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6 Diagnósticos diferenciales para Excreción urinaria de sulfato de dermatán

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  • Mucopolisacaridosis tipo 1S

    El síndrome de Hunter o mucopolisacaridosis tipo II se debe al déficit de la iduronato 2 sulfatasa, que da lugar al depósito y aumento de la excreción urinaria de dermatán[ibecs.isciii.es] […] y heparán sulfato.[ibecs.isciii.es]

  • Mucopolisacaridosis tipo 6

    Resumen La mucopolisacaridosis de tipo 6 (MPS 6) es una enfermedad de almacenamiento lisosómico con afectación sistémica progresiva, asociada a un déficit de arilsulfatasa B (ASB) que conduce a una acumulación de dermatán sulfato. La prevalencia al nacimiento es de entre 1/43.261 y 1/1.505.160 nacimiento vivos. El[…][orpha.net]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1HS

    Un estudio reciente sobre los niños con síndrome de Hurler (HS), muestra que las células madre derivadas de cordón umbilical puede ser un tratamiento eficaz y seguro de la condición. En la actualidad, el tratamiento disponible para Hurler es el trasplante de células madre hematopoyéticas, compatible con los donantes,[…][mpspapas.wordpress.com]

  • Mucopolisacaridosis

    Las Mucopolisacaridosis Prepare la pagina Web para imprimir Envíe por correo electrónico esta página Web a un amigo o colega Solicite por correo un folleto gratuito Tabla de Contenido ¿Qué son las mucopolisacaridosis? ¿Quién está en riesgo? ¿Cuáles son los signos y los síntomas? ¿Cuáles son los diversos tipos de las[…][web.archive.org]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1H

    El diagnóstico se basa en la detección de un incremento de heparán y dermatán sulfato en la excreción urinaria y se confirma demostrando la deficiencia enzimática en leucocitos[orpha.net]

  • Mucopolisacaridosis tipo 1

    El diagnóstico se basa en la detección de un incremento de heparán y dermatán sulfato en la excreción urinaria y se confirma demostrando la deficiencia enzimática en leucocitos[orpha.net]

Síntomas adicionales