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5 Diagnósticos diferenciales para factor v leiden mutacion

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  • Trombosis venosa profunda

    […] en el factor V de Leiden) Niveles de antitrombina III Anticuerpos antifosfolípidos Conteo sanguíneo completo (CSC) Pruebas genéticas para buscar mutaciones que lo hagan a[nlm.nih.gov] […] pueden hacer exámenes de sangre para verificar si hay aumento de la probabilidad de coagulación de la sangre, incluyendo: Resistencia a la proteína C activada (verifica la mutación[nlm.nih.gov]

  • Trombosis venosa

    V Leiden o mutaciones en la protrombina.[es.wikipedia.org] […] antifosfolípido(IgG- e IgM-anticardiolipina, el tiempo de veneno de vívora Rusell diluido y el de anticoagulantes del lupus), la resistencia a la proteína C activada y la búsqueda del factor[es.wikipedia.org]

  • Síndrome antifosfolípido

    Un panel para diferenciar trombofilia genética podría consistir en: Estudios para determinar la variante Factor V Leiden y mutaciones de la protrombina, niveles de factor[es.wikipedia.org]

  • Embolia pulmonar

    : Genéticos Factor V de Leiden (3 % de la población son heterocigotos para el FVL) Mutación en la protrombina.[es.wikipedia.org] Generalmente el TEP es causado por el sinergismo de varios factores tanto de riesgo como predisponentes, que se pueden dividir en genéticos (trombofilias), adquiridos y circunstanciales[es.wikipedia.org]

  • Apoplejía hemorrágica

    Una mutación genética del factor V Leiden puede estar relacionada con riesgo de coagulación sanguínea.[geosalud.com] Algunos de ellos son los siguientes: El déficit congénito de los factores denominados proteína C y S, factores, que inhiben la coagulación de la sangre, puede ser la causante[geosalud.com]

Síntomas adicionales