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16 Diagnósticos diferenciales para fontanela grande con cierre tardio, Mortinato

Se refería a: fontanela grande, con cierre tardio, Mortinato

  • Síndrome de TORCH

    La infección no tratada en la mujer embarazada da origen a 25% de abortos, 25% de mortinatos y del 50% restante, 40% de los RN nacen con sífilis congénita sintomática y 60%[studocu.com] grande Micrognatía 17 18 – Oculares – SNC Retinopatía Glaucoma Microftalmia Encefalitis Déficit neurológicos 19 Cardiovascular – Abdomen – Sangre Coartación de aorta Arteria[slideplayer.es] La infección no tratada en la mujer embarazada da origen al 25 % de abortos y al 25 % de mortinatos.[revoftalmologia.sld.cu]

  • Síndrome de Patau

    Incidencia Este síndrome es la trisomía reportada más infrecuente en la especie humana (1 de cada 12.000 nacidos vivos) aunque es más frecuente en abortos espontáneos y mortinatos[institutomarques.com] Las uniones de los huesos de la cabeza son anchas y las fontanelas grandes. Los ojos son pequeñitos (microftalmia) y en ocasiones no existen (anoftalmia).[infogen.org.mx] INTRODUCCIÓN La trisomía del cromosoma 13 o Síndrome de Patau es una cromosomopatía que ocurre en uno de cada 20.000 nacidos vivos, aunque es más frecuente en abortos espontáneos y mortinatos[scielo.isciii.es]

  • Craneosinostosis tipo 4

    La madre refiere una niña fallecida a los tres meses por una cardiopatía congénita y un mortinato, de los tres embarazos con este padre. El padre es comerciante.[scielo.iics.una.py] grande y cierre tardío de suturas.[opnaccs.com] Existe una gran variedad de condiciones que presentan una fontanela grande o retardo en su cierre, e inclusive ser una variante normal.[opnaccs.com]

  • Corioretinitis sifilítica

    Si fuesen en gran cantidad (situación observada en el caso de que la infección materna sea reciente), produciría aborto o mortinato.[passeidireto.com] Caso 3: lactante de 3 meses, desnutrido, con fontanela grande, hipotonía axial, hipertonía apendicular e hiperreflexia. IgM 2,1 UI/ml.[biblioteca.posgraduacaoredentor.com.br]

  • Síndrome fetal por warfarina

    Además se incrementa el numero de abortos y de mortinatos.[asagio.org] grandes, ojos separados y defectos óseos.[bvs.sld.cu] Una tuvo mortinato y otra un niño normal.[scielo.org.co]

  • Síndrome de Zellweger

    Antecedentes familiares • Consanguinidad, historia de abortos de repetición o mortinatos, enfermedades neurodegenerativas (apoyaría enfermedad metabólica). • Hepatitis víricas[pediatriaintegral.es] grande).[yasalud.com] Además presentan fontanelas grandes, occipital plano, frente alta con bordes supraorbitales poco profundos y facies plana.[scielo.org.bo]

  • Trisomía parcial del cromosoma 13 en el síndrome de Patau

    En muchos casos, el bebé muere antes de llegar a término (aborto espontáneo) o muere al nacer (mortinato).[sindromedepatau.top] Las uniones de los huesos de la cabeza son anchas y las fontanelas grandes. Los ojos son pequeñitos (microftalmia) y en ocasiones no existen (anoftalmia).[infogen.org.mx] INTRODUCCIÓN La trisomía del cromosoma 13 o Síndrome de Patau es una cromosomopatía que ocurre en uno de cada 20.000 nacidos vivos, aunque es más frecuente en abortos espontáneos y mortinatos[scielo.isciii.es]

  • Adrenoleucodistrofia neonatal

    Antecedentes familiares • Consanguinidad, historia de abortos de repetición o mortinatos, enfermedades neurodegenerativas (apoyaría enfermedad metabólica). • Hepatitis víricas[pediatriaintegral.es] […] de ácidos grasos de cadena muy larga, ácido fitánico, ácido pipecólico, hierro y capacidad de fijación total del hierro Manifestaciones clínicas: retraso del crecimiento, fontanelas[msdmanuals.com] grande, frente alta, arcos supraorbitarios hipoplásicos, puente nasal bajo y ancho, epicantus, oblicuidad mongoloide y orejas anormales), ausencia de desarrollo psicomotor[neuropedwikia.es]

  • Dermopatía restrictiva infantil

    1. Lesiones elementales dermatológicas La piel es el órgano con mayor extensión, indispensable para la armonía del organismo. Las lesiones elementales se originan de las características morfológicas de las patologías cutáneas y son la base para el diagnóstico clínico en dermatología. Se dividen en lesiones primarias y[…][accessmedicina.mhmedical.com]

  • Síndrome de Rosenberg-Lohr

    […] en la familia, causa de los mortinatos, presencia o no de consanguinidad, lo que orientará al tipo de herencia, cuáles son los individuos afectados y qué tienen esos individuos[medwave.cl] Clínicamente se caracteriza por: talla baja, fontanela grande, nariz prominente y cara pequeña.[mapfre.com] Los estudios celulares son otra forma de hacer el diagnóstico, pero por lo general no se realizan; sin embargo, deberían hacerse en todos los casos de mortinatos o mortineonatos[medwave.cl]

Síntomas adicionales