Create issue ticket

19 Diagnósticos diferenciales para fenotipo altamente variable y edad de inicio

  • Síndrome palidopiramidal

    El fenotipo es altamente variable y compromete un síndrome pancerebeloso con ataxia de la marcha, y de los miembros, disartria, afectación piramidal y extrapiramidal y alteraciones[fedaes.org] SCA1 La edad de inicio suele ser entre 4 y 74 años pero la mayoría de los pacientes debutan alrededor de los 40 años.[fedaes.org]

  • Atrofia olivopontocerebelosa

    El fenotipo es altamente variable y compromete un síndrome pancerebeloso con ataxia de la marcha, y de los miembros, disartria, afectación piramidal y extrapiramidal y alteraciones[fedaes.org] SCA1 La edad de inicio suele ser entre 4 y 74 años pero la mayoría de los pacientes debutan alrededor de los 40 años.[fedaes.org]

  • Atrofia óptica aislada autosómica recesiva

    El fenotipo es altamente variable y compromete un síndrome pancerebeloso con ataxia de la marcha, y de los miembros, disartria, afectación piramidal y extrapiramidal y alteraciones[fedaes.org] SCA1 La edad de inicio suele ser entre 4 y 74 años pero la mayoría de los pacientes debutan alrededor de los 40 años.[fedaes.org]

  • Nistagmo hereditario

    El fenotipo es altamente variable y compromete un síndrome pancerebeloso con ataxia de la marcha, y de los miembros, disartria, afectación piramidal y extrapiramidal y alteraciones[fedaes.org] SCA1 La edad de inicio suele ser entre 4 y 74 años pero la mayoría de los pacientes debutan alrededor de los 40 años.[fedaes.org]

  • Ataxia cerebelosa de inicio temprano

    El fenotipo es altamente variable y compromete un síndrome pancerebeloso con ataxia de la marcha, y de los miembros, disartria, afectación piramidal y extrapiramidal y alteraciones[neurowikia.es] SCA1 La edad de inicio suele ser entre 4 y 74 años pero la mayoría de los pacientes debutan alrededor de los 40 años.[neurowikia.es]

  • Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria autosómica dominante

    El fenotipo es altamente variable y compromete un síndrome pancerebeloso con ataxia de la marcha, y de los miembros, disartria, afectación piramidal y extrapiramidal y alteraciones[neurowikia.es] SCA1 La edad de inicio suele ser entre 4 y 74 años pero la mayoría de los pacientes debutan alrededor de los 40 años.[neurowikia.es]

  • Disfunción vestibulococlear progresiva familiar

    El fenotipo es altamente variable y compromete un síndrome pancerebeloso con ataxia de la marcha, y de los miembros, disartria, afectación piramidal y extrapiramidal y alteraciones[fedaes.org] SCA1 La edad de inicio suele ser entre 4 y 74 años pero la mayoría de los pacientes debutan alrededor de los 40 años.[fedaes.org]

  • Retraso mental autosómico dominante tipo 21

    El fenotipo es altamente variable y compromete un síndrome pancerebeloso con ataxia de la marcha, y de los miembros, disartria, afectación piramidal y extrapiramidal y alteraciones[fedaes.org] SCA1 La edad de inicio suele ser entre 4 y 74 años pero la mayoría de los pacientes debutan alrededor de los 40 años.[fedaes.org]

  • Ataxia cerebelosa con neuropatía periférica tipo 2

    El fenotipo es altamente variable y compromete un síndrome pancerebeloso con ataxia de la marcha, y de los miembros, disartria, afectación piramidal y extrapiramidal y alteraciones[fedaes.org] SCA1 La edad de inicio suele ser entre 4 y 74 años pero la mayoría de los pacientes debutan alrededor de los 40 años.[fedaes.org]

  • Ataxia cerebelosa tipo Cayman

    El fenotipo es altamente variable y compromete un síndrome pancerebeloso con ataxia de la marcha, y de los miembros, disartria, afectación piramidal y extrapiramidal y alteraciones[fedaes.org] SCA1 La edad de inicio suele ser entre 4 y 74 años pero la mayoría de los pacientes debutan alrededor de los 40 años.[fedaes.org]

Síntomas adicionales