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141 Diagnósticos diferenciales para Eritroblasto

  • Mielofibrosis primaria

    Presencia de eritroblastos y de abundantes hematíes en “gota de lágrima” o dacriocitos (fig. 2).[es.slideshare.net] Especial mención merece la presencia de hematíes en forma de lágrimas, células mieloides inmaduras y eritroblastos en la sangre periférica (reacción leucoeritroblástica),[bvs.sld.cu]

  • Deficiencia de piruvato quinasa

    Cada una de las reacciones del metabolismo , enzimas , transportadores celulares de nuestro cuerpo está determinada gen éticamente ( codificada ). Todos heredamos de nuestros padres la información correcta o alterada que determina que se realice cada una de ellas. La deficiencia de actividad de una proteína[…][metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 1

    […] policromáticos bi-, tri- o tetranucleados, y puentes cromatínicos internucleares en el 1% - 8% de todos los eritroblastos.[orpha.net] Esta última anomalía es muy difícil de encontrar y se deben examinar al menos 500 eritroblastos.[docplayer.es] Métodos diagnósticos El diagnóstico de ADC II se basa en la presencia de anemia congénita, del 10 % al 50 % de binuclearidad de los eritroblastos de la médula ósea y niveles[orpha.net]

  • Eritremia aguda

    El componente eritroide consiste predominantemente o exclusivamente en proeritroblastos y eritroblastos basófilos tempranos.[es.wikipedia.org] Criterios diagnósticos de M6 M6a El 50% o más de todas las células nucleadas medulares son eritroblastos, diseritropoyesis prominente y un 30% o más de las células restantes[esacademic.com] […] diseritropoyesis permitente y un 30% o mas células son microblastos b)M6b: El componente eritroide,consiste predominantemente prentioblas y eritroblastos basofilos tempranos.Estas[lasanemias.blogspot.com]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 3

    Métodos diagnósticos El diagnóstico de ADC II se basa en la presencia de anemia congénita, del 10 % al 50 % de binuclearidad de los eritroblastos de la médula ósea y niveles[orpha.net] El diagnóstico de ADC II se basa en la presencia de anemia congénita, del 10 % al 50 % de binuclearidad de los eritroblastos de la médula ósea y niveles altos de ferritina[femexer.org] […] es el más común de los 3 tipos; a menudo se conoce como HEMPAS , debido al nombre en inglés Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum test ( Eritroblastos[decs.bvs.br]

  • Síndrome de anemia sideroblástica y ataxia ligado al X

    Los eritroblastos cargados de hierro, presentes en la médula ósea, se denominan sideroblastos.[ivami.com] Está asociada a una acumulación excesiva de hierro en las mitocondrias de los eritroblastos y a la aparición de sideroblastos en anillo, visibles tras una tinción de hierro[femexer.org] La anemia sideroblástica es la consecuencia de que los eritroblastos, durante el desarrollo de los eritrocitos no producen suficiente hemoglobina, la proteína que transporta[ivami.com]

  • Anemia sideroblástica adquirida

    La RARS se diferencia de las restantes formas clínicas de SMD por la presencia de más de un 15 % de sideroblastos en anillo en la medula ósea (eritroblastos con exceso de[orpha.net] Eritroblastos con depósito de hierro alrededor del núcleo. 3 características de la anemia sideroblástica: - Eritropoyesis ineficaz (destrucción intramedular de precursores[quizlet.com] Caracas, en quienes, por exclusión, se llegó al diagnóstico presuntivo de anemias sideroblásticas, habiéndose confirmado por la demostración de los anillos sideroblásticos en eritroblastos[produccioncientificaluz.org]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 2

    […] policromáticos bi-, tri- o tetranucleados, y puentes cromatínicos internucleares en el 1% - 8% de todos los eritroblastos.[orpha.net] Métodos diagnósticos El diagnóstico de ADC II se basa en la presencia de anemia congénita, del 10 % al 50 % de binuclearidad de los eritroblastos de la médula ósea y niveles[orpha.net] […] es el más común de los 3 tipos; a menudo se conoce como HEMPAS , debido al nombre en inglés Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum test ( Eritroblastos[decs.bvs.br]

  • Parvovirus B19

    El parvovirus B19 es un virus de ADN de una sola hebra que se dirige preferentemente al eritroblasto, dando lugar a la aplasia de glóbulos rojos, que es temporal en personas[pure.urosario.edu.co] Ambos fetos eran hidrópicos y presentaban hepatomegalia, así mismo se demostró la presencia de inclusiones intranucleares a nivel de los eritroblastos en diferentes órganos[seap.es] Los progenitores eritroblastos son las células diana de la infección.[elsevier.es]

  • Anemia diseritropoyética congénita tipo 4

    Estos casos mostraron niveles altos de hemoglobina fetal, un gran número de eritrocitos nucleados en la sangre periférica y anomalías morfológicas en los eritroblastos de[orpha.net]

Síntomas adicionales

Síntomas similares