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15 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de von Willebrand

  • Enfermedad de von Willebrand

    […] de von Willebrand inducida por un anticuerpo" y la denominaron "enfermedad de von Willebrand adquirida".[es.wikipedia.org] La enfermedad de von Willebrand puede ser difícil de diagnosticar.[nlm.nih.gov] Willebrand (1870–1949), un pediatra finlandés que descubrió la enfermedad en 1926.[2] La enfermedad de von Willebrand adquirida (EvWa) es una enfermedad hemorrágica poco[es.wikipedia.org]

  • Hemofilia A

    La hemofilia A es la forma más común de hemofilia y, tras la enfermedad de von Willebrand, es el segundo trastorno genético asociado con hemorragia grave.[es.wikipedia.org]

  • Hemocromatosis

    Descripción general La hemocromatosis hereditaria es una enfermedad que hace que el cuerpo absorba demasiado hierro de los alimentos que comes. El exceso de hierro se almacena en los órganos, especialmente el hígado, el corazón y el páncreas. El exceso de hierro puede generar afecciones potencialmente mortales,[…][mayoclinic.com]

  • Anemia hemolítica

    Enfermedad de Von Willebrand La enfermedad de Von Willebrand es una deficiencia o anomalía hereditaria del factor Von Willebrand de la sangre, una proteína que afecta a la[web.archive.org] Tratamiento Muchos de los que padecen la enfermedad de Von Willebrand nunca requieren tratamiento.[web.archive.org] La causa de la alteración funcional puede ser hereditaria (por ejemplo, la enfermedad de Von Willebrand) o adquirida (por ejemplo, por algunos fármacos).[web.archive.org]

  • Síndrome de Bernard-Soulier

    […] de Von Willebrand.[es.wikipedia.org] […] coagulación debido a la deficiencia de la glicoproteína Ib, receptor para el factor de von Willebrand, alterando de esta forma la hemostasia primaria.[es.wikipedia.org] El Síndrome de Bernard-Soulier también llamado distrofia trombocítica hemorrágica[1] es una enfermedad rara genética de herencia autosómica recesiva que afecta la correcta[es.wikipedia.org]

  • Telangiectasia hemorrágica hereditaria

    La telangiectasia hemorrágica hereditaria (THH) es un trastorno hereditario de los vasos sanguíneos que puede ocasionar sangrado excesivo. La THH es hereditaria. Los científicos han identificado cuatro genes que participan en esta afección. Todos estos genes parecen ser importantes para el desarrollo adecuado[…][nlm.nih.gov]

  • Deficiencia del factor XI

    El diagnóstico diferencial incluye los déficits de los factores II, V, VII, X, VIII, IX, XIII, el déficit combinado del factor V y el factor VIII, la enfermedad de von Willebrand[orpha.net]

  • Trombocitopenia inducida por fármacos
  • Hemorragia postparto

    […] de Von Willebrand y Hemofilia tipo A; entre las enfermedades adquiridas se pueden identificar la preeclampsia, el síndrome de Hellp, la embolia del líquido amniótico y la[es.wikipedia.org] . - Congénitas: enfermedad de Von Willebrand, Hemofilia tipo A. - Adquiridas: preeclampsia grave, Síndrome HELLP, embolia de líquido amniótico, abruptio placentae, sepsis.[dx.doi.org] […] placenta misma presenta una hiperinvasividad comparada con la placenta de un embarazo normal” [15] “Incluye coagulopatías congénitas o adquiridas”[12] cong[1]énitas como la enfermedad[es.wikipedia.org]

  • Coagulación intravascular diseminada

    Enfermedad de Von Willebrand La enfermedad de Von Willebrand es una deficiencia o anomalía hereditaria del factor Von Willebrand de la sangre, una proteína que afecta a la[web.archive.org] Tratamiento Muchos de los que padecen la enfermedad de Von Willebrand nunca requieren tratamiento.[web.archive.org] La causa de la alteración funcional puede ser hereditaria (por ejemplo, la enfermedad de Von Willebrand) o adquirida (por ejemplo, por algunos fármacos).[web.archive.org]

Síntomas adicionales