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145 Diagnósticos diferenciales para Factor V Leiden Mutación

  • Enfermedad de las venas

    Actualizado 13/07/2006 13:55:01 CET MADRID, 13 Jul. (EUROPA PRESS) - El diámetro de las venas y arterias pequeñas del ojo podría indicar las posibilidades de una persona de mediana edad de morir de enfermedad cardiaca coronaria, según un estudio de la Universidad de Sydney (Australia) que se publica en la revista[…][europapress.es]

  • Mutación del factor II

    V Leiden y polimorfismo Val34Leu del gen del factor XIII; factor V Leiden y polimorfismo ¿ 438G/A del gen del TAFI; mutación G202010A del gen de la protrombina y C667T del[dialnet.unirioja.es] Rev Méd Chile 2005; 133: 1425-1433 ARTÍCULOS DE INVESTIGACIÓN Factor V Leiden y mutación de la protrombina G20210A en pacientes con trombosis venosa y arterial Factor V Leiden[scielo.conicyt.cl] En la trombofilia por factor V de Leiden, existe una única mutación en un aminoácido de la proteína del factor V, cambiando el aminoácido arginina por el aminoácido glutámico[ivami.com]

  • Trombofilia por resistencia a la proteína C activada

    También conocido como Mutación Factor V Leiden Resistencia a la proteína C activada (PCA) Factor V R506Q Mutación G20210 de la Protrombina PT G20210A Factor II 20210 Nombre[labtestsonline.es] […] del nucleótido G por A en la posición 1691 del gen del factor V, lo que produce la mutación R- 506- Q (tipo Leiden) de la molécula del factor V.[imbiomed.com.mx] Se han descrito otras mutaciones del factor V similares al factor V Leiden, con diferentes efectos.[elsevier.es]

  • Deficiencia de factor V

    […] trombogénica conocida (por ejemplo, factor V Leiden, mutación de la protrombina, y deficiencias de la proteína S, proteína C, y antitrombina III), la utilización de un DIU-LNG[murciasalud.es] En la trombofilia por factor V de Leiden, existe una única mutación en un aminoácido de la proteína del factor V, cambiando el aminoácido arginina por el aminoácido glutámico[ivami.com] El polimorfismo del factor V de Leiden es una mutación de sentido erróneo.[intramed.net]

  • Trombosis venosa mesentérica

    En nuestro caso, el principal factor de riesgo era la mutación Leiden del factor V , aumentando el riesgo de trombosis entre 7 y 80 veces según se herede en heterocigosis[elsevier.es] […] de Leiden, de mutación 2020 de protrombina, o factor VIII elevados (4,5) .[murciasalud.es] […] ya sean: a) hereditarios, tales como mutación del gen del factor V de Leiden, mutación del gen de la protrombina, déficit o resistencia de proteínas C, S, antitrombina III[scielo.conicyt.cl]

  • Deficiencia de proteína S

    La prevalencia de la resistencia a la proteína C activada (Factor V Leiden) es la mutación más frecuente en poblaciones caucásicas dónde (1) es de 5% (blancos), pero solo[basesmedicina.cl] Posteriormente, se describieron el déficit de proteína C en 1981, el déficit de proteína S en 1984, la mutación factor V Leiden en 1994 y la mutación G20210A del gen de la[scielo.org.bo] Esta mutación sería menos prevalente que el Factor V de Leiden en la población general.[publicacionesmedicina.uc.cl]

  • Trombosis

    (Lijfering WM, 2010; Bauer KA, 2017) Trombofilia hereditaria Riesgo relativo Heterocigota mutación del factor V de Leiden 5-7 Homocigota mutación del factor V de Leiden 40[fisterra.com] Las causas más frecuentes de un estado de hipercoagulabilidad heredada son la mutación del factor V Leiden y la mutación del gen protrombina, que en conjunto representan un[fisterra.com] Factores de riesgo para el desarrollo de una primera trombosis venosa.[fisterra.com]

  • Deficiencia hereditaria de proteína C

    El polimorfismo del factor V de Leiden es una mutación de sentido erróneo.[intramed.net] […] del gen de la protrombina y para el factor V Leiden, homocigoto para el factor V Leiden u homocigoto para la mutación G20210A del gen de la protrombina. g A una dosis profiláctica[empendium.com] Nuestra paciente tuvo estudios negativos para trombofilias, tales como la mutación del factor v de Leiden y mutaciones del factor viii de la coagulación, siendo estos los[elsevier.es]

  • Disfibrinogenemia hereditaria

    , edad, inmovilizacion prolongada, trauma o cirugia, algunas patologias renales, algunos tipos de cancer, etc) y primarias o hereditarias (factor V Leiden, mutacion G20210A[laboratoriolafita.com] Esta mutación sería menos prevalente que el Factor V de Leiden en la población general.[publicacionesmedicina.uc.cl] factor V Leiden, anticoagulante lúpico (ver estos términos) y la mutación FII Leiden).[orpha.net]

  • Trombosis venosa profunda

    (Lijfering WM, 2010; Bauer KA, 2017) Trombofilia hereditaria Riesgo relativo Heterocigota mutación del factor V de Leiden 5-7 Homocigota mutación del factor V de Leiden 40[fisterra.com] , PCR factor V Leiden y mutación del gen de la protrombina, todos ellos normales, marcadores tumorales negativos, estudio inmunológico anodino, y tomografía axial computarizada[elsevier.es] […] proteína C (factor V Leiden) y mutación de la protrombina, pudiendo afectar a varios miembros de una misma familia.[cun.es]

Síntomas adicionales