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786 Diagnósticos diferenciales para feocromocitomas extraadrenales 48, se producen mutaciones somaticas en el tejido tumoral suprarrenal

Se refería a: feocromocitomas, extraadrenales 48, se producen mutaciones somaticas en el tejido tumoral suprarrenal

  • Cáncer medular de tiroides

    […] padecer este tipo de cáncer si tiene: Un antecedente familiar de este tipo de carcinoma Antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple (NEM) Historia previa de feocromocitoma[nlm.nih.gov] Los tumores de la glándula paratiroides y los feocromocitomas son extraídos tan pronto se muestren síntomas clínicos, debido a que los carcinomas endocrinos múltiples (MEN2[es.wikipedia.org] Estos síndromes se relacionan con el feocromocitoma de glándula suprarrenal y con la hiperplasia paratiroidea.[cancer.gov]

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  • Feocromocitoma familiar

    El feocromocitoma aparece en el 1-5% de los pacientes con NF-1 5 .[elsevier.es] Feocromocitoma Extraadrenal Maligno Familiar Autores : Lerner, Laura Texto: El Feocromocitoma extraadrenal es una patología infrecuente (10% de los feocromocitomas) y asociado[raem.org.ar] La mayoría de feocromocitomas ocurren espontáneamente y sin causa aparente (esporádicos); pero también se reportan los feocromocitomas hereditarios que son transmitidos de[sisbib.unmsm.edu.pe]

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  • Feocromocitoma

    Fentolamina Feocromocitoma en MedlinePlus Feocromocitoma. Síntomas, complicaciones, factores de riesgo, diagnóstico y tratamiento[es.wikipedia.org] Consulte con el proveedor si: Tiene síntomas de feocromocitoma, tales con dolor de cabeza, sudoración y palpitaciones Tuvo un feocromocitoma y los síntomas reaparecen Feocromocitomas[nlm.nih.gov] Se desconoce la causa de los feocromocitomas y paragangliomas esporádicos.[accessmedicina.mhmedical.com]

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  • Síndrome de von Hippel-Lindau

    Solo el 20% de las personas con VHL desarrollan feocromocitomas.[12] Hay varios subtipos: Tipo 1 (angiomatosis sin feocromocitoma) Tipo 2 (angiomatosis con feocromocitoma)[es.wikipedia.org] […] vertebral o el cerebro o un hemangioblastoma único asociado con una manifestación visceral (por ejemplo, múltiples quistes renales o pancreáticos) Carcinoma de células renales Feocromocitoma[javeriana.edu.co] Solo el 20% de las personas con VHL desarrollan feocromocitomas. [ 12 ] Tipos [ editar ] Hay varios subtipos: Tipo 1 (angiomatosis sin feocromocitoma) Tipo 2 (angiomatosis[es.wikipedia.org]

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  • Feocromocitoma-paraganglioma hereditario

    Las personas con paraganglioma-feocromocitoma hereditario desarrollan uno o más paragangliomas, que pueden incluir feocromocitomas.[ivami.com] Resumen Los paraganglioma-feocromocitomas hereditarios (PGL/PCCs) son tumores neuroendocrinos raros caracterizados por paragangliomas y feocromocitomas.[orpha.net] Paraganglioma-feocromocitoma hereditario (Hereditary paraganglioma-pheochromocytoma) - Genes SDHA, SDHB , SDHC, SDHD y SDHAF2 El paraganglioma-feocromocitoma hereditario es[ivami.com]

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  • Neoplasia endocrina múltiple

    Síndrome de Sipple; NEM II; Feocromocitoma - MEN II; Cáncer de tiroides - feocromocitoma; Cáncer de paratiroides - feocromocitoma Marx SJ, Wells SA.[nlm.nih.gov] El compromiso de la glándula suprarrenal generalmente es con un tumor denominado feocromocitoma .[medlineplus.gov] Nombres alternativos Síndrome de Sipple; NEM II; Feocromocitoma - MEN II; Cáncer de tiroides - feocromocitoma; Cáncer de paratiroides - feocromocitoma Causas La causa de la[arh.adam.com]

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  • Neoplasia endocrina múltiple tipo 2B

    […] y el 20-30% hiperparatiroidismo. • El MEN2B se caracteriza por CMT en la primera infancia con presencia de feocromocitomas en el 50% de los pacientes.[laboratorioechavarria.com] […] múltiple de tipo 2B listen Trastorno genético poco frecuente que afecta las glándulas endocrinas y causa un tipo de cáncer de tiroides que se llama cáncer de tiroides medular, feocromocitoma[cancer.gov] Información: para pacientes La neoplasia endocrina múltiple tipo 2B (NEM 2B) es un síndrome autosómico dominante caracterizado por la presencia de carcinoma medular de tiroides, feocromocitoma[msdmanuals.com]

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  • Carcinoma medular de tiroides familiar

    Puede asociarse también a feocromocitomas.
Se han encontrado mutaciones del gen RET tanto en el MEN 2a como en el MEN2b.[seom.org] Feocromocitoma uni o bilateral 3. Tumores paratiroideos En caso de MEN2b: 1. Carcinoma medular de tiroides 2. Feocromocitoma 3. Hábito marfanoide 4.[laboratoriomedicina-huca.es] Cerca del 50% de las personas con MEN2A presentarán un feocromocitoma y el 20%-30%, hiperparatiroidismo.[mdanderson.es]

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  • Feocromocitoma infantil

    ¿El feocromocitoma podría afectar el embarazo? ¿Hay pruebas genéticas disponibles para detectar el feocromocitoma?[www1.nichd.nih.gov] Los feocromocitomas suprarrenales tenían ubicaciones en todos los pacientes. Dos de los 14 pacientes tenían un feocromocitoma mixto/ ganglioneuroma.[colectivogist.wordpress.com] Por lo general, el mejor tratamiento es la extirpación del feocromocitoma.[msdmanuals.com]

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  • Estreñimiento

    Parkinson, lesión cerebral o medular postraumática, tumores medulares. 8) Enfermedades de las glándulas endocrinas y metabólicas : diabetes, hipotiroidismo, hipopituitarismo, feocromocitoma[empendium.com]

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Síntomas adicionales