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13 Diagnósticos diferenciales para Epilepsia intratable multifocal

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  • Síndrome de Alpers

    […] parcial continua, y/o epilepsia mioclónica multifocal.[orpha.net] Las crisis pueden responder inicialmente al tratamiento pero, por lo general, se hacen intratables.[orpha.net] […] principalmente focales, tónico-clónicas o mioclónicas generalizadas secundarias) son con frecuencia la presentación característica,, evolucionando a estado epiléptico focal, epilepsia[orpha.net]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 6

    epilepsia parcial continua), mioclonus, regresión psicomotriz y ceguera sin degeneración retiniana.[neuropedwikia.es] El EEG es siempre anormal, con actividad multifocal. Las proteínas del LCR pueden estar aumentadas.[neuropedwikia.es] • Síndrome de Alpers (poliodistrofia infantil progresiva) Encefalopatía rápidamente progresiva, de comienzo en la lactancia o la niñez, con crisis intratables (puede haber[neuropedwikia.es]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 5

    epilepsia parcial continua), mioclonus, regresión psicomotriz y ceguera sin degeneración retiniana.[neuropedwikia.es] El EEG es siempre anormal, con actividad multifocal. Las proteínas del LCR pueden estar aumentadas.[neuropedwikia.es] • Síndrome de Alpers (poliodistrofia infantil progresiva) Encefalopatía rápidamente progresiva, de comienzo en la lactancia o la niñez, con crisis intratables (puede haber[neuropedwikia.es]

  • Encefalopatía epiléptica infantil temprana tipo 24

    intratable de la niñez con crisis generalizadas tónico-clónicas 14,15 , la epilepsia multifocal severa del lactante 9 o las formas clásica y borderline del síndrome de Dravet[analesdepediatria.org] […] se considera que existe un espectro clínico que incluye desde el extremo benigno de las convulsiones febriles plus hasta los cuadros de pronóstico más reservado como la epilepsia[analesdepediatria.org]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 8

    epilepsia parcial continua), mioclonus, regresión psicomotriz y ceguera sin degeneración retiniana.[neuropedwikia.es] El EEG es siempre anormal, con actividad multifocal. Las proteínas del LCR pueden estar aumentadas.[neuropedwikia.es] • Síndrome de Alpers (poliodistrofia infantil progresiva) Encefalopatía rápidamente progresiva, de comienzo en la lactancia o la niñez, con crisis intratables (puede haber[neuropedwikia.es]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 7

    epilepsia parcial continua), mioclonus, regresión psicomotriz y ceguera sin degeneración retiniana.[neuropedwikia.es] El EEG es siempre anormal, con actividad multifocal. Las proteínas del LCR pueden estar aumentadas.[neuropedwikia.es] • Síndrome de Alpers (poliodistrofia infantil progresiva) Encefalopatía rápidamente progresiva, de comienzo en la lactancia o la niñez, con crisis intratables (puede haber[neuropedwikia.es]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 1

    epilepsia parcial continua), mioclonus, regresión psicomotriz y ceguera sin degeneración retiniana.[neuropedwikia.es] El EEG es siempre anormal, con actividad multifocal. Las proteínas del LCR pueden estar aumentadas.[neuropedwikia.es] • Síndrome de Alpers (poliodistrofia infantil progresiva) Encefalopatía rápidamente progresiva, de comienzo en la lactancia o la niñez, con crisis intratables (puede haber[neuropedwikia.es]

  • Epilepsia generalizada con convulsiones febriles plus tipo 2

    intratable de la niñez con crisis generalizadas tónico-clónicas 14,15 , la epilepsia multifocal severa del lactante 9 o las formas clásica y borderline del síndrome de Dravet[analesdepediatria.org] […] se considera que existe un espectro clínico que incluye desde el extremo benigno de las convulsiones febriles plus hasta los cuadros de pronóstico más reservado como la epilepsia[analesdepediatria.org]

  • Atrofia cerebral y cerebelosa progresiva

    epilepsia parcial continua), mioclonus, regresión psicomotriz y ceguera sin degeneración retiniana.[neuropedwikia.es] El EEG es siempre anormal, con actividad multifocal. Las proteínas del LCR pueden estar aumentadas.[neuropedwikia.es] • Síndrome de Alpers (poliodistrofia infantil progresiva) Encefalopatía rápidamente progresiva, de comienzo en la lactancia o la niñez, con crisis intratables (puede haber[neuropedwikia.es]

  • Encefalopatía epiléptica infantil temprana tipo 1

    intratable de la niñez con crisis generalizadas tónico-clónicas 14,15 , la epilepsia multifocal severa del lactante 9 o las formas clásica y borderline del síndrome de Dravet[analesdepediatria.org] […] se considera que existe un espectro clínico que incluye desde el extremo benigno de las convulsiones febriles plus hasta los cuadros de pronóstico más reservado como la epilepsia[analesdepediatria.org]

Síntomas adicionales