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55 Diagnósticos diferenciales para eritroqueratodermia congenita

Se refería a: eritroqueratodermia, congenita

  • Sordera congénita

    (deleciones/duplicaciones en los genes GJB2, GJB6, GJB3, POU3F4 y WFS1) Eritroqueratodermia variable progresiva (secuenciación del gen GJB3) Sordera no sindrómica AD, AR[cgcgenetics.com] […] muestra Tiempo de respuesta (día) - 60 CPT Codes - 81479 Especialidades - Enfermedades raras, Otorrinolaringología, Pediatría Referencia CGC - 1158 Pruebas Asociadas Sordera congénita[cgcgenetics.com]

  • Ictiosis vulgar

    Formas de ictiosis poco frecuentes Son la queratodermia loricrina, eritroqueratodermia variabilis, síndrome de la piel exfoliada, eritrodermia ictiosiforme reticular congénita[fundacionpielsana.es] […] los casos. 4 Los estados ictiosiformes se reconocen en los síndromes de Sjogren-Larsson, Conradi-Hunermann, Rudd, Comel, Tay, Refsum, Netherton, Kid y Bid, así como en las eritroqueratodermias[scielo.org.mx]

  • Síndrome de Jadassohn-Lewandowsky

    […] de origen desconocido, antes considerada una tubercúlide. acrocordón Fibroma péndulo. acrogeria Síndrome genético de envejecimiento. acrogeria familiar Escleromixedema y eritroqueratodermia[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Sordera autosómica dominante tipo DFNA23

    El diagnóstico diferencial incluye las eritroqueratodermias, el síndrome de Clouston y la queratosis folicular espinulosa decalvans (ver términos).[enfermedades-raras.org] Las manifestaciones cutáneas se desarrollan progresivamente con una eritroqueratodermia caracterizada por placas eritematosas y queratósicas bien delimitadas, de aspecto verrucoso[enfermedades-raras.org]

  • Queratodermia palmoplantar

    […] disponible; no confunda con el UP HIPERQUERATOSIS PALMARIS ET PLANTARIS con POROQUERATOSIS PALMAR Y PLANTAR DISEMINADA que es UP de POROQUERATOSIS Relacionados Español : Eritroqueratodermia[decs.bvs.br]

  • Displasia ventricular derecha arritmogénica

    […] ventricular derecha y no-compactación ventricular izquierda ) y cambios en la conducción cardiaca (panel de NGS basado en exoma clinico de 139 genes) Queratodermia palmoplantar y eritroqueratodermia[cgcgenetics.com]

  • Ictiosis

    Hereditarios: síndromes de Sjögren-Larsson, Rud, Conradi-Hunermann, Comel (lineal circunfleja), Tay, Refsum, Netherton, Kid y Bid; eritroqueratodermia variabilis de Mendes[accessmedicina.mhmedical.com] Formas de ictiosis poco frecuentes Son la queratodermia loricrina, eritroqueratodermia variabilis, síndrome de la piel exfoliada, eritrodermia ictiosiforme reticular congénita[fundacionpielsana.es] […] los casos. 4 Los estados ictiosiformes se reconocen en los síndromes de Sjogren-Larsson, Conradi-Hunermann, Rudd, Comel, Tay, Refsum, Netherton, Kid y Bid, así como en las eritroqueratodermias[scielo.org.mx]

  • Nevo de cabello lanoso

    […] de origen desconocido, antes considerada una tubercúlide. acrocordón Fibroma péndulo. acrogeria Síndrome genético de envejecimiento. acrogeria familiar Escleromixedema y eritroqueratodermia[accessmedicina.mhmedical.com]

  • Queratitis autosómica dominante

    El diagnóstico diferencial incluye las eritroqueratodermias, el síndrome de Clouston y la queratosis folicular espinulosa decalvans (ver términos).[enfermedades-raras.org] Otros signos asociados pueden incluir queratodermia palmoplantar, eritroqueratodermia e ictiosis.[ivami.com] Las manifestaciones cutáneas se desarrollan progresivamente con una eritroqueratodermia caracterizada por placas eritematosas y queratósicas bien delimitadas, de aspecto verrucoso[enfermedades-raras.org]

  • Eritroqueratodermia

    […] toda la superficie corporal, con un fenotipo de eritrodermia ictiosiforme congénita.[actasdermo.org] , con un fenotipo de eritrodermia ictiosiforme congénita.[kundoc.com] También se han reportado casos de eritroqueratodermia variabilis heredadas de formas autosómicas recesivas.[vocabularios.caicyt.gov.ar]

Síntomas adicionales