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21 Diagnósticos diferenciales para factor de von willebrand disminuido

  • Coagulación anormal

    Si el factor de von Willebrand está malformado, disminuido o ausente, se experimenta un tiempo prolongado de sangrado porque las plaquetas no pueden adherirse a la pared del[stanfordchildrens.org]

  • Hemangioma de células fusiformes

    El estudio de lasalteraciones de la coagulación de nuestro paciente (TTPAalargado, factor VIII levemente disminuido, factor Von Willebrand ycofactor de la ristocetina disminuidos[analesdepediatria.org] TTPA alargado con factor Von Willebrand y cofactorde la ristocetina disminuidos, compatible con enfermedad de VonWillebrand.[analesdepediatria.org]

  • Enfermedad de von Willebrand adquirida

    El estudio de lasalteraciones de la coagulación de nuestro paciente (TTPAalargado, factor VIII levemente disminuido, factor Von Willebrand ycofactor de la ristocetina disminuidos[analesdepediatria.org] Este tipo de la enfermedad consiste en que los niveles de factor de Von Willebrand y factor VIII se encuentran disminuidos, lo que causa hemorragias leves o moderadas.[revista-portalesmedicos.com] TTPA alargado con factor Von Willebrand y cofactorde la ristocetina disminuidos, compatible con enfermedad de VonWillebrand.[analesdepediatria.org]

  • Deficiencia congénita del factor intrínseco

    Willebrand, donde la actividad del factor VIII está también disminuida.[scielo.edu.uy] Se solicita entonces la dosificación del factor VIII, anticuerpos antifactor VIII y cofactor de la ristocetina (Von Willebrand), para diferenciarla de la enfermedad de Von[scielo.edu.uy]

  • Trastorno plaquetario hereditario

    Si el factor de von Willebrand está malformado, disminuido o ausente, se experimenta un tiempo prolongado de sangrado porque las plaquetas no pueden adherirse a la pared del[stanfordchildrens.org] Algunos ejemplos de trastornos hereditarios de la función plaquetaria son: Enfermedad de von Willebrand - asociada a disfunción o a disminución de la producción de factor[labtestsonline.es] von Willebrand, resultando en una adherencia plaquetaria disminuida y en sangrados Tromboastenia de Glanzmann - se afecta la capacidad de agregación de las plaquetas Síndrome[labtestsonline.es]

  • Deficiencia de factor V

    Si el factor de von Willebrand está malformado, disminuido o ausente, se experimenta un tiempo prolongado de sangrado porque las plaquetas no pueden adherirse a la pared del[stanfordchildrens.org]

  • Trombocitosis

    von Willebrand dando lugar a una adhesión plaquetaria disminuida.[sld.cu] […] el cuadro hemorrágico aparece en trombocitosis marcadas con plaquetas por encima de 1 000.000 ul y es debido a que las plaquetas absorben en poca cantidad multímeros del Factor[sld.cu]

  • Deficiencia de factor X

    Si el factor de von Willebrand está malformado, disminuido o ausente, se experimenta un tiempo prolongado de sangrado porque las plaquetas no pueden adherirse a la pared del[stanfordchildrens.org]

  • Púrpura trombocitopénica trombótica cerebral

    […] de von Willebrand (FvW) en el plasma de los pacientes. 4 Estos grandes multímeros del FvW se escinden por la metaloproteasa ADAMTS13, que está disminuida o ausente en pacientes[scielo.org.pe] […] de corazón, riñón bazo, hígado y pulmones. 3 Sin embargo, no fue sino hasta la década de 1980 en que se propuso su asociación con la acumulación de grandes multímeros del factor[scielo.org.pe]

  • Deficiencia hereditaria de proteína C

    […] coagulantes aumentados (Von Willebrand, Factor VIII, Factor V y Fibrinógeno) y con niveles disminuidos de anticoagulantes naturales (reducción de la proteína S, resistencia[scielo.conicyt.cl] […] de T en la gestación es seis veces mayor que en la población general ( 1 ), que se explica en parte porque el embarazo es un estado hipercoagulable y protrombótico, con factores[scielo.conicyt.cl]

Síntomas adicionales