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1.834 Diagnósticos diferenciales para Estatura baja, fontanela anterior abierta en adultos

  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    Los individuos con el tipo II (IGHD II) tienen cantidades muy bajas de la hormona del crecimiento y estatura baja que varía en gravedad.[ivami.com] Sin tratamiento, la deficiencia en la hormona del crecimiento puede llevar a estatura baja y retraso en la pubertad.[holadoctor.com] Causas de una estatura baja Puede haber diferentes causas en el período de gestación que produzcan un déficit de estatura, como por ejemplo: Suministro insuficiente de sangre[faros.hsjdbcn.org]

    Faltante: fontanela anterior abierta en adultos
  • Mucopolisacaridosis

    Estos pacientes pueden manifestar estatura baja, disostosis múltiple y enfermedad articular degenerativa.[enfermedadesraras-shire.com] Los pequeños que oa padecen presentan baja estatura, un marcado retraso mental, problemas en la vista y serias deformidades relacionadas con los huesos.[okdiario.com] El cuadro clínico incluye también: opacidad corneal, organomegalia, enfermedad cardiaca, estatura baja, hernias, dismorfismo facial e hirsutismo.[orpha.net]

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  • Hipercolanemia familiar

    baja - anomalías de las 2015 vértebras 2427 Macrocefalia - estatura baja - paraplejía 2898 Plagiocefalia - deficiencia intelectual ligada al X 1192 2 Casos 2 Casos 2 Casos[doczz.es] En unos pocos casos, puede desarrollarse una discapacidad intelectual de intensidad variable, estatura baja, microcefalia, convulsiones, rasgos dismórficos (prominencia frontal[femexer.org] baja - sordera 2282 pseudohermafroditismo Enfermedad de Hirschsprung - polidactilia 2155 sordera 2172 Síndrome de Houlston-Iraggori-Murday 2181 Hidrocefalia - estatura alta[doczz.es]

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  • Pseudohipoparatiroidismo tipo 1A

    Esta afección provoca estatura baja, cara redonda, retraso en el desarrollo y huesos de la mano cortos.[holadoctor.com] Esta afeccin provoca estatura baja, cara redonda, retraso en el desarrollo y huesos de la mano cortos.Los sntomas dependen de si usted hereda el gen del padre o de la madre[bmhsc.org] baja Pruebas y exámenes Se harán exámenes de sangre para verificar los niveles de calcio, fósforo y PTH.[kelseyseyboldse3.adam.com]

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  • Síndrome de Rothmund-Thomson

    Resumen El síndrome de Rothmund-Thomson (RTS) es una genodermatosis que se presenta con un eritema facial característico (poiquilodermia), asociado con estatura baja debida[orpha.net] baja debida a un retraso en el crecimiento pre- y postnatal, cabello escaso, cejas y pestañas escasas y/o ausentes, cataratas juveniles, anomalías esqueléticas, defectos[femexer.org] baja, eritema irregular que progresa a poiquilodermia, alteraciones esqueléticas, cabellos escasos y catarata juvenil.[imbiomed.com]

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  • Síndrome de Wolcott-Rallison

    Secuenciación total del exoma para identificar las causas genéticas de la estatura baja.[endopedonline.com.ar] Síndrome de Mulvihill-Smith (progeria - estatura baja - nevus pigmentados) [OMIM # 176690]: enfermedad autosómica recesiva de prevalencia no estimada.[endocrinologiapediatrica.org] RESULTADOS: Se identificó una causa genética para la baja estatura en 5 de los 14 pacientes.[endopedonline.com.ar]

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  • Síndrome de Turner

    El síndrome de Turner puede causar una variedad de problemas médicos y de desarrollo, como baja estatura, la falta de desarrollo de los ovarios y defectos cardíacos.[mayoclinic.org] Una estatura más baja y la falta de desarrollo ovárico son las características más comunes de los síntomas.[americanpregnancy.org] Por lo general, las personas que padecen el Síndrome de Turner suelen ser de estatura baja durante la infancia, tienen el cuello corto y el tórax ancho y muchas veces padecen[zamora24horas.com]

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  • Colestasis intrahepática familiar progresiva

    Otras manifestaciones adicionales pueden incluir estatura baja, sordera neurosensorial, diarrea, pancreatitis, elevación de la concentración de electrolitos en el sudor y[orpha.net] Se han descrito manifestaciones extrahepáticas, incluyendo: estatura baja persistente, diarrea, pancreatitis, y sordera neurosensorial.[orpha.net] La colestasis intrahepática familiar progresiva tipo 1 (PFIC1) se caracteriza clínicamente, además de por los signos y síntomas comunes citados, por baja estatura, sordera[ivami.com]

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  • Síndrome de Baller-Gerold

    Las personas con síndrome de Baller-Gerold pueden tener una variedad de signos y síntomas adicionales incluyendo crecimiento lento en la infancia, estatura baja, y rótulas[ivami.com] baja debida a un retraso en el crecimiento pre- y postnatal, cabello escaso, cejas y pestañas escasas y/o ausentes, cataratas juveniles, anomalías esqueléticas, defectos[guanyemsab.wordpress.com] No está claro cómo estos cambios dan lugar a los diversos signos y síntomas del síndrome de Baller-Gerold, incluyendo la craneosinostosis, baja estatura, ausencia de pulgares[ivami.com]

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  • Síndrome de Mowat-Wilson

    Otras características del síndrome de Mowat-Wilson incluyen estatura baja, convulsiones, defectos cardíacos y anomalías de las vías urinarias y genitales.[ivami.com] estatura, discapacidades del aprendizaje e hipotonía.[enfermedades-raras.org] […] nasal ancho, ptosis, coloboma del iris, estrabismo convergente, fisura palatina submucosa, cabello escaso, defectos en el septo ventricular, hipospadias, escroto bífido, baja[enfermedades-raras.org]

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Síntomas adicionales

Síntomas similares