

  • Hipotiroidismo

    Entre los 4 y los 6 meses de edad se evidencia un crecimiento lineal lento y un retraso en el desarrollo.[orpha.net] Cuando no se trata el hipotiroidismo en los bebés, incluso los casos más leves pueden conducir a un retraso físico y mental grave.[mayoclinic.org] grande en la cabeza lengua grande e hinchada escaso tono muscular (flacidez) hinchazón alrededor de los ojos crecimiento escaso o lento piel fría y pálida abdomen grande[kidshealth.org]

  • Síndrome del cráneo en trébol

    Tipo 2: Consta de deformidad del cráneo (cráneo en trébol), extrema proptosis, anomalías en dedos de las manos y de los pies, anquilosis de codo, retraso en el desarrollo[aamade.com] Fusión o unión marcada del segundo, tercero y cuarto dedos de las manos, que regularmente se conoce como "manos en mitón" Hipoacusia Fontanela grande o de cierre tardío en[holadoctor.com] Ocasionalmente puede presentarse hidrocefalia, junto con proptosis ocular severa, codos anquilosados, vísceras anormales y retraso del desarrollo psicomotor.[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Zellweger

    […] en el desarrollo psicomotor.[wiki-salud.com] grande).[yasalud.com] Se produce un trastorno en el funcionamiento neurológico del individuo y sus síntomas son tales como hipotonía profunda, convulsiones neonatales y retraso en el desarrollo[bioloblogeo.blogspot.com]

  • Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo cblF

    Los afectados con el tipo cblJ, presentan retraso en el desarrollo, defectos oculares, problemas neurológicos y alteraciones sanguíneas.[ivami.com] grandes, macroglosia, abdomen distendido con hernia umbilical e hipotonía.[diputados.gob.ar] Los signos también son variables y pueden incluir: retraso del desarrollo, problemas alimentarios, signos de anemia megaloblástica (palidez, fatiga, anorexia), hipotonía,[femexer.org]

  • Síndrome de Patau

    Descripción El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes síntomas: Anomalías en el sistema nervioso Retraso mental Holoprosencefalia (50%[quimica.es] Las uniones de los huesos de la cabeza son anchas y las fontanelas grandes. Los ojos son pequeñitos (microftalmia) y en ocasiones no existen (anoftalmia).[infogen.org.mx] El feto presenta un retraso en el desarrollo y uno o varios de los siguientes síntomas: Anomalías en el sistema nervioso que incluyen retraso mental, holoprosencefalia (50%[medicina.ufm.edu]

  • Deleción del cromosoma 1p36

    Casi todos los pacientes sufren de hipotonía congénita, que dificulta la alimentación, retraso en el desarrollo motor y en habilidades motoras delicadas, y retraso o ausencia[orpha.net] […] en el desarrollo motor.[diariovasco.com] […] del desarrollo psicomotor, hipotonía generalizada y rasgos faciales particulares.[analesdepediatria.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares