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81 Diagnósticos diferenciales para Enfermedad de Tarui

  • Glucogenosis tipo 5

    […] tipo VII o Enfermedad de Tarui Enlaces externos [ editar ] Asociación Española de Enfermos de Glucogenosis Federación Española de Asociaciones de Enfermedades Raras (FEDER[es.wikipedia.org] Véase también [ editar ] Glucogenosis tipo I o Enfermedad de Von Gierke Glucogenosis tipo II o Enfermedad de Pompe Glucogenosis tipo III o Enfermedad de Cori Glucogenosis[es.wikipedia.org]

  • Anemia hemolítica

    La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. Los glóbulos rojos proporcionan el oxígeno a los tejidos del cuerpo. Normalmente, los glóbulos rojos duran aproximadamente unos 120 días en el cuerpo. En la anemia hemolítica, los glóbulos rojos en la sangre se destruyen antes[…][nlm.nih.gov]

  • Glucogenosis tipo 7

    La enfermedad de Tarui , o glucogenosis tipo VII , es una enfermedad metabólica debida a una deficiencia en la enzima fosfofructocinasa , la cual convierte la fructosa 6-fosfato[es.wikipedia.org] […] muscular GSD tipo 7 GSD tipo VII Glucogenosis por deficiencia de fosfofructoquinasa muscular Glucogenosis tipo 7 Glucogenosis tipo VII Prevalencia: Herencia: Autosómico recesivo[orpha.net] La enfermedad de Tarui , también llamada glucogenosis tipo VII , o deficiencia de fosfofructocinasa , es una enfermedad metabólica debida a una deficiencia en la enzima fosfofructocinasa[esacademic.com]

  • Deficiencia infantil de la 3-fosfoglicerato deshidrogenasa

    […] de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis tipo 7 Enfermedad de Tarui[clinicadam.com] ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Miopatías metabólicas Glucogenosis Glucogenosis tipo 2 Enfermedad[clinicadam.com]

  • Miopatía nemalínica tipo 7

    […] de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis tipo 7 Enfermedad de Tarui[clinicadam.com] ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Miopatías metabólicas Glucogenosis Glucogenosis tipo 2 Enfermedad[clinicadam.com]

  • Miopatía centronuclear tipo 4

    […] de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis tipo 7 Enfermedad de Tarui[vivirconmiopatia.blogspot.com] ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Miopatías metabólicas Glucogenosis Glucogenosis tipo 2 Enfermedad[vivirconmiopatia.blogspot.com]

  • Glucogenosis tipo 2

    […] tipo VII o Enfermedad de Tarui Medidas extraordinarias (película) Enlaces externos [ editar ] Aprobación de la FDA para Myozyme[es.wikipedia.org] […] de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis tipo 7 Enfermedad de Tarui[quimica.es] Véase también [ editar ] Glucogenosis tipo I o Enfermedad de Von Gierke Glucogenosis tipo III o Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo V o Enfermedad de McArdle Glucogenosis[es.wikipedia.org]

  • Miopatía por déficit de carnitina

    Glucogenosis tipo 4 o enfermedad de Andersen. Glucogenosis tipo 5 o enfermedad de McArdle. Glucogenosis tipo 7 o enfermedad de Tarui.[tumedicoaltelefono.es] […] de Andersen (IV) Deficiencia de PPL (miofosfolrilasa) (enfermedad de McArdle, V) Deficiencia de PFK (fosfofructoquinasa) (enfermedad de Tarui, VII) Deficiencia de fosforilasa[fernandogalangalan.com] Es una enfermedad autosómica recesiva en la que se produce una necrosis selectiva de las fibras musculares de tipo 2 Enfermedad de Tarui: enfermedad de almacenamiento del[iqb.es]

  • Deficiencia de fosfoglicerato quinasa

    […] de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis tipo 7 Enfermedad de Tarui[clinicadam.com] […] de Andersen (IV) Deficiencia de PPL (miofosfolrilasa) (enfermedad de McArdle, V) Deficiencia de PFK (fosfofructoquinasa) (enfermedad de Tarui, VII) Deficiencia de fosforilasa[fernandogalangalan.com] ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Miopatías metabólicas Glucogenosis Glucogenosis tipo 2 Enfermedad[clinicadam.com]

  • Distrofia muscular de Miyoshi

    […] de Pompe Glucogenosis tipo 3 Enfermedad de Cori Glucogenosis tipo 4 Enfermedad de Andersen Glucogenosis tipo 5 Enfermedad de McArdle Glucogenosis tipo 7 Enfermedad de Tarui[clinicadam.com] ATP-sintetasa-mitocondrial) Déficit de oxidación fosforilación de Luft Déficit de carnitina Déficit de carnitin-palmitil transferasa Miopatías metabólicas Glucogenosis Glucogenosis tipo 2 Enfermedad[clinicadam.com]

Síntomas adicionales