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353 Diagnósticos diferenciales para eritrodermia

  • Eritrodermia descamativa

    En la exploración física se observaba una eritrodermia descamativa, acompañaba de edema facial con inyección conjuntival ( fig. 1 ).[elsevier.es] Las lesiones cutáneas aparecen entre la semana 2 y 8 tras el inicio del fármaco, y consisten en un exantema maculoso generalizado y confluente que progresa hacia una eritrodermia[elsevier.es]

  • Dermatitis exfoliativa

    Eritrodermia (del griego antigo, piel roja[1]) o Síndrome del hombre rojo es una inflamación de la piel exfoliativa generalizada, que involucra el 90% o más de la piel del[es.wikipedia.org] Eritrodermia exfoliativa Dermatitis de tipo exfoliativo CIE-9: 695.89 CIE-10: L26 ¿Qué es la dermatitis exfoliativa generalizada?[tuotromedico.com] Las causas de eritrodermia son diversas y variadas.[em-consulte.com]

  • Síndrome de Sjögren-Larsson

    También es frecuente en el momento del nacimiento una eritrodermia, que suele desaparecer con la edad.[orpha.net] […] ictiosis, predominantemente en las zonas de flexión, la nuca, el tronco y las extremidades, el prurito o escozor es muy frecuente, en el momento del nacimiento se presenta una eritrodermia[es.wikipedia.org] A diferencia de otras formas de ictiosis, el prurito es muy frecuente como también en el momento del nacimiento una eritrodermia, que suele desaparecer con la edad.[tellmegen.com]

  • Pitiriasis rubra pilaris

    Sus principales hallazgos son pápulas hiperqueratósicas foliculares, queratodermia palmoplantar y placas eritematoesmamosas rojo-anaranjadas que pueden progresar a eritrodermia[scielo.edu.uy] Está descrita la utilización de prednisona en casos de eritrodermia 14 , 18 . Lo antes mencionado, apoya la rápida resolución del eritema extenso de nuestro paciente.[scielo.edu.uy] Caracterizada por la asociación de queratodermia palmoplantar, taponamiento folicular y pápulas eritematosas perifoliculares que pueden progresar a placas o a eritrodermia[scielo.edu.uy]

  • Eritrodermia ictiosiforme congénita

    Eritrodermia ictiosiforme congénita bulosa.[imbiomed.com.mx] Diagnóstico diferencial Al nacer, el diagnóstico diferencial incluye otras causas de eritrodermia neonatal.[orpha.net] La biopsia de piel reveló Eritrodermia Ictiosiforme Congénita no Ampollosa. Biografía del autor/a Alejandra María Valladares Ramos, UNAH-VS Pediatra egresado UNAH-VS.[camjol.info]

  • Ictiosis

    Formas generalizadas a ) Eritematoampollar (eritrodermia ictiosiforme congénita ampollar) b ) Eritematoqueratósica ( ictiosis hystrix ) 2.[accessmedicina.mhmedical.com] Ictiosis ligada al cromosoma “X ” afecta a 1 de cada 2000 a 6000 varones Ictiosis lamelar : afecta a 1 de cada 300000 recién nacidos Eritrodermia ictiosiforme congénita no[sh-sci.org] La eritrodermia tiende a persistir, aunque se puede atenuar y las erosiones y las ampollas van disminuyendo con el tiempo, a la vez que aumenta la hiperqueratosis, sobre todo[es.wikipedia.org]

  • Ictiosis congénita

    […] exfoliativa de Leiner (6) Eritrodermia ictiosiforme bullosa congénita de Brocq (12) Eritrodermia ictiosiforme congénita no bullosa (8) Eritrodermia psoriásica (8) Erythrodermia[dermis.net] Si sobreviven, la membrana colodión se desprende tras algunas semanas y la enfermedad se convierte en una eritrodermia grave con intensa descamación y ectropion persistente[orpha.net] De éstos, el 62,5% tenía ictiosis lamelar clásico y el 30,6% tenían eritrodermia ictiosiforme congénita.[asociacionasic.blogspot.com]

  • Ictiosis histrix gravior

    Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa : como en la ictiosis lamelar esta variedad de ictiosis es conspicua desde el nacimiento, aunque con menos frecuencia que las[es.wikipedia.org] Por el contrario, la forma no ampollar de la eritrodermia ictiosiforme se hereda de manera recesiva.[ictiosis.org] La eritrodermia tiende a persistir, aunque se puede atenuar y las erosiones y las ampollas van disminuyendo con el tiempo, a la vez que aumenta la hiperqueratosis, sobre todo[es.wikipedia.org]

  • Eritrodermia ictiosiforme ampollosa

    Los recién nacidos afectados pueden presentar eritrodermia y graves ampollas.[ivami.com] Eritrodermia ictiosiforme bullosa; Hiperqueratosis epidermolítica (Epidermolytic hyperkeratosis; Bullous erythroderma ichthyosiforme) – Genes KRT1 o KRT10.[ivami.com] La hiperqueratosis epidermolítica, también conocida como eritrodermia ictiosiforme bullosa es una alteración de la piel que se manifiesta en el nacimiento.[ivami.com]

  • Ictiosis vulgar

    Ictiosis ligada al cromosoma “X ” afecta a 1 de cada 2000 a 6000 varones Ictiosis lamelar : afecta a 1 de cada 300000 recién nacidos Eritrodermia ictiosiforme congénita no[sh-sci.org] Eritrodermia Ictiosiforme Conaénita (No Ampollar): Se manifiesta al nacimiento, como una eritrodermia generalizada con descamación fina y blanquecina.[discapnet.es] […] o Eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa La Ictiosis adquirida y otras menos frecuentes Ictiosis vulgar La ictiosis vulgar es uno de los trastornos cutáneos hereditarios[aveno.com.ar]

Síntomas adicionales