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718 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Tay-Sachs

  • Enfermedad de Fabry

    Otras lipidosis: Enfermedad de Gaucher Enfermedad de Niemann-Pick Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs[es.wikipedia.org] Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática [ 2 ] Referencias [ editar ] Bibliografía [ editar ] Enfermedad de Fabry asociada a artritis reumatoide.[es.wikipedia.org] Leucodistrofia metacromática[2] Enfermedad de Fabry asociada a artritis reumatoide.[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Gaucher

    Este grupo lo forman las enfermedades de Tay Sachs, Fabry y Niemann Pick. Es más frecuente entre la población judía de origen Ashkenazi.[discapnet.es] Existen otros trastornos con causas similares, como la enfermedad de Tay-Sachs, la de Hunter o la de Pompe.[psicologiaymente.com] Este grupo lo forman las enfermedades de Tay Sachs, Fabry y Niemann Pick. Es más frecuente entre la población judía de origen Ashkenazi .[ecured.cu]

  • Enfermedad degenerativa

    […] reumatoide [31] Enfermedad de Tay-Sachs [32][es.wikipedia.org] […] de Niemann-Pick [25] Osteoartritis Osteoporosis [26][27] Enfermedad de Parkinson[28] Parálisis supranuclear progresiva Prostatitis [29] Retinosis pigmentaria [30] Artritis[es.wikipedia.org] Queratoglobo Degeneración macular [19][20] Síndrome de Marfan [21] Esclerosis múltiple [22] Síndrome de Shy-Drager (Atrofia multisistémica) [23] Distrofia muscular [24] Enfermedad[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Wolman

    Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática.[12] AELALD[es.wikipedia.org] Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática . [ 12 ] Referencias[es.wikipedia.org] Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org]

  • Deficiencia de esterol 27 hidroxilasa

    Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática.[2][es.wikipedia.org] Enfermedad de Tay-Sachs La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno hereditario en el que los gangliósidos, productos del metabolismo de las grasas, se acumulan en los tejidos[web.archive.org] Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org]

  • Espasticidad muscular

    Suele aparecer asociada a traumatismos del cerebro o de la médula espinal, esclerosis múltiple, parálisis cerebral, hipoxia o ictus cerebral, Enfermedad de Tay-Sachs, algunos[es.wikipedia.org] Suele aparecer asociada a traumatismos del cerebro o de la médula espinal, esclerosis múltiple , parálisis cerebral , hipoxia o ictus cerebral, Enfermedad de Tay-Sachs , algunos[es.wikipedia.org]

  • Enfermedad de Canavan

    La enfermedad de Tay-Sachs está englobada dentro de las Gangliosidosis GM2 , un tipo de Lipidosis.[actays.org] Diagnóstico diferencial El diagnóstico diferencial incluye otros trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alexander, la enfermedad de Tay-Sachs, la leucodistrofia[orpha.net] El diagnóstico diferencial incluye otros trastornos neurodegenerativos como la enfermedad de Alexander, la enfermedad de Tay-Sachs, la leucodistrofia metacromática, y la acidemia[femexer.org]

  • Distrofia muscular de cinturas tipo 2A

    Enfermedad de Tay-Sachs, que causa retraso mental y la muerte, principalmente en personas de ascendencia judía europea oriental o canadiense francesa.[adm.org.ar] Enfermedad de Pompe. Distrofias Musculares (muchas formas). Neuropatías hereditarias tipo Charcot Marie Tooth (varias).[adm.org.ar] Algunas condiciones transmitidas por herencia autosómica recesiva son Anemia de glóbulos falciformes, una enfermedad de la sangre que afecta principalmente a personas de origen[adm.org.ar]

  • Mucolipidosis tipo 1

    […] de Niemann-Pick tipo A, gangliosidosis GM2 (enfermedad de Tay-Sachs), gangliosidosis GM1 (enfermedad de Landing) y sialidosis.[siicsalud.com] […] de Tay-Sachs Enfermedad de Batten (heredado lipofuscinosis ceroide neuronal) Enfermedad de Lesch-Nyhan OTROS Osteopetrosis Histiocitosis de células de Langerhans Linfohistiocitosis[bio-cord.es] […] cursan con retraso mental severo y muerte prematura; entre ellas hay que destacar la enfermedad de Tay-Sachs, la enfermedad de Sandhoff-Jatzkewitz, la enfermedad de Gaucher[monografias.com]

  • Xantomatosis cerebrotendinosa

    Enfermedad de Fabry Enfermedad de Wolman Xantomatosis cerebrotendinosa Sitosterolemia Enfermedad de Refsum Enfermedad de Tay-Sachs Leucodistrofia metacromática.[2][es.wikipedia.org] Enfermedad de Tay-Sachs La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno hereditario en el que los gangliósidos, productos del metabolismo de las grasas, se acumulan en los tejidos[web.archive.org] Enfermedad de Niemann-Pick.[es.wikipedia.org]

Síntomas adicionales

Síntomas similares