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118 Diagnósticos diferenciales para Enzimas hepáticas anormales

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  • Angiitis cerebral

    Los aneurismas encefálicos o aneurismas cerebrales son un tipo de malformación de las arterias cerebrales consistentes en una dilatación o ensanchamiento en forma de saco o globo, con paredes anormales y débiles, que pueden romperse y producir una hemorragia cerebral con muy graves consecuencias, catastróficas[…][neurocirugiakatati.com]

  • Malaria

    Incidencia mundial de la enfermedad Casi un centenar de países (96) se encuentran expuestos al contagio de malaria, una enfermedad provocada por la picadura del mosquito Anopheles infectado, y que afecta -fundamentalmente- a las regiones de África, Asia y América situadas entre los trópicos de Cáncer y[…][lamalaria.com]

  • Citrulinemia tipo 2

    La citrulinemia es una alteración hereditaria que hace que el amonio y otras sustancias tóxicas se acumulen en la sangre. Se han descrito dos formas de citrulinemia que se diferencian por los signos y síntomas asociados, así como por su causa genética. Por lo general, la citrulinemia tipo I o citrulinemia clásica, se[…][ivami.com]

  • Lipodistrofia congénita generalizada con miopatía

    Marta Carreira 1 - Breve historia del afectado. Soy Marta, nací el 27 de marzo de 1991 en Caldas da Rainha (Portugal). Tengo lipodistrofia generalizada congénita (síndrome de Berardineli-Seip) diagnosticada al poco tiempo de mi nacimiento. Mi infancia fue feliz, aunque condicionada con muchos viajes a Lisboa para[…][aelip.es]

  • Deficiencia del transportador de carnitina

    Portada Catálogo Gen SLC22A5 (Deficiencia del transportador de carnitina - CUD, OCTN2) - mutación concreta (cas[...] Volver al Catálogo Código Tarifario : 16326 Método PCR y secuenciación Requisitos Adjuntar historia clínica resumida. Si lo prefieren pueden remitir 30 µL de DNA a temperatura ambiente Espécimen[…][cdb.hospitalclinic.org]

  • Deficiencia de proteina trifuncional mitocondrial

    Resumen Epidemiología En la bibliografía se han descrito menos de cien casos de TFPD. Descripción clínica La forma grave, de aparición neonatal, se manifiesta como esteatosis hepática, miocardiopatía, miopatía esquelética y neuropatía, y normalmente es mortal. Una forma moderadamente grave, que por lo general[…][orpha.net]

  • Atresia biliar

    La atresia biliar, también llamada atresia de vías biliares extrahepáticas, es un trastorno poco frecuente de las vías biliares, crónico y progresivo, manifestado en los primeros días de vida. Está causado por la ausencia congénita o infradesarrollo (atresia) de una o más de las estructuras biliares extrahepáticas,[…][es.wikipedia.org]

  • Mastocitosis sistémica agresiva

    Resumen La mastocitosis sistémica agresiva (MSA) es una forma grave y rara de mastocitosis sistémica (MS; ver este término), caracterizada por una considerable infiltración de mastocitos en diferentes tejidos. Representa menos del 10% de los casos de MS y su prevalencia global es del orden de entre 1/400.000 y[…][orpha.net]

  • Anemia aplásica severa

    Rev Méd Chile 2007; 135: 1421-1428 ARTÍCULOS DE INVESTIGACIÓN Tratamiento de anemia aplásica severa adquirida en pacientes pediátricos con inmunosupresión y trasplante alogénico de precursores hematopoiéticos Treatment of acquired severe aplastic anemia in pediatric patients with immunosupression and allogeneic stem[…][scielo.conicyt.cl]

  • Hemocromatosis

    hepáticas anormales (62%), las cuáles presentó el paciente, reportándose también en la literatura dolor abdominal 58% y artralgias 43% las cuales no estuvieron presentes[sisbib.unmsm.edu.pe] Las indicaciones, por eso, se limitan a pacientes con ferritina plasmática de 1000 μg/l o más, especialmente con enzimas hepáticas anormales.[intramed.net] […] pacientes, así como pérdida de la líbido e impotencia en un 38%, pigmentación de piel (75%), diabetes (55%), hepatomegalia (83%), cirrosis 69% y en los exámenes de laboratorio: enzimas[sisbib.unmsm.edu.pe]

Síntomas adicionales