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153 Diagnósticos diferenciales para Esclerosis lateral primaria

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  • Esclerosis lateral primaria juvenil

    Revisores expertos Pr Enrico BERTINI Última actualización: Febrero 2014 Fuente: Orphanet (Esclerosis lateral primaria juvenil)[femexer.org] Esclerosis lateral primaria juvenil (Juvenile primary lateral sclerosis) – Gen ALS2.[ivami.com] Esclerosis lateral primaria juvenil (Juvenile primary lateral sclerosis) – Gen ALS2 .[ivami.com]

  • Esclerosis lateral primaria

    Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Esclerosis lateral primaria ORPHA:35689 Sinónimos: ELP ELP de inicio en el adulto Esclerosis lateral[orpha.net] Esclerosis lateral primaria en adultos Se desconoce la causa de la esclerosis lateral primaria en adultos.[ela.org.mx] Esclerosis lateral primaria juvenil (Juvenile primary lateral sclerosis) – Gen ALS2 .[ivami.com]

  • Parálisis espástica hereditaria ascendente de incio infantil

    […] motora de inicio adulto Esclerosis Lateral Amiotrófica Atrofia Muscular Progresiva Аtrofia Muscular Espinal de inicio tardío Esclerosis Lateral Primaria Enfermedad de Kennedy[sites.google.com] lateral amiotrófica juvenil tipo 2 (secuenciación del gen ALS2) Esclerosis lateral primaria juvenil (secuenciación del gen ALS2) Esclerosis lateral amiotrófica (panel NGS[cgcgenetics.com] Diagnóstico diferencial Los diagnósticos diferenciales pueden ser los trastornos alélicos siguientes: esclerosis lateral primaria juvenil y esclerosis lateral amiotrófica[orpha.net]

  • Enfermedad de Kennedy

    La esclerosis lateral primaria (PLE) afecta solamente a las neuronas motoras superiores y es cerca de dos veces más común en los hombres que en las mujeres.[espanol.ninds.nih.gov] La esclerosis lateral primaria es una enfermedad de las neuronas motoras superiores, mientras que la atrofia muscular progresiva afecta solamente a las neuronas motoras inferiores[espanol.ninds.nih.gov]

  • Enfermedad de la neurona motora

    Esclerosis lateral amiotrófica. Es la variedad más frecuente y se conoce con las siglas ELA. Esclerosis lateral primaria. Atrofia muscular progresiva.[es.wikipedia.org] Hay formas esporádicas que sólo presentan datos de lesión de la primera motoneurona (esclerosis lateral primaria) y otras de segunda o de núcleos troncoencefálicos (atrofia[infodoctor.org] PATOLOGÍAS DE LA MOTONEURONA SUPERIOR -Esclerosis lateral primaria (ELP) Enfermedad degenerativa que afecta sólo a la Motoneurona Superior.[studocu.com]

  • Parálisis bulbar progresiva

    lateral primaria, en la que se afectan exclusivamente las motoneuronas centrales (cerebrales); y la atrofia muscular progresiva espinobulbar, ligada al cromosoma X o enfermedad[ataxia-y-ataxicos.es] Existen otras variantes fenotípicas donde predomina específicamente un componente clínico las cuales son: Esclerosis lateral primaria (afectación neurona motora superior),[elsevier.com] , se produce entonces una afección rara llamada esclerosis lateral primaria o esclerosis espasmódica de Charcot-Erb.[ecured.cu]

  • Enfermedad de Fazio-Londe

    MNDS: Esclerosis Lateral Primaria (PLS) y la Atrofia Muscular Progresiva la esclerosis lateral primaria (PLS) implica la degeneración de los nervios que controlan el movimiento[lowstars.com] De causa no determinada - Esclerosis Lateral Amiotrófica - Amiotrofía en el síndrome de Shy-Dragger - Amiotrofías espinales focalizadas - Esclerosis Lateral primaria 3 DEFINICIÓN[sites.google.com] La esclerosis lateral primaria (ELP) implica la degeneración de los nervios que controlan el movimiento voluntario.[portalsalud.com]

  • Esclerosis lateral amiotrófica tipo 2

    Esclerosis lateral primaria en adultos Se desconoce la causa de la esclerosis lateral primaria en adultos.[mayoclinic.org] lateral primaria juvenil (secuenciación del gen ALS2) Esclerosis lateral amiotrófica (panel NGS de 25 genes) Paraplejía espástica hereditaria (panel NGS basado en WES de[cgcgenetics.com] Sin embargo, existe el debate de si estas formas, como la esclerosis lateral primaria, son realmente una forma de ELA, o son síndromes diferentes.[infotiti.com]

  • Distrofia muscular de cinturas autosómica recesiva tipo 2A

    El diagnóstico diferencial debe incluir la esclerosis lateral amiotrófica, distrofias musculares congénitas, miopatías congénitas, esclerosis lateral primaria, miastenia gravis[minusval2000.com]

  • Esclerosis lateral amiotrófica

    Existen otras variantes fenotípicas donde predomina específicamente un componente clínico las cuales son: Esclerosis lateral primaria (afectación neurona motora superior),[elsevier.com] lateral primaria, en la que se afectan exclusivamente las motoneuronas centrales (cerebrales), y la enfermedad de Kennedy (atrofia muscular progresiva espinobulbar), un trastorno[es.wikipedia.org] Esclerosis lateral amiotrófica: Su curso es siempre progresivo, puede variar de un paciente a otro la velocidad de progresión del cuadro.[asociacionela.org.ar]

Síntomas adicionales