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19 Diagnósticos diferenciales para epilepsia, intratable multifocal

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  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 8

    El EEG es siempre anormal, con actividad multifocal. Las proteínas del LCR pueden estar aumentadas.[neuropedwikia.es] El diagnóstico diferencial debe realizarse con otras epilepsias mioclónicas infantiles como: La epilepsia de Unverricht-Lundborg (epilepsia mioclónica tipo I).[scielo.conicyt.cl] ¿Qué es epilepsia?[pediatriaintegral.es]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 7

    El EEG es siempre anormal, con actividad multifocal. Las proteínas del LCR pueden estar aumentadas.[neuropedwikia.es] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Epilepsia mioclónica progresiva tipo 7 ORPHA:435438 Sinónimos: EMP tipo 7 EPM7 Epilepsia con mioclonías[orpha.net] Tratamiento de la epilepsia: El tratamiento de la enfermedad de la epilepsia consiste en impedir la génesis de la descarga epiléptica e impedir o dificultar su difusión.[iimel.es]

  • Epilepsia mioclónica familiar benigna del adulto

    La ausencia de ataxia y demencia, la aparición en adultos, y la evolución normalmente benigna de la epilepsia diferencia la BAFME de las epilepsias mioclónicas progresivas[orpha.net] […] severa mioclónica borderline (SMEB) Epilepsia limitada a mujeres con retraso mental (EFMR) Epilepsia severa mioclónica de la infancia (SMEI)/síndrome de Dravet (SD) Epilepsia intratable[dravetfoundation.eu] -Epilepsias del lóbulo temporal. -Epilepsias del lóbulo frontal. -Epilepsias del lóbulo parietal. -Epilepsias del lóbulo occipital. 1.3 Criptogénicos 2.[epilepsiahoy.com]

  • Ausencia atípica

    […] severa mioclónica borderline (SMEB) Epilepsia limitada a mujeres con retraso mental (EFMR) Epilepsia severa mioclónica de la infancia (SMEI)/síndrome de Dravet (SD) Epilepsia intratable[dravetfoundation.eu] EPILEPSIA EN EL NIÑO Dra.[sisbib.unmsm.edu.pe] Es la epilepsia más frecuente durante la infancia, afecta al 30% de niños con epilepsia, entre los 5 y los 13 años de edad.[vivirconepilepsia.es]

  • Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 2

    […] de la niñez con crisis generalizadas tónico-clónicas 14,15 , la epilepsia multifocal severa del lactante 9 o las formas clásica y borderline del síndrome de Dravet, ya que[analesdepediatria.org] […] los 50 millones de personas en todo el mundo que sufren epilepsia, un pequeño porcentaje padece el síndrome de Dravet , también conocido como epilepsia mioclónica grave de[consumer.es] […] severa mioclónica borderline (SMEB) Epilepsia limitada a mujeres con retraso mental (EFMR) Epilepsia severa mioclónica de la infancia (SMEI)/síndrome de Dravet (SD) Epilepsia intratable[dravetfoundation.eu]

  • Síndrome de Alpers

    Las crisis pueden responder inicialmente al tratamiento pero, por lo general, se hacen intratables.[orpha.net] En principio se tienen en cuenta los síntomas típicos de epilepsia, signos de lesión cerebral e insuficiencia hepática.[mejorconsalud.com] […] generalizadas secundarias) son con frecuencia la presentación característica,, evolucionando a estado epiléptico focal, epilepsia parcial continua, y/o epilepsia mioclónica multifocal[orpha.net]

  • Encefalopatía epiléptica de la infancia temprana tipo 6

    […] severa mioclónica borderline (SMEB) Epilepsia limitada a mujeres con retraso mental (EFMR) Epilepsia severa mioclónica de la infancia (SMEI)/síndrome de Dravet (SD) Epilepsia intratable[dravetfoundation.eu] […] los 50 millones de personas en todo el mundo que sufren epilepsia, un pequeño porcentaje padece el síndrome de Dravet , también conocido como epilepsia mioclónica grave de[consumer.es] Palabras clave Convulsiones febriles Epilepsia mioclónica grave de la infancia Genética molecular Locus génico Mutación Síndrome de Dravet Clasificado en Epilepsias y síndromes[neurologia.com]

  • Estado epiléptico refractario de inicio reciente

    […] de epilepsia.[apiceepilepsia.org] […] severa mioclónica borderline (SMEB) Epilepsia limitada a mujeres con retraso mental (EFMR) Epilepsia severa mioclónica de la infancia (SMEI)/síndrome de Dravet (SD) Epilepsia intratable[dravetfoundation.eu] Cannabinoides y Epilepsia La epilepsia se define como un trastorno del sistema nervioso central caracterizado por una predisposición para generar convulsiones de manera descontrolada[kalapa-clinic.com]

  • Supresión de médula ósea inducida por fármacos

    Especial precaución si aparecen síntomas tipo gripal o evidencia de infección así como con antecedentes de epilepsia, hipertrofia de próstata o glaucoma de ángulo estrecho[vademecum.es] El 25% desarrolla condiloma acuminado anogenital que puede derivar en lesiones displásicas multifocales e intratables inducidas por HPV y cáncer genital invasivo.[orpha.net] […] tóxica o idiosincrásica (con excepción de la producida por quimioterapia previa); antecedentes de agranulocitosis inducida por clozapina; función alterada de la médula ósea; epilepsia[vademecum.es]

  • Epilepsia mioclónica progresiva tipo 5

    El EEG es siempre anormal, con actividad multifocal. Las proteínas del LCR pueden estar aumentadas.[neuropedwikia.es] Página principal Enfermedades raras Búsqueda Búsqueda de una enfermedad rara Epilepsia mioclónica progresiva tipo 5 ORPHA:402082 Sinónimos: EMP tipo 5 EPM5 Epilepsia progresiva[orpha.net] El diagnóstico diferencial debe realizarse con otras epilepsias mioclónicas infantiles como: La epilepsia de Unverricht-Lundborg (epilepsia mioclónica tipo I).[scielo.conicyt.cl]

Síntomas adicionales

Síntomas similares