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464 Diagnósticos diferenciales para epifisis aplanada y aplanada de los huesos tubulares, Sordera congénita

  • Sordera

    Las etiologías pueden ser: la presbiacusia, las sorderas congénitas de origen coclear, la enfermedad de Ménière, la sordera brusca.[cochlea.eu] PEATCa: Es otro tipo de prueba que se emplea en el cribado y que permite diagnosticar un pequeño grupo de sorderas congénitas que se suelen dar en algunos niños con alteraciones[enfamilia.aeped.es] (ADFN) se caracteriza por sordera neurosensorial congénita y pibaldismo sin albinismo ocular.[orpha.net]

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  • Sordera congénita

    Profesional Niñas con sordera congénita pueden oír por prima vez gracias a...[saludiario.com] ¿Que es la sordera congénita?[superatuenfermedad.com] Home / Pruebas Genéticas / Catálogo de Pruebas / Búsqueda por Prueba (A-Z) / Sordera congenita (secuenciación del gen GJB3) Volver a los resultados Sordera congenita (secuenciación[cgcgenetics.com]

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  • Sufrimiento fetal durante el parto
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  • Degeneraciones Tapetoretinal

    La retinosis pigmentaria no es una enfermedad única, sino un conjunto de enfermedades oculares crónicas de origen genético y carácter degenerativo que se agrupan bajo este nombre. Se caracteriza por una degeneración progresiva de la estructura del ojo sensible a la luz, la retina, que poco a poco va perdiendo[…][es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Björnstad

    El síndrome de Björnstad es una rara enfermedad congénita en la que se asocian diferentes anomalías.[es.wikipedia.org] Síntomas El síndrome de Björnstad es una rara enfermedad congénita en la que se asocian diferentes anomalías.[ecured.cu] Los síntomas principales son sordera neurosensorial y calvicie más o menos extensa que está originada por una alteración en el desarrollo del cabello llamada pili torti, la[es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Wolfram

    El Síndrome de Wolfram es una enfermedad de origen genético que se caracteriza por la existencia de diabetes mellitus y afectación ocular que se denomina técnicamente atrofia óptica, y consiste en una degeneración del nervio óptico que puede ocasionar deficiencia importante de visión. Suelen existir otras[…][es.wikipedia.org]

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  • Síndrome de Leigh

    El síndrome de Leigh (también llamado enfermedad de Leigh, encefalomiopatía necrotizante infantil subaguda, encefalomiopatía necrotizante juvenil subaguda o simplemente encefalomiopatía necrotizante subaguda) (LS o SNEM, en inglés) es una enfermedad neurodegenerativa neurometabólica progresivo, muy poco[…][es.wikipedia.org]

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  • Mucopolisacaridosis

    Las Mucopolisacaridosis Prepare la pagina Web para imprimir Envíe por correo electrónico esta página Web a un amigo o colega Solicite por correo un folleto gratuito Tabla de Contenido ¿Qué son las mucopolisacaridosis? ¿Quién está en riesgo? ¿Cuáles son los signos y los síntomas? ¿Cuáles son los diversos tipos de las[…][web.archive.org]

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  • Síndrome de TORCH

    […] cual es la triada de Gregg y en que enfermedad se presenta en la rubeola adquirida en el 1 trimestre - Catarata congenita - Sordera neurosensorial - Cardiopatia congenita[brainscape.com] congénitas en 90% de los casos.[bbmundo.com] Hidrocefalea - Convulsiones tratamiento de eleccion de la toxoplasmosis sulfadiacina, pirimetamina y acido folico cual es la manifestacion clinica mas comun de la toxoplasmosis congenita[brainscape.com]

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  • Síndrome de Turner

    ) y sordera, lo que podría conllevar un retraso diagnóstico como en los casos presentados 14,15 .[analesdepediatria.org] Clásicamente se asocia la presencia de isocromosomas X con ausencia de anomalías congénitas, y con alta tasa de enfermedades autoinmunes (enfermedad de Crohn, tiroiditis linfocitaria[analesdepediatria.org]

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Síntomas adicionales