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81 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Tarui

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  • Glucogenosis tipo 7

    La enfermedad de Tarui, o glucogenosis tipo VII, es una enfermedad metabólica debida a una deficiencia en la enzima fosfofructocinasa, la cual convierte la fructosa 6-fosfato[es.wikipedia.org] […] muscular GSD tipo 7 GSD tipo VII Glucogenosis por deficiencia de fosfofructoquinasa muscular Glucogenosis tipo 7 Glucogenosis tipo VII Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo[orpha.net] La enfermedad de Tarui , también llamada glucogenosis tipo VII , o deficiencia de fosfofructocinasa , es una enfermedad metabólica debida a una deficiencia en la enzima fosfofructocinasa[esacademic.com]

  • Glucogenosis tipo 2

    Tarui Medidas extraordinarias (película) Aprobación de la FDA para Myozyme[es.wikipedia.org] […] tipo VII o Enfermedad de Tarui Medidas extraordinarias (película) Enlaces externos [ editar ] Aprobación de la FDA para Myozyme[es.wikipedia.org] Glucogenosis tipo I o Enfermedad de Von Gierke Glucogenosis tipo III o Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo V o Enfermedad de McArdle Glucogenosis tipo VII o Enfermedad de[es.wikipedia.org]

  • Glucogenosis tipo 5

    Tarui Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER) European Organization for Rare Disorders (EURORDIS)[es.wikipedia.org] […] tipo VII o Enfermedad de Tarui Enlaces externos [ editar ] Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER[es.wikipedia.org] Glucogenosis tipo I o Enfermedad de Von Gierke Glucogenosis tipo II o Enfermedad de Pompe Glucogenosis tipo III o Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo VII o Enfermedad de[es.wikipedia.org]

  • Miopatía por déficit de carnitina

    Glucogenosis tipo 4 o enfermedad de Andersen. Glucogenosis tipo 5 o enfermedad de McArdle. Glucogenosis tipo 7 o enfermedad de Tarui.[tumedicoaltelefono.es] […] de Andersen (IV) Deficiencia de PPL (miofosfolrilasa) (enfermedad de McArdle, V) Deficiencia de PFK (fosfofructoquinasa) (enfermedad de Tarui, VII) Deficiencia de fosforilasa[fernandogalangalan.com] Es una enfermedad autosómica recesiva en la que se produce una necrosis selectiva de las fibras musculares de tipo 2 Enfermedad de Tarui: enfermedad de almacenamiento del[iqb.es]

  • Glucogenosis tipo 11

    La enfermedad de Tarui , también llamada glucogenosis tipo VII , o deficiencia de fosfofructocinasa , es una enfermedad metabólica debida a una deficiencia en la enzima fosfofructocinasa[medicina.ufm.edu] La enfermedad de Tarui esta dentro de los errores innatos del metabolismo, que pertenece al grupo de las glucogenosis, enfermedades producidas por depósito o acumulo de glucógeno[medicina.ufm.edu] Seiichiro Tarui, médico jápones fue el primero en describir la enfermedad en la década de los sesenta cuando conducia investigación clínica en desordenes del metabolismo de[medicina.ufm.edu]

  • Rabdomiolisis

    Es una enfermedad autosómica recesiva en la que se produce una necrosis selectiva de las fibras musculares de tipo 2 Enfermedad de Tarui: enfermedad de almacenamiento del[iqb.es]

  • Glucogenosis

    Glucogenosis tipo VII o Enfermedad de Tarui.[es.wikipedia.org] Déficit de fosfofructoquinasa.Hay varias enfermedades del glucógeno que resultan de defectos genéticos que afectan enzimas que están implicadas en la síntesis o catabolismo[es.wikipedia.org]

  • Síndrome de Eng-Strom

    […] de Tarui Enfermedad de almacenamiento de glucógeno tipo 7 GSD por déficit de fosfofructoquinasa muscular GSD tipo 7 Leer más Sinónimos: Enfermedad de almacenamiento de glucógeno[femexer.org] […] fosfoglucomutasa GSD Leer más Sinónimos: GSD por déficit de fosfoglicerato quinasa 1 Glucogenosis por déficit de fosfoglicerato quinasa 1 Prevalencia: Leer más Sinónimos: Enfermedad[femexer.org]

  • Distrofia muscular de Emery-Dreifuss tipo 1

    […] de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis tipo 7 Enfermedad de Tarui[quimica.es] ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Miopatías metabólicas Glucogenosis Glucogenosis tipo 2 Enfermedad[quimica.es]

  • Deficiencia de mioadenilato desaminasa

    […] de Glucógeno Type VII (Tarui disease)(PFKM) 22 Enfermedad por almacenamiento de Glucógeno Type IX (X-linked) (PHKA2) 23 Enfermedad por almacenamiento de Glucógeno Type IX[genes.com.sv] […] por almacenamiento de Glucógeno (GBE1) Type V (McArdle disease) (PYGM) 20 Enfermedad por almacenamiento de Glucógeno Type VI (Hers Disease)(PYGL) 21 Enfermedad por almacenamiento[genes.com.sv] II (Pompe disease) (GAA) 17 Enfermedad por almacenamiento de Glucógeno Type III (AGL) 18 Enfermedad por almacenamiento de Glucógeno Tipo IV (Andersen disease) (GBE1) 19 Enfermedad[genes.com.sv]

Síntomas adicionales