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8 Diagnósticos diferenciales para Estatura moderadamente corta

  • Disostosis cleidocraneal

    Estatura moderadamente corta, paladar ojival (paladar en forma de bóveda) y hendido (cierre incompleto de la bóveda de la boca), hipoplasia maxilar y malar, separación de[enfermedades-raras.org]

  • Síndrome de Aarskog-Scott

    Se acompaña de retraso del crecimiento que posteriormente se acelera dando como resultado una estatura moderadamente corta, de anomalías oculares como: oftalmoplejía (parálisis[marte.enfermedades-raras.org]

  • Condrodisplasia metafisaria de Schmid

    Los signos de la enfermedad incluyen una estatura moderadamente baja con extremidades cortas, coxa vara, piernas arqueadas y alteración de la marcha.[ivami.com] moderadamente baja con extremidades cortas, coxa vara, piernas arqueadas y alteración de la marcha.[orpha.net] Infancia CIE-10: Q78.5 OMIM: 156500 UMLS: C0265289 MeSH: C537352 GARD: 7029 MedDRA: - Resumen La condrodisplasia metafisiaria tipo Schmid es un trastorno raro caracterizado por estatura[orpha.net]

  • Síndrome de Mirhosseini-Holmes-Walton

    Importancia de la genética en pediatría Neonatología Tema 2 Genética. Clasificación de las anomalías cromosómicas. Estudio de los principales cuadros. Diagnóstico prenatal: indicaciones y metodología Importancia de la genética en pediatría Ambiental Más detalles displasia frontonasal guía para entender la displasia[…][docplayer.es]

  • Síndrome de Ehlers-Danlos tipo displásico espondiloqueiral

    El síndrome de Ehlers-Danlos es un trastorno hereditario del colágeno que se caracteriza por hipermovilidad articular, hiperelasticidad dérmica y fragilidad tisular generalizada. El diagnóstico es clínico. El tratamiento es sintomático. Por lo general, la herencia es autosómica dominante, pero el síndrome de Ehlers-Danlos[…][msdmanuals.com]

  • Síndrome mano-pie-genital

    Se acompaña de retraso del crecimiento que posteriormente se acelera dando como resultado una estatura moderadamente corta, de anomalías oculares como: oftalmoplejía (parálisis[geosalud.com]

  • Síndrome de Stoelinga-de Koomen-Davis

    Estatura moderadamente corta, paladar ojival (paladar en forma de bóveda) y hendido (cierre incompleto de la bóveda de la boca), hipoplasia maxilar y malar, separación de[portalsolidario.net]

  • Leucoencefalopatía - condrodisplasia metafisaria

    moderadamente baja con extremidades cortas, coxa vara, piernas arqueadas y alteración de la marcha.[femexer.org] Desconocido Herencia: Autosómico dominante Edad de inicio o aparición: Infancia Resumen La condrodisplasia metafisiaria tipo Schmid es un trastorno raro caracterizado por estatura[femexer.org]

Síntomas adicionales