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692 Diagnósticos diferenciales para Feocromocitoma

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  • Ataques de pánico

    Imagen sin titulo - GN Todo fue montarse en el bus una mañana cualquiera para que empezara a sentir un frío de muerte. No hizo más que entregar el pasaje cuando una helada le subió a Jorge Eduardo desde los pies; un dolor empezó a atenazarle el estómago y lo invadió la inminencia de que algo terrible le sucedía.[…][nacion.com]

  • Cardiomiopatía

    […] anomalías electrocardiográficas nuevas (ya sea elevación del segmento ST o inversión de la onda T), y d) ausencia de traumatismo cefálico reciente, sangrado intracraneal, feocromocitoma[revespcardiol.org]

  • Trastorno de ansiedad

    Epidemiología de los trastornos de ansiedad Dr. Antonio Cano Vindel Presidente de SEAS (Sociedad Española para el Estudio de la Ansiedad y el Estrés) La realización de estudios epidemiológicos no es tarea fácil, pues implica la evaluación de muestras muy amplias, correctamente seleccionadas, que han de ser evaluadas[…][ucm.es]

  • Feocromocitoma familiar

    La mayoría de feocromocitomas ocurren espontáneamente y sin causa aparente (esporádicos); pero también se reportan los feocromocitomas hereditarios que son transmitidos de[sisbib.unmsm.edu.pe] Feocromocitoma Extraadrenal Maligno Familiar Autores : Lerner, Laura Texto: El Feocromocitoma extraadrenal es una patología infrecuente (10% de los feocromocitomas) y asociado[raem.org.ar] El feocromocitoma aparece en el 1-5% de los pacientes con NF-1 5 .[elsevier.es]

  • Adenoma adrenocortical

    La histopatología reveló que las muestras eran compatibles con un adenoma cortical en la glándula adrenal derecha y con un feocromocitoma en la glándula suprarrenal izquierda[affinity-petcare.com] Reporte de un caso de coexistencia de feocromocitoma y adenoma cortical adrenal en un paciente con hipertensión severa. Rev. Colomb. Cardiol.[scielo.org.co] @inproceedings{Restrepo2016ReporteDU, title {Reporte de un caso de coexistencia de feocromocitoma y adenoma cortical adrenal en un paciente con hipertensi{\'o}n severa Report[semanticscholar.org]

  • Cáncer medular de tiroides

    […] padecer este tipo de cáncer si tiene: Un antecedente familiar de este tipo de carcinoma Antecedentes familiares de neoplasia endocrina múltiple (NEM) Historia previa de feocromocitoma[nlm.nih.gov] Los tumores de la glándula paratiroides y los feocromocitomas son extraídos tan pronto se muestren síntomas clínicos, debido a que los carcinomas endocrinos múltiples (MEN2[es.wikipedia.org]

  • Hiperparatiroidismo primario

    El MEN-2 se caracteriza por el cáncer medular de tiroides y feocromocitoma (un tumor que produce adrenalina de las glándulas suprarrenales).[endocrinediseases.org] […] tumores de hipófisis y páncreas, asociado a: • hipersecreción gástrica • enfermedad ulceropéptica (Zollinger-Ellison) • El MEN2A • Mutacion de Gen supresor RET – consiste en feocromocitoma[es.slideshare.net] […] síndrome endócrino-neoplásico múltiple MEN 1 (hiperparatiroidismo, adenomas hipofisiarios y tumores en el páncreas) y MEN II (carcinoma medular tiroideo, hiperparatiroidismo y feocromocitoma[scielo.edu.uy]

  • VIPoma

    Otros tumores que pueden secretar VIP son el feocromocitoma, gangliofibromo y ganglioneuroblastoma.[salud180.com] […] gran mayoría en el páncreas, aunque existen reportes de otras neoplasias que pueden producir VIP, como tumores broncogénicos 8 , carcinoma de colon, ganglioneuroblastoma, feocromocitoma[scielo.conicyt.cl]

  • Neurofibromatosis tipo 1

    Feocromocitoma y neurofibromatosis de Von Recklinghausen: crisis postparto y trombosis de arteria renal. Rev Méd Chile 1998; 126: 1367-1371. [ Links ] 21 .[scielo.conicyt.cl] Las mutaciones de la SDH no son exclusivamente exclusivas de la patogénesis por GIST y se han asociado con otros tumores como el feocromocitoma maligno y el carcinoma de células[colectivogist.wordpress.com] […] puede conllevar desfiguración, ceguera, sordera, anormalidades del esqueleto (escoliosis, pseudoartrosis de la tibia), hipertensión debido a estenosis de la arteria renal, feocromocitomas[monografias.com]

  • Síndrome de von Hippel-Lindau

    Solo el 20% de las personas con VHL desarrollan feocromocitomas.[12] Hay varios subtipos: Tipo 1 (angiomatosis sin feocromocitoma) Tipo 2 (angiomatosis con feocromocitoma)[es.wikipedia.org] […] vertebral o el cerebro o un hemangioblastoma único asociado con una manifestación visceral (por ejemplo, múltiples quistes renales o pancreáticos) Carcinoma de células renales Feocromocitoma[javeriana.edu.co] Solo el 20% de las personas con VHL desarrollan feocromocitomas. [ 12 ] Tipos [ editar ] Hay varios subtipos: Tipo 1 (angiomatosis sin feocromocitoma) Tipo 2 (angiomatosis[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares