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26 Diagnósticos diferenciales para eritroblasto, Hemosiderosis

  • Anemia sideroblástica

    Esta observación se basó en lo que se denomina hemosiderosis de los bantús o hemosiderosis bántica.[smiba.org.ar] Sin embargo, el gen ALAS2 sólo está activo en el desarrollo de los eritroblastos.[ivami.com] Causa Está asociada a una acumulación excesiva de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos y a la aparición de sideroblastos en anillo, visibles tras una tinción de[slideshare.net]

  • Beta-talasemia mayor

    Requieren menos transfusiones, pero pueden desarrollar hemosiderosis.[saludinfantil.com] En el hemograma encontramos una anemia microcítica intensa (Hb 8 g/dl), eritroblastos en sangre periférica, y los reticulocitos están ligeramente elevados.[elsevier.es] El niño en raras ocasiones puede vivir sin transfusiones, lo que origina, como complicación, una hemosiderosis.[cun.es]

  • Anemia sideroblástica adquirida

    Tto en caso de hemosiderosis establecida: Quelantes del hierro (desferroxamina), flebotomías. Opción de tto curativo en caso de a. sideroblástica: Hay pocos casos.[quizlet.com] La RARS se diferencia de las restantes formas clínicas de SMD por la presencia de más de un 15 % de sideroblastos en anillo en la medula ósea (eritroblastos con exceso de[orpha.net] […] riñón y de duodeno; enfermedad de Gaucher, hemoglobinuria paroxística nocturna, anemia de enfermedad crónica, infarto agudo de miocardio, síndrome de Goodpasture, EPOC, hemosiderosis[farestaie.com]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 1

    Hemosiderosis. •Test de Ham positivo. 5. CLASIFICACIÓN III •Cromosoma 15 rasgo dominante. •Anemia: débil a moderada. •Sin hemosiderosis. •Menos frecuente. 6.[es.slideshare.net] […] policromáticos bi-, tri- o tetranucleados, y puentes cromatínicos internucleares en el 1% - 8% de todos los eritroblastos.[orpha.net] Esta última anomalía es muy difícil de encontrar y se deben examinar al menos 500 eritroblastos.[docplayer.es]

  • Anemia sideroblástica hereditaria

    Tto en caso de hemosiderosis establecida: Quelantes del hierro (desferroxamina), flebotomías. Opción de tto curativo en caso de a. sideroblástica: Hay pocos casos.[quizlet.com] Sin embargo, el gen ALAS2 sólo está activo en el desarrollo de los eritroblastos.[ivami.com] […] sustancia amarilla denominada hemosiderina que se deposita en algunos tejidos y órganos del cuerpo (piel, hígado, páncreas, corazón y riñones) provocando lo que se denomina hemosiderosis[tuotromedico.com]

  • Anemia ferropénica

    Otras causas menos comunes son: hemólisis intravascular, hemosiderosis pulmonar, déficit secundario a bypass gástrico y causas congénitas de déficit de hierro.[fisterra.com] Los glóbulos rojos nacen en la médula ósea como eritroblastos, las formas primitivas de los eritrocitos.[elsevier.es] Como otras causas de pérdida de sangre podemos mencionar la hemoglobinuria paroxistica nocturna, donde se registra una pérdida entre 2 y 8 mg de hierro por día; la hemosiderosis[es.wikipedia.org]

  • Talasemia

    Requieren menos transfusiones, pero pueden desarrollar hemosiderosis.[saludinfantil.com] En el hemograma encontramos una anemia microcítica intensa (Hb 8 g/dl), eritroblastos en sangre periférica, y los reticulocitos están ligeramente elevados.[elsevier.es] La hepatoesplenomegalia (hígado y bazo anormalmente grandes) se debe a eritropoyesis (mecanismo por el que se forma la sangre) extramedular y hemosiderosis (depósito de un[enfermedades-raras.org]

  • Anemia microcítica

    […] la anemia sideroacréstica (por déficit de utilización del hierro), anemia sideroblástica, anemias por bloqueo o atesoramiento del hierro en los tejidos, hemocromatosis, hemosiderosis[iqb.es] En los eritroblastos, una deficiencia de proteína DMT1 disminuye la cantidad de hierro transportado al interior de las células.[ivami.com] […] heterogéneos que pueden manifestarse hereditariamente o pueden ser adquiridas, las cuáles se caracterizan por el nivel elevado de sobrecargo patológico de hierro en los eritroblastos[es.wikipedia.org]

  • Deficiencia primaria de CD59

    Monitorizar el metabolismo férrico y equilibrar el déficit cap. 15.1.2 o tratar la hemosiderosis secundaria cap. 7.9.2. Administrar ácido fólico.[empendium.com] […] drepanocítica, equinocitos en déficit de piruvato-cinasa, hematíes en diana en talasemia, eritrocitos fragmentados (esquistocitos) en AH microangiopáticas (PTT, SUH) y presencia de eritroblastos[empendium.com] […] colelitiasis secundaria a hiperbilirrubinemia, déficit de ácido fólico por aumento de la demanda, úlceras cutáneas por afectación tromboembólica de la microcirculación, hemosiderosis[empendium.com]

  • Contractura articular

    Las complicaciones son las derivadas de la anemia, fundamentalmente esplenomegalia (bazo anormalmente grande), la hemosiderosis causada por las transfusiones repetidas y los[geosalud.com] […] síndrome de Aase-Smith se le dio en honor de los pediatras estadounidenses Jon Morton Aase y David Weyhe Smith.[3] La anemia se debe a una alteración en el desarrollo de los eritroblastos[es.wikipedia.org] Los padecimientos derivados de la anemia son fundamentalmente la esplenomegalia (bazo extrañamente grande), la hemosiderosis provocada por transfusiones repetidas y los efectos[gratasaludybelleza.blogspot.com]

Síntomas adicionales

Síntomas similares