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81 Diagnósticos diferenciales para expectoracion de esputo de jalea de grosella, Hipertricosis de cejas

  • Osteocondrodisplasia hipertricótica

    Las manifestaciones dismórficas incluyen: macrocefalia, facies tosca con cejas espesas, crestas supraorbitarias prominentes, puente nasal ancho, anteversión de las fosas nasales[femexer.org] […] hipertricotica) (cds) en 5 ml sangre EDTA – Análisis: cds – Genes: ABCC9 – Muestra: 5 ml sangre EDTA – Código: ABCC9 El síndrome de Cantu es un síndrome raroterizado por hipertricosis[clinicadam.com] Los individuos afectados presentan hipertricosis, a nivel del cuero cabelludo, y generalizada también en todo el cuerpo.[femexer.org]

    Faltante: expectoracion de esputo de jalea de grosella
  • Síndrome de Wiedemann-Steiner

    […] cubital, dismorfia facial (hipertelorismo, pestañas largas, cejas gruesas, fisuras palpebrales largas, estrechas en sentido vertical e inclinadas hacia abajo, puente y punta[orpha.net] […] de la enfermedad El síndrome de Wiedemann-Steiner es un síndrome dismórfico/de anomalías congénitas múltiples, genético y poco frecuente, caracterizado por estatura baja, hipertricosis[orpha.net]

    Faltante: expectoracion de esputo de jalea de grosella
  • Síndrome de Coffin-Lowry

    Resumen Epidemiología La prevalencia exacta es desconocida, pero está estimada en torno a 1/50.000-1/100.000. Los pacientes varones presentan una afectación entre moderada y grave, mientras que las mujeres portadoras presentan una afectación leve (síndrome de Coffin-Lowry en mujeres portadoras, consulte este[…][orpha.net]

    Faltante: expectoracion de esputo de jalea de grosella
  • Fucosidosis

    La fucosidosis es una enfermedad de origen genético que esta causada por una deficiencia de la enzima alfa-L-fucosidasa. Su frecuencia es muy baja, por lo que se incluye dentro del grupo de las enfermedades raras. Se transmite de padres a hijos según un patrón de herencia autosómico recesivo. Los síntomas[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: expectoracion de esputo de jalea de grosella
  • Síndrome de Rubinstein-Taybi

    El síndrome de Rubinstein-Taybi es un síndrome de origen genético que va asociado a discapacidad intelectual. El origen del síndrome se encuentra en un fallo en par cromosómico 16, en donde un gen alojado en este par no fija bien una proteína denominada CREB. Este síndrome afecta a 1 de cada 300.000 personas,[…][es.wikipedia.org]

    Faltante: expectoracion de esputo de jalea de grosella
  • Adherencia del amnios al feto

    Normocéfalo, hipertricosis en región frontotemporal bilateral, cejas escasas; nariz antevertida; boca: paladar ojival.[scielo.conicyt.cl]

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  • Síndrome de Marshall-Smith

    Revista Brasileira de Anestesiologia Print version ISSN 0034-7094 On-line version ISSN 1806-907X Abstract MANDIM, Beatriz Lemos da Silva ; FONSECA, Neuber Martins ; RUZI, Roberto Araújo and TEMER, Paulo Cezar Silva . Anestesia en paciente con síndrome de Marshall-Smith : relato de caso . Rev. Bras. Anestesiol.[…][scielo.br]

    Faltante: expectoracion de esputo de jalea de grosella
  • Hipertricosis

    Hipertricosis de cejas y pestañas : Sinofridia o unicejos, tricomegalia de pestañas congénita o adquirida.[corporacioncapilar.es] Hipertricosis localizada congénita: Puede ser: Familiar (más vello en cejas, pestañas, fosa antecubital).[medicinafamiliar.uc.cl] Hipertricosis adquirida: por múltiples traumatismos cutáneos directos, procesos inflamatorios crónicos o de causa yatrogénica.[corporacioncapilar.es]

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  • Síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1

    Resumen La displasia cerebro-facio-torácica o síndrome de Pascual-Castroviejo tipo 1 es un síndrome raro que asocia dismorfia facial, déficit intelectual y malformaciones costales y vertebrales. Se han descrito 13 casos en la literatura hasta el momento. Los signos dismórficos incluyen: braquicefalia, hipertelorismo,[…][orpha.net]

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  • Alfa-manosidosis

    Manosidosis alfa (Alpha-mannosidosis) – Gen MAN2B1. La manosidosis alfa es una enfermedad hereditaria poco frecuente caracterizada por problemas en muchos órganos y tejidos del organismo. Las personas afectadas pueden tener retraso mental, rasgos faciales característicos y anomalías esqueléticas. Los rasgos[…][ivami.com]

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Síntomas adicionales