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1.458 Diagnósticos diferenciales para Esclerosis tuberosa

  • Angiomiolipoma

    CLASIFICACIÓN Tema: Nefrología clínica Subtema: Esclerosis tuberosa Tipo de artículo: Tratamiento Palabras clave: Ensayo clínico. Angiomiolipomas renales.[revistanefrologia.com] En los pacientes con esclerosis tuberosa el tratamiento con fármacos del tipo mTOR es una alternativa que, además, permite preservar mayor cantidad de tejido renal sano (no[es.wikipedia.org] Múltiples o mayores de 4 cms, en ambos riñones o asociados con frecuencia a la esclerosis tuberosa .[urologoenvigo.com]

  • Enfermedad pulmonar intersticial

    Marcadores genéticos para enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias tales como disqueratosis congénita, esclerosis tuberosa o síndrome de hiper-IgE.[amazon.es] Se trata también sobre los marcadores genéticos para enfermedades pulmonares intersticiales hereditarias tales como disqueratosis congénita, esclerosis tuberosa o síndrome[elsevier.com]

  • Linfangioleiomiomatosis

    En los casos de esclerosis tuberosa están presentes los síntomas de esta enfermedad. [2] La LAM puede ser difícil de diagnosticar en el comienzo porque los síntomas pueden[rarediseases.info.nih.gov] Los dos genes asociados con la esclerosis tuberosa se han localizado en el cromosoma 9 (9q34) y el cromosoma 16 (16p13).[enfermedades-raras.org] LAM puede desarrollarse como una afección aislada o esporádica, o en combinación con la esclerosis tuberosa.[ivami.com]

  • Tumor cerebral

    Existen algunas enfermedades genéticas, que predisponen al desarrollo de cáncer cerebral, como son la Neurofibromatosis y la Esclerosis Tuberosa.[discapnet.es] Los astrocitomas subependimarios de células gigantes que se desarrollan cerca del agujero de Monro se ven más frecuentemente en niños con esclerosis tuberosa.[pediatriaintegral.es] tuberosa, S. de Turcot y S. de von Hippel-Lindau.[pediatriaintegral.es]

  • Astrocitoma

    1 Respuesta a everolimús en pacientes con astrocitoma de células gigantes asociado al complejo esclerosis tuberosa MATEOS-GONZÁLEZ ME, LÓPEZ-LASO E, VICENTE-RUEDA J, CAMINO-LEÓN[medes.com] Padecer de ciertos trastornos genéticos; por ejemplo, neurofibromatosis tipo 1 (NF1) o esclerosis tuberosa.[cigna.com] tuberosa .[es.wikipedia.org]

  • Carcinoma hereditario de células renales

    ESCLEROSIS TUBEROSA La ET o enfermedad de Pringle-Bourneville es una enfermedad sistémica, de herencia autosómica dominante.[revistanefrologia.com] Factores de riesgo Edad, suele afectar a mayores de 50 años Trastornos genéticos, como la enfermedad de Von Hippel-Lindau, la esclerosis tuberosa o el carcinoma de células[es.gwhospital.com] Complejo de esclerosis tuberosa (CET). Está causado por una mutación en el gen TSC1 o TSC2 y normalmente produce un tipo de cáncer renal denominado angiomiolipoma.[alcer.org]

  • Angiolipomatosis familiar

    Esclerosis tuberosa.[kipdf.com] Existe un solapamiento entre los angiomiolipomas renales, la linfangioleiomiomatosis pulmonar y la esclerosis tuberosa; denominándose Complejo Esclerosis Tuberosa.[docplayer.es] La carta recordativa de dos angiolipomas hepáticos en un paciente sin evidencia de la esclerosis tuberosa se divulga.[lookfordiagnosis.com]

  • Síndrome de West

    La vigabatrina es un fármaco de segunda línea (o de primera línea en casos de esclerosis tuberosa y enfermedades metabólicas).[es.wikipedia.org] Dentro de esta categoría se incluyen la esclerosis tuberosa , la neurofibromatosis , el síndrome de Sturge-Weber o la microcefalia congénita.[es.wikipedia.org] Dentro de esta categoría se incluyen la esclerosis tuberosa, la neurofibromatosis, el síndrome de Sturge-Weber o la microcefalia congénita.[es.wikipedia.org]

  • Esclerosis tuberosa

    Capítulo 2 (pág.: 25-33) Manifestaciones Cutáneas de la Esclerosis Tuberosa Manifestaciones Orales Atención Multidisplinar a un Usuario con Esclerosis Tuberosa Esclerosis[es.wikipedia.org] ¿Qué es esclerosis tuberosa? Esclerosis tuberosa es una enfermedad que causa crecimientos en la piel, cerebro, riñones, ojos, corazón o pulmones.[web.archive.org] La esclerosis tuberosa es la causa principal de este tumor.[nlm.nih.gov]

  • Astrocitoma anaplásico

    tuberosa.[es.wikipedia.org] tuberosa .[es.wikipedia.org] […] neoplasias sigue siendo en gran parte desconocida, aunque se han relacionado con ciertos síndromes hereditarios como la neurofibromatosis tipo I, el síndrome de Li-Fraumeni y la esclerosis[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales