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156 Diagnósticos diferenciales para factor v leiden mutacion

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  • Mutación del factor II

    V Leiden y polimorfismo Val34Leu del gen del factor XIII; factor V Leiden y polimorfismo ¿ 438G/A del gen del TAFI; mutación G202010A del gen de la protrombina y C667T del[dialnet.unirioja.es] Rev Méd Chile 2005; 133: 1425-1433 ARTÍCULOS DE INVESTIGACIÓN Factor V Leiden y mutación de la protrombina G20210A en pacientes con trombosis venosa y arterial Factor V Leiden[scielo.conicyt.cl] En la trombofilia por factor V de Leiden, existe una única mutación en un aminoácido de la proteína del factor V, cambiando el aminoácido arginina por el aminoácido glutámico[ivami.com]

  • Trombofilia por resistencia a la proteína C activada

    También conocido como Mutación Factor V Leiden Resistencia a la proteína C activada (PCA) Factor V R506Q Mutación G20210 de la Protrombina PT G20210A Factor II 20210 Nombre[labtestsonline.es] Esta mutación concreta en la posición 1691 del gen del factor V es la llamada mutación del factor V Leiden.[hemomadrid.com] Factor V Leiden - Mutación del factor V de Leiden o resistencia a la proteína C activada. Es la alteración más frecuente en otros países, por ejemplo: Chile, EEUU.[mundobebe.com]

  • Deficiencia de factor V

    Esta mutación concreta en la posición 1691 del gen del factor V es la llamada mutación del factor V Leiden.[hemomadrid.com] Rev Méd Chile 2005; 133: 1425-1433 ARTÍCULOS DE INVESTIGACIÓN Factor V Leiden y mutación de la protrombina G20210A en pacientes con trombosis venosa y arterial Factor V Leiden[scielo.conicyt.cl] En la trombofilia por factor V de Leiden, existe una única mutación en un aminoácido de la proteína del factor V, cambiando el aminoácido arginina por el aminoácido glutámico[ivami.com]

  • Deficiencia hereditaria de proteína C

    El polimorfismo del factor V de Leiden es una mutación de sentido erróneo.[intramed.net] […] del gen de la protrombina y para el factor V Leiden, homocigoto para el factor V Leiden u homocigoto para la mutación G20210A del gen de la protrombina. g A una dosis profiláctica[empendium.com] V de Leiden y mutación del gen de protrombina).[intramed.net]

  • Deficiencia de proteína C

    Esta mutación concreta en la posición 1691 del gen del factor V es la llamada mutación del factor V Leiden.[hemomadrid.com] Resistencia a proteína C activada que no se debe a alteración en gen de factor V. Hereditarias: Mutación G1691A en gen factor V (factor V Leiden).[scielo.conicyt.cl] Nuestra paciente tuvo estudios negativos para trombofilias, tales como la mutación del factor v de Leiden y mutaciones del factor viii de la coagulación, siendo estos los[elsevier.es]

  • Trombosis venosa mesentérica

    En nuestro caso, el principal factor de riesgo era la mutación Leiden del factor V , aumentando el riesgo de trombosis entre 7 y 80 veces según se herede en heterocigosis[elsevier.es] […] de Leiden, de mutación 2020 de protrombina, o factor VIII elevados (4,5) .[murciasalud.es] […] ya sean: a) hereditarios, tales como mutación del gen del factor V de Leiden, mutación del gen de la protrombina, déficit o resistencia de proteínas C, S, antitrombina III[scielo.conicyt.cl]

  • Trombofilia hereditaria por deficiencia congénita de proteína S

    La relación fue significativa para los pacientes con el factor V de Leiden (OR: 3,38; IC 95%: 2,27 a 5,05), los pacientes con la mutación 20210 de la protrombina (OR: 9,27[guiasalud.es] Alto riesgo de trombofilia (deficiencia de antitrombina, heterocigoto doble para la protrombina G20210A mutación factor V de Leiden y, factor V de Leiden homocigoto o de la[womenshealthsection.com] […] del gen de la protrombina y para el factor V Leiden, homocigoto para el factor V Leiden u homocigoto para la mutación G20210A del gen de la protrombina. g A una dosis profiláctica[empendium.com]

  • Deficiencia de proteína S

    La prevalencia de la resistencia a la proteína C activada (Factor V Leiden) es la mutación más frecuente en poblaciones caucásicas dónde (1) es de 5% (blancos), pero solo[basesmedicina.cl] […] del gen de la protrombina y para el factor V Leiden, homocigoto para el factor V Leiden u homocigoto para la mutación G20210A del gen de la protrombina. g A una dosis profiláctica[empendium.com] Posteriormente, se describieron el déficit de proteína C en 1981, el déficit de proteína S en 1984, la mutación factor V Leiden en 1994 y la mutación G20210A del gen de la[scielo.org.bo]

  • Trombosis

    (Lijfering WM, 2010; Bauer KA, 2017) Trombofilia hereditaria Riesgo relativo Heterocigota mutación del factor V de Leiden 5-7 Homocigota mutación del factor V de Leiden 40[fisterra.com] Las causas más frecuentes de un estado de hipercoagulabilidad heredada son la mutación del factor V Leiden y la mutación del gen protrombina, que en conjunto representan un[fisterra.com] Factores de riesgo para el desarrollo de una primera trombosis venosa.[fisterra.com]

  • Trombosis traumática de la vena axilar

    (Lijfering WM, 2010; Bauer KA, 2017) Trombofilia hereditaria Riesgo relativo Heterocigota mutación del factor V de Leiden 5-7 Homocigota mutación del factor V de Leiden 40[fisterra.com] G20210A en el gen de la protrombina y la mutación en el Factor V Leiden.[scielo.isciii.es] Las causas más frecuentes de un estado de hipercoagulabilidad heredada son la mutación del factor V Leiden y la mutación del gen protrombina, que en conjunto representan un[fisterra.com]

Síntomas adicionales