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49 Diagnósticos diferenciales para Epilepsia, Pili torti

  • Enfermedad de Menkes

    En general, el tratamiento es sintomático, como el uso de antiepilépticos para la epilepsia. La Enfermedad de Menkes conlleva graves consecuencias para quien la padece.[ahedysia.org] EM se presentan en los pacientes entre el segundo y tercer mes de vida, originadas por un proceso de neurodegeneración encefálica caracterizado por presentar hipotonía, epilepsia[scielo.org.mx] . - Pili torti (cabello ensortijado) El colágeno esta afectado en este síndrome y por ello se puede manifestar un cabello muy característico.[sindromecuernooccipital.org]

  • Síndrome de Björnstad

    Enfermedad inflamatoria sistémica de inicio neonatal Enfermedad poliquística renal Enfermedad rara Enfermedades metabólicas congénitas Ependimoma Epidermodisplasia verruciforme Epilepsia[boards1.melodysoft.com] Los síntomas principales son sordera neurosensorial y calvicie más o menos extensa que está originada por una alteración en el desarrollo del cabello llamada pili torti, la[es.wikipedia.org] Sinónimos Pili Torti y Sordera Neurosensorial Sordera y Pili Torti, Tipo Bjornstad Pili Torti y Sordera de Causa Neurológica Herencia El síndrome de Bjornstad es una enfermedad[ecured.cu]

  • Deficiencia de la hormona de crecimiento

    Por otra parte, la ITT está contraindicada en pacientes con cardiopatía isquémica, enfermedad cerebrovascular o epilepsia.[web.archive.org] torti (cabellos retorcidos en su eje longitudinal, que se rompen con facilidad) o tricoclasia (cabellos con puntos gruesos o débiles, nudosos, que hacen que éste se desprenda[es.wikipedia.org] […] que se resuelven con el tratamiento con GH.[7] Otros efectos secundarios que pueden aparecer en los niños afectan al cabello e incluyen crecimiento ralo, recesión frontal, pili[es.wikipedia.org]

  • Epilepsia mioclónica infantil familiar

    Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / Búsqueda por Prueba (A-Z) / Epilepsia mioclónica infantil familiar (secuenciación del gen TBC1D24) Volver a los resultados[cgcgenetics.com] torti - onicodisplasia Enfermedad o grupo de enfermedades Distrofia muscular de cinturas autosómica dominante tipo 1F 79135 Ataxia episódica tipo 3 79129 Tricodisplasia -[doczz.es] Epilepsia mioclónica Juvenil Epilepsia con crisis generalizadas tonicoclónicas solamente Epilepsias mioclónicas progresivas Epilepsia autosomica dominante con factores auditivos[asociacionepilepsiacoruna.org]

  • Síndrome de Netherton

    .  Retraso psicomotor: algunas series ponen de manifiesto un porcentaje significativo de pacientes con retraso mental y otras anomalías neurológicas como la epilepsia. [slideshare.net] torti y/o tricorrexis nodosa).[orpha.net] […] aparecen generalmente después de la infancia e incluyen: pelo ralo y quebradizo causado por la TI (pelo de bambú visto con microscopio óptico) y otras anomalías capilares (pili[orpha.net]

  • Monilethrix

    Pueden presentarse, además, otras anormalidades dentarias, oculares (cataratas juveniles) o nerviosas, así como retraso mental, esquizofrenia y epilepsia.[beautymarket.es] Otros defectos del tallo que pueden verse son pili torti y tricorrexis nodosa.[sisbib.unmsm.edu.pe] PILI TORTI: (“Cabello retorcido”).[agrega.juntadeandalucia.es]

  • Síndrome de Mohr

    La epilepsia infantil y la paraplejia son las primeras enfermedades genéticas que se estudiarán.[lasprovincias.es] Genéticas Osteogénesis imperfecta Síndrome de leopardo (lentigo múltiple) Otosclerosis Displasia ectodérmica del tipo Robinson Síndrome de Cockayne Síndrome de Bjorn pili[fundaciongarciaibanez.com] ASOCIADA CON NEFRITIS HEREDITARIA (alteraciones del riñón de tipo hereditario) Síndrome de Alport Síndrome de Herrmann (retardo mental, diabetes y epilepsia).[centrospalomar.com]

  • Bradopsia

    Atelosteogenesis III 265 CASPASE 8 DEFECT 196 Ateriopatia diabetica del cerebro, no relacionada con NOTCH3 266 Cataratas ataxia sordera 197 Ateroesclerosis- sordera - diabetes - epilepsia[b.se-todo.com] Torti onicodisplasia Pilo dental displasia Pityriasis rubra pilaris 1399 Plagiocefalia aislada 1400 Plagiocefalia retraso mental ligado al cromosoma X RESOLUCIÓN NÚMERO DE[kipdf.com] - discapacidad intelectual por 3 Casos deficiencia de TUD 402082 Epilepsia mioclónica progresiva tipo 5 3 Casos Síndrome de retraso en el desarrollo ligado a 404451 FBLN1[doczz.es]

  • Síndrome del cabello impeinable

    […] fundamentalmente las displasias ectodérmicas con compromiso de uñas, dientes y otras situaciones patológicas de piel, 2) trastornos funcionales y metabólicos tales como epilepsia[rad-online.org.ar] En pocos casos, sin embargo, se comunicaron la presencia de pili torti, reducción del diámetro del pelo y estructura cuticular defectuosa.[rad-online.org.ar] Pili torti et canaliculi in ectodermal displasia Hautarzt 1994; 45(6): 372-377. 12. Taylor AEM. Hereditary woolly hair with ocular involvement.[rad-online.org.ar]

  • Trastorno del metabolismo del cobre

    En general, el tratamiento es sintomático, como el uso de antiepilépticos para la epilepsia. La Enfermedad de Menkes conlleva graves consecuencias para quien la padece.[ahedysia.org] El examen al microscopio revela la presencia de pili torti y monilethrix (estrechamiento periódico). La piel es seca y fina. La cara es regordeta.[enfermedades-raras.org] El estudio al microscopio del pelo, que muestra un pelo ensortijado llamado "pili torti", es un dato que ayuda al diagnóstico.[ahedysia.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares