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107 Diagnósticos diferenciales para Facies anchas

  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Las manifestaciones dismórficas incluyen: macrocefalia, facies tosca con cejas espesas, crestas supraorbitarias prominentes, puente nasal ancho, anteversión de las fosas nasales[femexer.org]

  • Síndrome de Gorlin

    Criterios menores: 1- Macrocefalia determinada después de ajustar para la edad. 2- Malformaciones congénitas: fisura labial o palatina, prominencia frontal, facies anchas,[bachur.com.ar] anchas, hipertelorismo, anomalías del ojo • Otras malformaciones esqueléticas: deformación de Sprengel, deformación pectoral, sindactilia • Anomalías radiográficas: puente[redalyc.org] En el 42,8% de los casos se objetivo la presencia de una facies característica con implantación baja de las orejas, frente ancha, hipertelorismo, y cráneo triangular.[scielo.isciii.es]

  • Prognatismo autosómico dominante

    Criterios menores: 1- Macrocefalia determinada después de ajustar para la edad. 2- Malformaciones congénitas: fisura labial o palatina, prominencia frontal, facies anchas,[bachur.com.ar]

  • Papiloma intraductal de mama

    Se caracteriza por moderado retraso mental y de crecimiento, facies típica (macrocefalia moderada, pelo ensortijado, aspecto envejecido de la facies, implantación baja de[elsevier.es] […] orejas con lóbulos grandes y gruesos, labios engrosados, hipertelorismo, epicanto bilateral, raíz nasal plana y fosas nasales anchas), hiperplasia articular, hiperqueratosis[elsevier.es]

  • Prolapso mitral

    Las mujeres portadoras tienen opacidades en córnea y cristalino, y espacio ancho entre los dientes, que presentan forma cónica.[web.archive.org] Síndrome cerebro-óculo-facio-esquelético (COFS syndrome) Es de herencia autosómica recesiva y se presenta con microcefalia, microftalmía, cataratas y contracturas articulares[web.archive.org]

  • Síndrome de Fitzsimmons-McLachlan-Gilbert

    […] característica (raíz nasal alta y ancha, alas nasales finas, micrognatia y línea de implantación frontal del cabello alta).[femexer.org] Leer más El síndrome de Filippi se caracteriza por: microcefalia, sindactilia cutánea de los dedos de manos y pies, déficit intelectual, retraso en el crecimiento y facies[femexer.org]

  • Liquorrea

    Los rasgos faciales pueden ser característicos: facies alargada, con raíz nasal ancha y alargamiento nasal, telecanto, hipertelorismo o un aumento del diámetro bitemporal[analesdepediatria.org]

  • Meningomielocele

    Los rasgos faciales pueden ser característicos: facies alargada, con raíz nasal ancha y alargamiento nasal, telecanto, hipertelorismo o un aumento del diámetro bitemporal[analesdepediatria.org]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA56

    Tienen acrobraquicefalia (altura anormal del cráneo), frente ancha y alta con facie plana y prognatismo mandibular (oclusión dental defectuosa).[redclinica.cl] Los pulgares son anchos con angulación radial y los ortejos mayores son anchos. Síndrome Noonan: los pacientes tienen talla baja desde el comienzo del postnatal.[redclinica.cl] La facie es triangular, tienen ptosis palpebral (descenso permanente del párpado superior) y miopía.[redclinica.cl]

  • Mucopolisacaridosis

    […] tosca, hirsutismo, labios gruesos, macrocefalia, nariz ancha con puente deprimi- do, anteversión de narinas y diferentes grados de distosis múltiple.[redalyc.org] […] presentación de este trastorno: síndrome de Hurler (severo), Hurler-Scheie (in- termedio) y Scheie (leve). 1,11-13 Las manifestaciones clínicas características de la enfermedad son facies[redalyc.org]

Síntomas adicionales