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74 Diagnósticos diferenciales para Facies dismorfica, Pili torti

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  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    torti (cabellos retorcidos en su eje longitudinal, que se rompen con facilidad) o tricoclasia (cabellos con puntos gruesos o débiles, nudosos, que hacen que éste se desprenda[es.wikipedia.org] […] se resuelven con el tratamiento con GH. [ 7 ] Otros efectos secundarios que pueden aparecer en los niños afectan al cabello e incluyen crecimiento ralo, recesión frontal, pili[es.wikipedia.org] […] que se resuelven con el tratamiento con GH.[7] Otros efectos secundarios que pueden aparecer en los niños afectan al cabello e incluyen crecimiento ralo, recesión frontal, pili[es.wikipedia.org]

  • Enanismo hipofisario

    torti (cabellos retorcidos en su eje longitudinal, que se rompen con facilidad) o tricoclasia (cabellos con puntos gruesos o débiles, nudosos, que hacen que éste se desprenda[es.wikipedia.org] […] se resuelven con el tratamiento con GH. [ 7 ] Otros efectos secundarios que pueden aparecer en los niños afectan al cabello e incluyen crecimiento ralo, recesión frontal, pili[es.wikipedia.org] […] que se resuelven con el tratamiento con GH.[7] Otros efectos secundarios que pueden aparecer en los niños afectan al cabello e incluyen crecimiento ralo, recesión frontal, pili[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Mohr

    Genéticas Osteogénesis imperfecta Síndrome de leopardo (lentigo múltiple) Otosclerosis Displasia ectodérmica del tipo Robinson Síndrome de Cockayne Síndrome de Bjorn pili[fundaciongarciaibanez.com] torti y sordera Síndrome de sinostosis múltiple Síndrome de Hunter Síndrome otopalatodigital de Taybi Nefritis hereditaria Síndrome de Mohr Síndrome de Hurler Síndrome de[fundaciongarciaibanez.com]

  • Síndrome de Cockayne

    Genéticas Osteogénesis imperfecta Síndrome de leopardo (lentigo múltiple) Otosclerosis Displasia ectodérmica del tipo Robinson Síndrome de Cockayne Síndrome de Bjorn pili[fundaciongarciaibanez.com] torti y sordera Síndrome de sinostosis múltiple Síndrome de Hunter Síndrome otopalatodigital de Taybi Nefritis hereditaria Síndrome de Mohr Síndrome de Hurler Síndrome de[fundaciongarciaibanez.com]

  • Otras epilepsias

    Bulloso Penfigoide Cicatricial Penfigoide Gestacional Persona Rígida, Sindrome de la Peutz Jeghers, Síndrome de Pfeiffer, Síndrome Picnodisostosis Pierre Robin, Síndrome de Pili[borjapqpi.blogspot.com] dismórficas que incluyen microcefalia severa, frente prominente, ojosgrandes, protrusión de la nariz, cara pequeña y micrognatia.[edoc.pub] Torti onicodisplasia Plagiocefalia Aislada Poems, Síndrome de Poland, Síndrome de Policitemia Vera Polineuropatía Amiloide Familiar Polineuropatía Sensitivo-Motora Desmielinizante[borjapqpi.blogspot.com]

  • Enfermedad de Menkes

    El estudio al microscopio del pelo, que muestra un pelo ensortijado llamado "pili torti", es un dato que ayuda al diagnóstico.[ahedysia.org] Esta malformación es un hallazgo inespecífico asociada a numerosos síndromes dismórficos.[pediatriaintegral.es] Otros defectos del tallo que pueden verse son pili torti y tricorrexis nodosa.[sisbib.unmsm.edu.pe]

  • Disostosis craneofacial hipomandibular

    torti - Clouston - Clunie - Cockayne - CODAS - Coffin - Coffin-Lowry - Coffin-Siris - COH - Cohen - Cole - Coloboma de retina-queratocono-cataractas - Coloboma-ataxia - Colobomas[xing.com] […] corta-retraso mental - Cara dismórfica-fosetas preauriculares-tetralogía de Fallot - Cara peculiar-pectus carinatum-laxitud articular - Cardio-Facio-Cutáneo - Cardiomiopatía[xing.com] Cerebro-Óculo-Muscular - Cerebro-Óculo-Nasal - Cérvico-óculo acústico - Cistinosis - Citopatía mitocondrial-diabetes mellitus-ataxia-anomalías renales tubulares - Citrulinemia-pili[xing.com]

  • Displasia espondilometafisaria

    torti - onicodisplasia Enfermedad o grupo de enfermedades Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1F 79135 Ataxia episódica tipo 3 79129 Tricodisplasia -[doczz.es] Poliposis juvenil de la infancia Número de casos o familias publicados 50.0 BP * Picnodisostosis Pie zambo familiar debido a una 238578 microduplicación 17q23.1q23.2 2890 Pili[nanopdf.com] Rutherfurd Síndrome neuro-musculo-esquelético tipo 2674 chipriota Acortamiento congénito de ligamento 2391 costocoracoide 2999 Ptosis - estrabismo - pupilas ectópicas 2890 Pili[doczz.es]

  • Displasia frontometafisaria

    Genéticas Osteogénesis imperfecta Síndrome de leopardo (lentigo múltiple) Otosclerosis Displasia ectodérmica del tipo Robinson Síndrome de Cockayne Síndrome de Bjorn pili[fundaciongarciaibanez.com] En la exploración al nacimiento se observaron rasgos faciales dismórficos con facies aplanada y redonda, hipoplasia supraorbitaria, hendiduras palpebrales pequeñas y nariz[analesdepediatria.org] Causas Volver al comienzo Genéticas: Síndrome de Bjorn pili torti y sordera Síndrome de Cockayne Síndrome de displasia frontometafisiaria Nefritis hereditaria Síndrome de[funsepa.net]

  • Displasia espondiloepimetafisaria ligada al X

    Bulloso Penfigoide Cicatricial Penfigoide Gestacional Persona Rígida, Sindrome de la Peutz Jeghers, Síndrome de Pfeiffer, Síndrome Picnodisostosis Pierre Robin, Síndrome de Pili[borjapqpi.blogspot.com] […] corta-retraso mental - Cara dismórfica-fosetas preauriculares-tetralogía de Fallot - Cara peculiar-pectus carinatum-laxitud articular - Cardio-Facio-Cutáneo - Cardiomiopatía[xing.com] Torti onicodisplasia Plagiocefalia Aislada Poems, Síndrome de Poland, Síndrome de Policitemia Vera Polineuropatía Amiloide Familiar Polineuropatía Sensitivo-Motora Desmielinizante[borjapqpi.blogspot.com]

Síntomas adicionales