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199 Diagnósticos diferenciales para Enfisema congénito, Síndrome de Ehlers-Danlos

  • Hipercolanemia familiar

    […] lobar congénito 4.0 BP 3193 Estenosis supravalvular aórtica 4.0 BP* 52417 Linfoma MALT 79140 Carcinoma neuroendocrino cutáneo 4.0 * 96169 Síndrome de Koolen-De Vries 96253[doczz.es] […] lobar congénito 4.0 BP 524 Síndrome de Li-Fraumeni 6.0 1928 55 Albinismo oculo-cutâneo 5.9 Neuroblastoma 5.8 BP* 3193 Estenose aórtica supra-vavulvar 52417 Linfoma MALT 79140[doczz.com.br] […] de Weill-Marchesani 1.0 616 Meduloblastoma 1.0 * 360 Glioblastoma 1.0 1900 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo cifoscoliosis 1.0 BP 286 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular[doczz.es]

  • Traqueobroncomegalia

    -Enfisema lobular congenito:obstrucciòn extrinseca o intrinsecade un bronquio lobar.[es.slideshare.net] […] de Ehlers Danlos, síndrome de Marfan, etc.) 8 .[elsevier.es] Se presenta ocasionalmente de forma familiar o asociado con trastornos del tejido conectivo como el síndrome de Ehlers-Danlos.[enfermedades-raras.org]

  • Quiste pulmonar congénito

    […] de las vías aéreas), enfisema lobar congénito, quiste broncogénico, quiste de duplicación entérica, secuestro pulmonar y quiste neuroentérico 2,4,7,8 .[analesdepediatria.org] Danlos, Síndrome de 756.83 Encefalocele 742.0 Enfermedad de Hirschsprung y otros trast.[juntadeandalucia.es] Dentro de los diagnósticos diferenciales, se deben considerar los siguientes: Bronquiectasias, quistes broncogénicos, enfisema lobar congénito, hernias diafragmáticas, neumonía[scielo.org.mx]

  • Traqueobroncomegalía

    […] de Ehlers Danlos, síndrome de Marfan, etc.) 8 .[elsevier.es] Este síndrome se ha asociado a enfermedades como cutis laxa, síndrome de Ehlers Danlos o Marfan, lo que sugeriría algún componente genético en la etiología de la enfermedad[scielo.org.ar] (genético o idiopático “síndrome de Mounier-Kuhn”) o adquiridas (postraumática, por enfisema, infección o inflamación crónica o compresiones extrínsecas multifactoriales)[posterng.netkey.at]

  • Síndrome de retraso mental - psicosis - macroorquidismo ligado al X

    […] lobar congénito Eng Strom, síndrome de Epidermolisis ampollar adquirida Epidermolisis ampollosa distrófica Epidermolisis ampollosa epidermolítica Epidermolisis ampollosa[medellin.gov.co] Niveles de intervención Más detalles Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Ehlers-Danlos es el nombre por el que se conocen un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias[docplayer.es] […] de Weill-Marchesani 1.0 616 Meduloblastoma 1.0 * 360 Glioblastoma 1.0 1900 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo cifoscoliosis 1.0 BP 286 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular[ecitydoc.com]

  • Síndrome retino-hepato-endocrinológico

    […] lobar congénito 4,5 Retinosquisis ligada a X 4,5 Best, enfermedad de 4,4 Polirradiculoneuritis inflamatoria desmielinizante crónica 4,4 Poliartritis, factor reumatoide positivo[docplayer.es] Leer más Los síndromes de Ehlers-Danlos (SED) forman un grupo heterogéneo de trastornos hereditarios del tejido conectivo caracterizados por hipermovilidad articular variable[femexer.org] […] lobar congénito Eng Strom, síndrome de Epidermolisis ampollar adquirida Epidermolisis ampollosa distrófica Epidermolisis ampollosa epidermolítica Epidermolisis ampollosa[medellin.gov.co]

  • Síndrome de Bonnemann-Meinecke-Reich

    […] lobar congénito Eng Strom, síndrome de Epidermolisis ampollar adquirida Epidermolisis ampollosa distrófica Epidermolisis ampollosa epidermolítica Epidermolisis ampollosa[medellin.gov.co] […] de tipo vascular 1693 Sindrome de Ehlers-Danlos tipo artrocalasia – TIPO VII 1694 Sindrome de Ehlers-Danlos tipo cifoescoliosis – TIPO VI 1695 Sindrome de Ehlers-Danlos tipo[kipdf.com] […] lobar congénito Q338 879 Epidermodisplasia verruciforme 1 (mutación en EVER 1) B07X 880 Epidermolisis ampollar adquirida L123 881 Epidermolisis ampollosa distrófica Q812[legal.legis.com.co]

  • Acortamiento congénito del ligamento costocoracoide

    […] de Weill-Marchesani 1.0 616 Meduloblastoma 1.0 * 360 Glioblastoma 1.0 1900 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo cifoscoliosis 1.0 BP 286 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo vascular[doczz.es] […] lobar congenito 948 Fotosensibilidad cutanea colitis letal 879 Epidermodisplasia venuciforme 1 (Mutacion en EVER 1) 949 Fraqifidad osea contracturas articulares 880 Epidermolisis[es.slideshare.net] […] lobar congenito Epidermodisplasia verruciforme 1 (Mutacion en EVER 1) Epidermolisis ampollar adquirida Epidermolisis ampollosa distrofica Epidermolisis ampollosa epidermolitica[kipdf.com]

  • Sinespondilismo

    Ehlers-Danlos Síndrome de Ehlers-Danlos es el nombre por el que se conocen un grupo heterogéneo de enfermedades hereditarias del tejido conectivo, caracterizadas por hiperlaxitud[docplayer.es] […] lobar congénito 4.0 BP 3193 Estenosis supravalvular aórtica 4.0 BP* 52417 Linfoma MALT 79140 Carcinoma neuroendocrino cutáneo 4.0 * 96169 Síndrome de Koolen-De Vries 96253[doczz.es] […] de Shprintzen-Goldberg 554 (4) Sindrome de Ehlers-Danlos 558 (4) Sindrome de osteogenesis imperfecta, tipo I 562 (3) Sindrome de osteogenesis imperfecta, tipo II 565 (3)[kriso.ee]

  • Síndrome de Qazi-Markouizos

    […] lobar congénito Q338 879 Epidermodisplasia verruciforme 1 (mutación en EVER 1) B07X 880 Epidermolisis ampollar adquirida L123 881 Epidermolisis ampollosa distrófica Q812[legal.legis.com.co] Ehlers-Danlos tipo clásico – TIPO I Y II Q796 1696 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo dermatosparaxis – TIPO VII C Q796 1697 Síndrome de Ehlers-Danlos tipo hiperlaxitud – TIPO[legal.legis.com.co] […] autosómica dominante Q615 875 Enfermedad veno-oclusiva hepática K765 876 Enfermedades hematológicas no especificadas - 877 Enfermedar tubular renal - cardiomiopatía I422 878 Enfisema[legal.legis.com.co]

Síntomas adicionales