Enfermedad de Fabry
Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática [ 2 ] Referencias [ editar ] Bibliografía [ editar ] Enfermedad de Fabry asociada a artritis reumatoide.[es.wikipedia.org]
Véase también [ editar ] Otras lipidosis : Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de[es.wikipedia.org]
Atrofia óptica
La atrofia óptica se define como ciertos cuadros de anormalidad papilar caracterizados por una avascularidad, excavación y palidez papilar, que tienen como consecuencia una pérdida de visión (debido al daño degenerativo correspondiente a dicha anormalidad). La atrofia puede tener muchas causas. La mas común es la[…][informacionopticas.com]
Deficiencia de esterol 27 hidroxilasa
Enfermedad de Tay-Sachs La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno hereditario en el que los gangliósidos, productos del metabolismo de las grasas, se acumulan en los tejidos[web.archive.org]
La enfermedad de Tay-Sachs se puede identificar en el feto mediante el estudio de una muestra de las vellosidades coriónicas o mediante la amniocentesis.[web.archive.org]
La enfermedad es más frecuente en las familias de origen judío de Europa del este.[web.archive.org]
Enfermedad de Wolman
Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática . [ 12 ] Referencias[es.wikipedia.org]
Enfermedad de Niemann-Pick .[es.wikipedia.org]
. [ 11 ] Principales lipidosis [ editar ] Enfermedad de Gaucher .[es.wikipedia.org]
Espasticidad muscular
Suele aparecer asociada a traumatismos del cerebro o de la médula espinal, esclerosis múltiple , parálisis cerebral , hipoxia o ictus cerebral, Enfermedad de Tay-Sachs , algunos[es.wikipedia.org]
Enfermedad de Gaucher
Este grupo lo forman las enfermedades de Tay Sachs, Fabry y Niemann Pick. Es más frecuente entre la población judía de origen Ashkenazi.[discapnet.es]
Existen otros trastornos con causas similares, como la enfermedad de Tay-Sachs, la de Hunter o la de Pompe.[psicologiaymente.com]
Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática . [ 3 ] Referencias[es.wikipedia.org]
Enfermedad de Tay-Sachs
Fundación para la cura de Tay-Sachs (Cure Tay Sachs Foundation ) -- www.curetay-sachs.org Asociación Nacional de la Enfermedad de Tay-Sachs y Enfermedades Similares ( National[nlm.nih.gov]
[…] de Tay-Sachs.[es.wikipedia.org]
Enfermedad de Tay-Sachs Enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad mortal del sistema nervioso hereditario.[clinicadam.com]
Gangliosidosis
La forma más común es el acúmulo de gangliósido GM2 por déficit de hexosaminidasa -A; provoca la enfermedad de Tay-Sachs que afecta a las neuronas; el GM2 se acumula en ellas[es.wikipedia.org]
Las GM1 (gangliosidosis generalizada) están provocadas por un déficit de betagalactosidasa y las gangliosidosis GM2 (enfermedad de Tay-Sachs*) están causadas por una falta[doctissimo.com]
Gangliosidosis GM2 Es la deficiencia de hexosaminidasa A , cuya expresión clínica típica es le enfermedad de Tay-Sachs .[neuropedwikia.es]
Idiocia amaurótica familiar
Tay Sachs.[esacademic.com]
Enfermedad de Tay Sachs.[translate.academic.ru]
La enfermedad de Tay-Sachs es una enfermedad hereditaria causada por un gen anormal.[elyogur.org]
Lipidosis cerebral
[…] de Tay-Sachs.[es.wikipedia.org]
Sachs Tay Sachs, Enfermedad de (o Gangliosidosis Cerebral con Degeneración Infantil Cerebromacular).[portalsolidario.net]
Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática . [ 1 ] Referencias[es.wikipedia.org]